Atropin (Ryjunea) – Markteinführung
Aktuelle Information zu Indikation, Wirksamkeit und Sicherheit:
Atropin (Ryjunea) – Markteinführung
Ryjunea (Atropin-Augentropfen) ist zugelassen zur Verlangsamung der Myopie-Progression bei Kindern und jugendlichen Patienten. Die Behandlung kann bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 3 bis 14 Jahren mit einer jährlichen Progressionsrate von 0,5 Dioptrien (dpt) oder mehr und mit einem Schweregrad von –0,5 dpt bis –6,0 dpt angewendet werden. Atropin-Augentropfen werden als Rezepturarzneimittel schon länger zur Verlangsamung der Myopie-Progression bei Kindern und Jugendlichen eingesetzt. Mit Ryjunea ist nun ein entsprechendes Fertigarzneimittel für diese Indikation vorhanden.
„Neue Arzneimittel“ ist eine Information der AkdÄ zu neu zugelassenen Arzneimitteln oder zu neu zugelassenen Indikationen bei Markteinführung und zu Arzneimitteln nach der frühen Nutzenbewertung durch den G-BA (§ 35a Absatz 1 SGB V). Ziel ist es, Ärztinnen und Ärzten zeitnah Informationen zu diesen Arzneimitteln zur Verfügung zu stellen.
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