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Unerwünschte Arzneimittelwirkung

Bundesärztekammer

G-BA

Stellungnahme der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft zu Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Bewertung gemäß § 35a SGB V, AbD-Konzept. Projekt A22-83, Version 1.0, Stand 13.01.2023, IQWiG-Berichte Nr. 1497(Berlin, 10.02.2023)
Stellungnahme der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie § 4a und Abschnitt N §§ 44 bis 46 (Cannabisarzneimittel)(Berlin, 28.11.2022)
Stellungnahme der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft zum IQWiG-Bericht Nr. 1294: Konzept für eine anwendungsbegleitende Datenerhebung – Risdiplam. Rapid Report, Auftrag A21-131, Version 1.0, Stand 15.02.2022(Berlin, 16.03.2022)
Stellungnahme der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft zum IQWiG-Bericht Nr. 977: Konzept für eine anwendungsbegleitende Datenerhebung – Onasemnogen-Abeparvovec. Rapid Report, Auftrag A20-61, Version 1.0, Stand 01.10.2020(Berlin, 30.10.2020)
Stellungnahme der Bundesärztekammer in Abstimmung mit der AkdÄ zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie des G-BA - Verordnung besonderer Arzneimittel(Berlin, 17.06.2008)Die vertragsärztliche Verordnung von kostenintensiven, besonderen Arzneimitteln soll in Zukunft in Abstimmung mit fachlich besonders ausgewiesenen Ärzten erfolgen ("Zweitmeinungsverfahren"). Hintergrund der Änderung ist der im Rahmen des GKV-WSG eingeführte § 73d im SGB V. Danach hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) das Nähere zur "Verordnung besonderer Arzneimittel" zu regeln. Der G-BA hat die Bundesärztekammer zur Stellungnahme zu der damit verbundenen Änderung der Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) aufgefordert.

Gemeinsamer Bundesausschuss

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