Die Behandlung der MultiplenSklerose – der Stand heute Arzneiverordnung in der Praxis Band 42 Heft 1 Januar 2015 AVP Therapie aktuell 20 Die Behandlung der MultiplenSklerose – der Stand heute Vogel, [...] H.-P. Einführung Die MultipleSklerose ist die…
Die Behandlung der MultiplenSklerose – der Stand heute Arzneiverordnung in der Praxis Band 42 Heft 1 Januar 2015 AVP Therapie aktuell 20 Die Behandlung der MultiplenSklerose – der Stand heute Vogel, [...] H.-P. Einführung Die MultipleSklerose ist die…
zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver schubförmig-remittierender MultiplerSklerose (RRMS). Ursprünglich war der monoklonale Antikörper 2001 (damals MabCampath®) für die Behandlung [...] AkdÄ wurde über einen 34-jährigen Patienten…
Autor Prof. Dr. med. Hans-Peter Vogel, Berlin-Buch, dr.vogel-berlin@t-online.de Einführung Die MultipleSklerose ist die häufigste neurologische Erkrankung, die bereits im jungen Erwachsenenalter zu ernster [...] Verfahren (evozierte Potenziale) vereinfacht…
erwachsenen Patienten mit schubförmig-remittierender MultiplerSklerose zugelassen (3, 4). Der Wirkmechanismus bei der Behandlung der MultiplenSklerose ist nicht vollständig bekannt. Man nimmt an, dass die [...] 34-jährigen Patientin (Gewicht 56 kg,…
-Leitlinien für MultipleSklerose-Patienten, die Tysabri® erhalten: http://www.tysabri.de. Ismaning, Januar 2009. Gold R, Hartung HP, Hohlfeld R et al.: Therapie der MultiplenSklerose mit monoklonalen [...] AkdÄ wurde der Fall einer 43-jährigen Patientin…
Indikationen auch zur Behandlung der sekundär progredienten oder progressiv-schubförmigen multiplenSklerose (MS) zugelassen, wenn bestimmte Kriterien zur Krankheitsaktivität erfüllt sind und eine im [...] wurde der Fall eines 35-jährigen Patienten gemeldet…
induced hepatotoxicity. Curr Drug Saf 2012; 7: 186-188. 10 Deutsche MultipleSklerose Gesellschaft, Bundesverband e. V.: MultipleSklerose: Hinweise zur Therapie mit Glati- rameracetat als App: http://www [...] definierten ersten klinischen Episode bei Multip…
induced hepatotoxicity. Curr Drug Saf 2012; 7: 186-188. 10 Deutsche MultipleSklerose Gesellschaft, Bundesverband e. V.: MultipleSklerose: Hinweise zur Therapie mit Glati- rameracetat als App: http://www [...] definierten ersten klinischen Episode bei Multip…
wurden zwei Fälle einer progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie (PML) bei Patienten mit MultiplerSklerose (MS) berichtet, die Natalizumab (TYSABRI®) nach Markteinführung in Europa erhalten hatten. [...] TYSABRI® behandelten Patienten sind dem Dokument…
wurde der Fall eines 44-jährigen Patienten berichtet, der an einer schubför- mig-remittierenden MultiplenSklerose erkrankt war und erstmals mit Alemtuzumab be- handelt wurde. Die Behandlung erfolgte gemäß [...] sodass statt 12 mg/d Alemtuzumab vermutlich nur…
wurde der Fall eines 44-jährigen Patienten berichtet, der an einer schubför- mig-remittierenden MultiplenSklerose erkrankt war und erstmals mit Alemtuzumab be- handelt wurde. Die Behandlung erfolgte gemäß [...] sodass statt 12 mg/d Alemtuzumab vermutlich nur…
september auch schon wieder 25 neue wirkstoffe. auf ausgewählte wirkstoffe zur behandlung der multiplensklerose, neue antivirale wirkstoffe zur therapie der hepatitis C und der hypercholesterinämie wird [...] september auch schon wieder 25 neue wirkstoffe.…
september auch schon wieder 25 neue wirkstoffe. auf ausgewählte wirkstoffe zur behandlung der multiplensklerose, neue antivirale wirkstoffe zur therapie der hepatitis C und der hypercholesterinämie wird [...] september auch schon wieder 25 neue wirkstoffe.…
Tumor-induzierten Hyperkalzämie; Copolymer 1 (Copaxone®) zur Reduktion der schubförmig verlaufenden MultiplenSklerose zugelassen; Levocetirizin - ein neues H1-Antihistaminikum?; Sirolimus (Rapamycin) - neue Hoffnung [...] Steht alles zum Besten?; Lokale…
Handelsname: Ponvory ® Anwendungsgebiet (Stand: Mai 2021) Erwachsene mit schubförmiger MultiplerSklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinischen Befund oder Bildgebung. Stellungnahmen [...] der Fachinformation. Stellungnahme der AkdÄ (Stand)…
Jugendlichen Amantadin Behandlung der Fatigue bei MultiplerSklerose Gabapentin Behandlung der Spastik bei MultiplerSklerose IVIG* MultipleSklerose weder Teil A noch Teil B IVIG Multifokale motorische
Jugendlichen Amantadin Behandlung der Fatigue bei MultiplerSklerose Gabapentin Behandlung der Spastik bei MultiplerSklerose IVIG* MultipleSklerose weder Teil A noch Teil B IVIG Multifokale motorische
bildet die notwendige Überwachung der behandelten Pa- tienten ab. Substanzen zur Behandlung der multiplenSklerose, z. B. Dimethylfumarat, Alemtuzumab, Teriflunomid oder Fingolimod werden angeführt. Teilweise
bildet die notwendige Überwachung der behandelten Pa- tienten ab. Substanzen zur Behandlung der multiplenSklerose, z. B. Dimethylfumarat, Alemtuzumab, Teriflunomid oder Fingolimod werden angeführt. Teilweise
(EMA) im Jahr 2011 für die Behandlung der hochaktiven, schubförmig-remittierend verlaufenden MultiplenSklerose (RRMS) zugelassen. Die Zu- lassung beschränkt sich auf Patienten mit einer rasch fortschreitenden [...] interferon for relapsing multiple…
(EMA) im Jahr 2011 für die Behandlung der hochaktiven, schubförmig-remittierend verlaufenden MultiplenSklerose (RRMS) zugelassen. Die Zu- lassung beschränkt sich auf Patienten mit einer rasch fortschreitenden [...] interferon for relapsing multiple…
markt genommen, um es später (2013) zu einem deutlich höheren preis für die behandlung der multiplensklerose (als lemtrada®) vertreiben zu können (1). Den patienten mit b-Cll wurde so eine wichtige b [...] spineli l et al.: Comparative efficacy and…
markt genommen, um es später (2013) zu einem deutlich höheren preis für die behandlung der multiplensklerose (als lemtrada®) vertreiben zu können (1). Den patienten mit b-Cll wurde so eine wichtige b [...] spineli l et al.: Comparative efficacy and…
Bätzing J: Epidemiologie der MultiplenSklerose – eine populationsbasierte deutschlandweite Studie: https://www.versorgungsatlas.de/fileadmin/ziva_docs/86/VA-86-Multiple%20Sklerose-Bericht-V12_1.pdf (letzter [...] Die MultipleSklerose (MS) ist gekennzeichnet…
ten sind zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmiger MultiplerSklerose. Aus den verfügbaren Daten ergab sich ein Zusammenhang zwischen Leberschäden und der Behandlung
des BfArM vom 15.05.2020 Neurologie Alemtuzumab: Anwendungsbeschränkung (RHB) Anwendung bei MultiplerSklerose Aufgrund schwerer, in Einzelfällen tödlicher Nebenwirkungen, wurde die Anwendung von Alemtuzumab [...] Dimethylfumarat (Tecfidera®): Progressive…
des BfArM vom 15.05.2020 Neurologie Alemtuzumab: Anwendungsbeschränkung (RHB) Anwendung bei MultiplerSklerose Aufgrund schwerer, in Einzelfällen tödlicher Nebenwirkungen, wurde die Anwendung von Alemtuzumab [...] Dimethylfumarat (Tecfidera®): Progressive…
einzige neu eingeführte Arzneimittel mit nicht nachvollziehbarem Preis. In der Onkologie, bei MultiplerSklerose sowie bei chro nisch-entzündlichen Erkrankungen finden sich zahlreiche Präparate mit ex- orbitanten
einzige neu eingeführte Arzneimittel mit nicht nachvollziehbarem Preis. In der Onkologie, bei MultiplerSklerose sowie bei chro nisch-entzündlichen Erkrankungen finden sich zahlreiche Präparate mit ex- orbitanten
Doktor, Zusammenfassung Bei etwa 66.000 mit Natalizumab (TYSABRI®) behandelten Patienten mit MultiplerSklerose (MS) wurden bis zum 20. Januar 2010 insgesamt 31 Fälle einer progressiven multifokalen Leu
Zeposia ® Anwendungsgebiet (Stand: Mai 2020) Erwachsene Patienten mit schubförmig remittierender MultiplerSklerose (RRMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinische oder bildgebende Befunde. Stellungnahmen [...] ation. Stellungnahme der AkdÄ (Stand)…
bei MultiplerSklerose aufgrund von Sicherheitsbedenken Alemtuzumab ist zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer aktiven Erkrankung einer schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose
z wie z. B. ent- zündlichen Darmerkrankungen, aber möglicherweise auch Psoriasis vulgaris, MultiplerSklerose und rheumatoider Arthritis, sollte Dupilumab daher nur unter sehr sorgfältiger Nutzen-Risi
z wie z. B. ent- zündlichen Darmerkrankungen, aber möglicherweise auch Psoriasis vulgaris, MultiplerSklerose und rheumatoider Arthritis, sollte Dupilumab daher nur unter sehr sorgfältiger Nutzen-Risi
Literatur Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN), Kompetenznetz MultipleSklerose: Diagnostik und Therapie der MultiplenSklerose: http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/030–050.html. AWMF-Leitlinie [...] G, Carton H et al.: The epidemiology of multiple…
eine „symptomatische Trigeminusneuralgie“ vor, der ein Tumor im Kleinhirnbrückenwinkel, eine MultipleSklerose oder ein lakunärer Hirn- stamminfarkt zugrunde liegt. Diagnose Die Diagnose beruht auf der typischen
eine „symptomatische Trigeminusneuralgie“ vor, der ein Tumor im Kleinhirnbrückenwinkel, eine MultipleSklerose oder ein lakunärer Hirn- stamminfarkt zugrunde liegt. Diagnose Die Diagnose beruht auf der typischen
Alemtuzumab zur Behandlung einer MultiplenSklerose Der monoklonale Anti-CD-52-Antikörper Alemtuzumab ist zugelassen zur Behandlung der schubförmig remittierenden MultiplenSklerose bei Erwachsenen mit aktiver [...] UAW-Datenbank“: Therapierefraktäre…
2020) Neurologie / Psychiatrie 13. Alemtuzumab: Anwendungsbeschränkungen (RHB) (Behandlung der MultiplenSklerose) Nach einer Nutzen-Risiko-Bewertung von Alemtuzumab hat die EMA abschließend die Anwendung [...] vom 09.05.2019 15. Fingolimod: Kontraindikation…
2020) Neurologie / Psychiatrie 13. Alemtuzumab: Anwendungsbeschränkungen (RHB) (Behandlung der MultiplenSklerose) Nach einer Nutzen-Risiko-Bewertung von Alemtuzumab hat die EMA abschließend die Anwendung [...] vom 09.05.2019 15. Fingolimod: Kontraindikation…
induced hepatotoxicity. Curr Drug Saf 2012; 7: 186–188. Deutsche MultipleSklerose Gesellschaft, Bundesverband e. V.: MultipleSklerose: Hinweise zur Therapie mit Glatirameracetat als App: http://www.dmsg [...] definierten ersten klinischen Episode bei Multip…
, noch ischämische Areale identifiziert. Der MRT-Befund (Kopf und BWS) wurde als mit einer MultipleSklerose vereinbar bewertet, wobei eine akute disseminierte demyelinisierende Enzephalomyelitis (ADEM)
, noch ischämische Areale identifiziert. Der MRT-Befund (Kopf und BWS) wurde als mit einer MultipleSklerose vereinbar bewertet, wobei eine akute disseminierte demyelinisierende Enzephalomyelitis (ADEM)
gegebenenfalls Hirnbiopsie. Im MRT sieht man disseminierte Entmarkungsherde, die im Gegensatz zur MultiplenSklerose auch Stamm- ganglien (und Kortex) einbeziehen und entsprechende Symptome verursachen können
gegebenenfalls Hirnbiopsie. Im MRT sieht man disseminierte Entmarkungsherde, die im Gegensatz zur MultiplenSklerose auch Stamm- ganglien (und Kortex) einbeziehen und entsprechende Symptome verursachen können
Mavenclad ® Anwendungsgebiet Behandlung von erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmiger MultiplerSklerose (MS), definiert durch klinische oder bildgebende Befunde. (Stand: Dezember 2017) Stellungnahmen [...] der G-BA. Stellungnahme der AkdÄ (Stand)…
krankheitsmodifizierenden Monotherapie bei hochaktiver schubförmig-remittierend verlaufender MultiplerSklerose (MS). Der AkdÄ wurde ein Fall einer Meningoenzephalitis durch Varizella-zoster-Virus (VZV)
erwachsener Patienten und von Kindern und Jugendlichen ab 10 Jahren mit schubförmig remittierender MultiplerSklerose (RRMS). Stellungnahmen der AkdÄ Nutzenbewertungs-Verfahren (Beginn) Anwendungsgebiet Verbindlich [...] e der AkdÄ (Stand) Erstbewertung…
zurückgerufen. Rote-Hand-Brief zu Lemtrada® (Alemtuzumab): Einschränkung der Anwendung bei MultiplerSklerose aufgrund von Sicherheitsbedenken (Sanofi-Aventis Deutschland GmbH im April 2019) Alemtuzumab [...] Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer…
Information des Paul-Ehrlich-Instituts zu Alemtuzumab (Lemtrada®) Die Anwendung des Multiple-Sklerose-Arzneimittels wird während der Überprüfung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur eingeschränkt
Handelsname: Mayzent ® Anwendungsgebiet (Stand: Februar 2020) Sekundär progrediente MultipleSklerose (SPMS) mit Krankheitsaktivität, nachgewiesen durch Schübe oder Bildgebung der entzündlichen Aktivität
(Zinbryta®, Biogen), das im Jahr 2016 zur Behandlung der schubförmig verlaufenden Form der MultiplenSklerose (MS) zu- gelassen wurde, weisen auf eine Veränderung des Verordnungsverhaltens durch AWB hin
(Zinbryta®, Biogen), das im Jahr 2016 zur Behandlung der schubförmig verlaufenden Form der MultiplenSklerose (MS) zu- gelassen wurde, weisen auf eine Veränderung des Verordnungsverhaltens durch AWB hin
Fampyra ® Anwendungsgebiet Zur Verbesserung der Gehfähigkeit von erwachsenen Patienten mit MultiplerSklerose (MS) und Gehbehinderung (EDSS 4-7). (Stand: August 2011) Stellungnahmen der AkdÄ Nutzenbewertungs- [...] Stellungnahme der AkdÄ (Stand) Erstbewertung…
Malariaprophylaxe und Therapie; Unverständliche Abkürzungen in Arztbriefen; Immunglobuline bei MultiplerSklerose; Abschlussbericht des Deutschen Leitlinien-Clearingverfahrens bescheinigt Therapieempfehlungen [...] Behandlung neuropathischer Schmerzen;…
biet Tecfidera ® : Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender MultiplerSklerose (RRMS). (Stand: April 2014) Skilarence ® : Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer [...] der G-BA. Stellungnahme der AkdÄ (Stand)…
soll nur noch angewendet werden bei Erwachsenen mit hochaktiver schubförmig-remittierender MultiplerSklerose (MS) trotz angemessener Behandlung mit mindestens einer krankheitsmodifizierenden Therapie
zugelassen zur krankheitsmodifizierenden Monotherapie der hochaktiven schubförmig-remittierenden MultiplenSklerose. Der AkdÄ wurde der Fall eines 37-jäh - rigen Patienten gemeldet, der nach fünfjähriger Behandlung [...] insbesondere hämatologischer…
zugelassen zur krankheitsmodifizierenden Monotherapie der hochaktiven schubförmig-remittierenden MultiplenSklerose. Der AkdÄ wurde der Fall eines 37-jäh - rigen Patienten gemeldet, der nach fünfjähriger Behandlung [...] insbesondere hämatologischer…
Prävalenz von 0,07 % hat. Zu allen anderen neuropathischen Schmerzsyndromen (Radikulopathie, multipleSklerose etc.) und Mischformen gibt es keine Daten. Bei einer mittleren Studiendauer von sechs Wochen
Prävalenz von 0,07 % hat. Zu allen anderen neuropathischen Schmerzsyndromen (Radikulopathie, multipleSklerose etc.) und Mischformen gibt es keine Daten. Bei einer mittleren Studiendauer von sechs Wochen
Th1-Dominanz wie z. B. entzündlichen Darmerkrankungen, aber möglicherweise auch Psoriasis vulgaris, MultiplerSklerose und rheumatoider Arthritis, sollte Dupilumab daher nur unter sehr sorgfältiger Nutzen-Risi
angewendet zur krankheitsmodifizierenden Monotherapie von hochaktiver schubförmig-remittierender MultiplerSklerose. Es moduliert den Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor, der während der Embryogenese an der Gefäßbildung
noch angewendet werden bei Erwachsenen mit hochaktiver schubförmig-remittierend verlaufender MultiplerSklerose (MS) trotz angemessener Behandlung mit mindestens einer krankheitsmodifizierenden Therapie
Mai 2012. Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN), Kompetenznetz MultipleSklerose: Diagnostik und Therapie der MultiplenSklerose: www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/030-050.html. AWMF-Leitlinie, Re [...] Verordnungszahlen Interferon beta (IFN beta) wird…
wurde der Fall eines 44-jährigen Patienten berichtet, der an einer schubförmig-remittierenden MultiplenSklerose erkrankt war und erstmals mit Alemtuzumab behandelt wurde. Die Behandlung erfolgte gemäß der [...] sodass statt 12 mg/d Alemtuzumab vermutlich nur…
Fingolimod ist seit 2011 zur Behandlung der hochaktiven schubförmig-remittierend verlaufenden MultiplenSklerose (MS) zugelassen. Als funktioneller Antagonist am Sphingosin-1-Phosphat(S1P)-Rezeptor der L [...] Stand: Januar 2017. Hatcher SE, Waubant E,…
wurde der Fall eines 44-jährigen Patienten berichtet, der an einer schubförmig-remittierenden MultiplenSklerose erkrankt war und erstmals mit Alemtuzumab behandelt wurde. Die Behandlung erfolgte gemäß der [...] sodass statt 12 mg/d Alemtuzumab vermutlich nur…
Symptomverbesserung bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Spastik aufgrund von MultiplerSklerose (MS), die nicht angemessen auf eine andere anti-spastische Arzneimitteltherapie angesprochen
IgG1-Antikörper und zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger MultiplerSklerose (RMS). Die empfohlene Dosis beträgt einmal pro Monat 150 mg. Das Risiko für Leberschädigungen [...] dunkler Urin. EMA startet Schiedsverfahren…
Defekten im Biotin-Stoffwechsel. In klinischen Studien wird eine Hochdosistherapie (300 mg/d) bei MultiplerSklerose untersucht. Darüber hinaus gibt es zahlreiche Biotin-haltige Nahrungsergänzungsmittel. Lab
(Tecfidera®) kürzlich von der Food and Drug Administration zur Behandlung der schubförmigen multiplenSklerose (MS) bei erwachsenen Patienten zugelassen (6). Auch von der Europäischen Arzneimittelbehörde [...] werden. Dies muss sowohl in der Behandlung der…
beta-1b (Betaferon®) werden in steigendem Umfang zur Therapie der schubförmig verlaufenden multiplenSklerose verwendet. Im Jahr 2006 wurden von den Interferonen beta-1a und beta-1b insgesamt 10,1 Mio [...] Der AkdÄ wurde über eine 38-jährige Patientin…
zugelassen zur krankheitsmodifizierenden Monotherapie der hochaktiven schubförmig-remittierenden MultiplenSklerose. Der AkdÄ wurde der Fall eines 37-jährigen Patienten gemeldet, der nach fünfjähriger Behandlung
Daclizumab wird in bestimmten klinischen Situationen angewendet zur Behandlung der schubförmigen MultiplenSklerose (MS). Nach Fallberichten von immunvermittelter Enzephalitis und Meningoenzephalitis im Zusammenhang
werden aktualisiert. Cladribin ist auch zugelassen zur Behandlung der hochaktiven schubförmigen MultiplenSklerose. Die Produktinformation von Cladribin in dieser Indikation enthält bereits einen Warnhinweis
bildet die notwendige Überwachung der behandelten Patienten ab. Substanzen zur Behandlung der multiplenSklerose, z. B. Dimethylfumarat, Alemtuzumab, Teriflunomid oder Fingolimod werden angeführt. Teilweise
zugelassen zur krankheitsmodifizierenden Monotherapie der hochaktiven schubförmig remittierenden MultiplenSklerose bei Erwachsenen. (Schwerwiegende) Herzrhythmusstörungen sind als Risiko bekannt. Um das Risiko
fulminanten Leberinsuffizienz Daclizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der bei schubförmiger MultiplerSklerose (RMS) eingesetzt wird. Nach Überprüfung des Risikos schwerwiegender Leberschädigungen durch
humanisierter monoklonarer IgG1-Antikörper und wird angewendet zur Behandlung der schubförmigen MultiplenSklerose (MS). Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) überprüft derzeit das Risiko einer Leberschädigung
05.2014) Zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender MultiplerSklerose. Edoxaban (Lixiana®) ▼ (13.10.2015) Zugelassen zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen
08.03.2018) Der CD25-Antikörper Daclizumab wird angewendet zur Behandlung der schubförmigen MultiplenSklerose (MS). Nach einem Bewertungsverfahren der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) wegen Berichten
05.2014) Zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender MultiplerSklerose. Vazkepa® (Icosapent-Ethyl) ▼ (16.11.2021) Zugelassen zur Reduzierung des Risikos für kard
(Zinbryta®, Biogen), das im Jahr 2016 zur Behandlung der schubförmig verlaufenden Form der MultiplenSklerose (MS) zugelassen wurde, weisen auf eine Veränderung des Verordnungsverhaltens durch AWB hin
