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08.10.2026

Rote-Hand-Brief zu Ocrevus (Ocrelizumab): Neues Risiko für arzneimittelbedingte Leberschäden und Empfehlung zur Überwachung der Leberfunktion vor und während der Behandlung

Drug Safety Mail 2026-33

Die Zulassungsinhaber von Ocrevus (Ocrelizumab) informieren in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über arzneimittelbedingte Leberschäden, einschließlich schwerer und lebensbedrohlicher Fälle, die als neues Risiko bei Patienten identifiziert wurden, die mit Ocrevus behandelt wurden.

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