• Zum Inhalt
  • Zum Footermenu
Logo Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
Wissenschaftlicher Fachausschuss der Bundesärztekammer
  • Datenschutz

  • Impressum

  • Kontakt

Logo
Suche
  • AkdÄ
    • Vorstand
    • Mitglieder
    • Statut und Geschäftsordnung
      • Interessenkonflikte
    • Tätigkeitsberichte und Publikationen
      • Publikationen
    • Geschichte
  • Arzneimittelsicherheit
    • Drug Safety Mail
      • Newsletter-Archiv
    • Bekanntgaben
      • Archiv
    • Rote-Hand-Briefe
    • Weitere Risikoinformationen
      • Weitere Risikoinformationen Archiv
    • Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden
      • Informationen
    • Medikationsfehler
      • Arzneimitteltherapiesicherheit
    • Chargenrückruf
    • Behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln
  • Arzneimitteltherapie
    • Neue Arzneimittel
      • Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)
      • Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)
      • Newsletter-Archiv "Neue Arzneimittel"
    • WirkstoffAktuell
      • Aktuelle Ausgaben
      • Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)
      • Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)
    • Arzneiverordnung in der Praxis
      • Vorab online
      • Aktuelle Ausgabe
      • Recherche
      • Ausgaben - Archiv
      • Impressum
      • Gute Pillen – Schlechte Pillen
    • Leitfaden der AkdÄ
      • Leitfaden: Cholesterinsenkung
      • Leitfaden: Biosimilars
      • Leitfaden: Orale Antikoagulation bei nicht valvulärem VHF
      • Leitfaden: Nebenwirkungen melden
      • Leitfaden: Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE
    • Lieferengpässe
  • Stellungnahmen
    • AMNOG - frühe Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
      • Bewertete Wirkstoffe A-Z
      • Weitere Stellungnahmen
    • BMG
    • G-BA
    • IQWiG
    • Europäische Kommission
    • Weitere Themen
      • Berliner Erklärung 2012
      • Gemeinsame Stellungnahme der Bundesärztekammer und der AkdÄ zum Entwurf einer Verordnung über das Inverkehrbringen von Arzneimitteln ohne Genehmigung oder Zulassung in Härtefällen
      • Stellungnahme der AkdÄ zum Programm der KBV zur Neuausrichtung der Arzneimittelversorgung
  • Fortbildung
  • Newsletter
    • Anmeldung
      • Newsletter-Archiv
  • Datenschutz

  • Impressum

  • Kontakt

  • Home
  • Arzneimittelsicherheit
  • Drug Safety Mail
  • Newsletter-Archiv - 01/2018

Newsletter-Archiv "Drug Safety Mail"

Hier finden Sie alle bisher publizierten Ausgaben von "Drug Safety Mail".

Nachrichten aus 1/2018

x
Es wurde kein passendes Suchergebnis gefunden
Es wurde ein passendes Suchergebnis gefunden
Es wurden %s Ergebnisse gefunden
23.01.2018

Drug Safety Mail 2018-05

Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 23.01.2018

Buccolam® (Midazolam) Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle: Risiko der Aspiration / des Verschluckens der Verschlusskappe von vorgefüllten Applikationsspritzen.

22.01.2018

Drug Safety Mail 2018-04

Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.01.2018

Rote-Hand-Brief zu Saccharomyces boulardii (Sacharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926): Neue Kontraindikationen bei schwerkranken oder immunsupprimierten Patienten.

15.01.2018

Drug Safety Mail 2018-03

Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 15.01.2018

Information zu Hydroxyethylstärke(HES)-haltigen Arzneimitteln: PRAC empfiehlt Ruhen der Zulassung.

11.01.2018

Drug Safety Mail 2018-02

Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.01.2018

Rote-Hand-Brief zu Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln: aktualisierte Empfehlungen nach Bewertung von Gadoliniumablagerungen im Gehirn und anderen Geweben.

10.01.2018

Drug Safety Mail 2018-01

Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.01.2018

Website der AkdÄ: Neuer Link zu behördlich genehmigtem Schulungsmaterial.

Archiv

  • 2025

    • Mai (2)
    • April (5)
    • März (3)
    • Februar (7)
    • Januar (4)
  • 2024

    • Dezember (6)
    • November (2)
    • Oktober (7)
    • September (2)
    • August (7)
    • Juli (7)
    • Juni (1)
    • Mai (6)
    • April (4)
    • März (4)
    • Februar (5)
    • Januar (3)
  • 2023

    • Dezember (8)
    • November (7)
    • Oktober (7)
    • September (6)
    • August (8)
    • Juli (5)
    • Juni (5)
    • Mai (4)
    • April (4)
    • März (3)
    • Februar (6)
    • Januar (3)
  • 2022

    • Dezember (4)
    • November (6)
    • Oktober (6)
    • September (2)
    • August (3)
    • Juli (2)
    • Juni (4)
    • Mai (6)
    • April (3)
    • März (5)
    • Februar (8)
    • Januar (3)
  • 2021

    • Dezember (2)
    • November (5)
    • Oktober (7)
    • September (5)
    • August (1)
    • Juli (7)
    • Juni (7)
    • Mai (4)
    • April (4)
    • März (10)
    • Februar (10)
    • Januar (3)
  • 2020

    • Dezember (6)
    • November (10)
    • Oktober (5)
    • September (3)
    • August (1)
    • Juli (3)
    • Juni (9)
    • Mai (7)
    • April (8)
    • März (10)
    • Februar (5)
    • Januar (6)
  • 2019

    • Dezember (2)
    • November (7)
    • Oktober (7)
    • September (5)
    • August (4)
    • Juli (7)
    • Juni (3)
    • Mai (10)
    • April (7)
    • März (7)
    • Februar (3)
    • Januar (6)
  • 2018

    • Dezember (5)
    • November (5)
    • Oktober (8)
    • September (4)
    • August (10)
    • Juli (6)
    • Juni (11)
    • Mai (5)
    • April (3)
    • März (5)
    • Februar (6)
    • Januar (5)
  • 2017

    • Dezember (7)
    • November (7)
    • Oktober (3)
    • September (3)
    • August (2)
    • Juli (6)
    • Juni (3)
    • Mai (5)
    • April (4)
    • März (3)
    • Februar (3)
    • Januar (3)

Verwandte Dokumente zu diesem Thema:

  • Newsletter-Anmeldung Kostenfreie Registrierung für die AkdÄ-Newsletter.
  • Drug Safety Mail - Risikoinformationen aktuell per E-Mail Alle bisher publizierten Ausgaben von Drug Safety Mail.
  • Meldung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) und Medikationsfehlern Hier können Sie über unerwünschte Arzneimittelwirkungen und Medikationsfehler (auch Verdachtsfälle) an die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) gemäß der Berufsordnung für Ärzte berichten.
  • Arzneimittelsicherheit

Kontakt

Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
Fachausschuss der Bundesärztekammer

Bundesärztekammer
Arbeitsgemeinschaft der deutschen Ärztekammern
Dezernat 6 – Wissenschaft, Forschung und Ethik

Herbert-Lewin-Platz 1, 10623 Berlin
akdae@baek.de

© 2025

    xssmmdlgxlxxl