Rote-Hand-Brief zu Simulect® (Basiliximab): Verwenden Sie keine Wasser-Ampullen, die zusammen mit Fläschchen des steril gefriergetrockneten Pulvers von Simulect® 10 mg oder 20 mg verpackt sind

Drug Safety Mail 2023-14

Rote-Hand-Brief zu Simulect® (Basiliximab): Verwenden Sie keine Wasser-Ampullen, die zusammen mit Fläschchen des steril gefriergetrockneten Pulvers von Simulect® 10 mg oder 20 mg verpackt sind

In einigen WFI-Ampullen (Wasser für Injektionszwecke), die zusammen mit Fläschchen von Simulect® 10 oder 20 mg (Basiliximab) verpackt sind, wurden Partikel gefunden.

  • WFI-Ampullen, die zusammen mit Fläschchen von Simulect® verpackt sind, dürfen nicht zur Rekonstitution von Simulect®-Pulver verwendet werden.
  • Wenn WFI (gemäß dem Europäischen Arzneibuch, ohne Zusatzstoffe) aus einer anderen Quelle verwendet wird, können die Simulect®-Fläschchen verabreicht werden.

Basiliximab wird in bestimmten klinischen Situationen angewendet zur Prophylaxe der akuten Transplantatabstoßung nach allogener De-novo-Nierentransplantation. Bei laufenden Untersuchungen wurden in den WFI-Ampullen einzelner Chargen (Details siehe Rote-Hand-Brief) Glaspartikel festgestellt. Die Qualität der Simulect®-Fläschchen entspricht der Spezifikation.

Rote-Hand-Brief zu Simulect® (Basiliximab) vom 21.04.2023