zurückgerufen. Rote-Hand-Brief zu Lemtrada® (Alemtuzumab): Einschränkung der Anwendung bei MultiplerSklerose aufgrund von Sicherheitsbedenken (Sanofi-Aventis Deutschland GmbH im April 2019) Alemtuzumab [...] Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer…
Praxis (AVP) 2020; 47: 11–17. Link 2019 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ): MultipleSklerose: Neue Standards für die Planung klinischer Studien erforderlich – Perspektiven von Betroffenen [...] Kaiser T, Kreutz R, Ludwig WD, Paul F:…
Wolf-Dieter Ludwig, geübt. "Weil sich der pharmazeutische Unternehmer auf den lukrativen Markt der MultiplenSklerose konzentrieren will, nimmt er in Kauf, dass die Behandlung leukämiekranker Patienten unnötig [...] unnötig erschwert wird", kritisierte er.…
Neue Arzneimittel Ublituximab ist zugelassen für die Behandlung der schubförmigen MultiplenSklerose (RMS) mit aktivem Erkrankungsverlauf bei Erwachsenen. „Neue Arzneimittel“ ist eine Information der AkdÄ [...] ) ▼ – frühe Nutzenbewertung Ublituximab ist…
Information des Paul-Ehrlich-Instituts zu Alemtuzumab (Lemtrada®) Die Anwendung des Multiple-Sklerose-Arzneimittels wird während der Überprüfung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur eingeschränkt
05.2014) Zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender MultiplerSklerose. Edoxaban (Lixiana®) ▼ (13.10.2015) Zugelassen zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen
05.2014) Zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender MultiplerSklerose. Vazkepa® (Icosapent-Ethyl) ▼ (16.11.2021) Zugelassen zur Reduzierung des Risikos für kard
zu Alemtuzumab (Lemtrada®) (Paul-Ehrlich-Institut (PEI) vom 12.04.2019) Die Anwendung des Multiple-Sklerose-Arzneimittels wird während der Überprüfung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur eingeschränkt
beta-1a, Interferon beta-1b) werden in verschiedenen klinischen Situationen zur Behandlung der MultiplenSklerose (MS) angewandt. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert
Unternehmer will sich nach eigenen Angaben auf die Entwicklung von Alemtuzumab zur Behandlung der MultiplenSklerose (MS) konzentrieren und die Marktrücknahme soll sicherstellen, dass zukünftig die Anwendung [...] Kombinationsbehandlung mit anderen Substanzen…
Markteinführung in Europa wurden im Juli 2008 zwei PML-Fälle berichtet, die bei Patienten mit MultiplerSklerose unter Monotherapie mit Tysabri® aufgetreten sind. Insgesamt sind bislang vier Fälle einer PML
Malariaprophylaxe und Therapie; Unverständliche Abkürzungen in Arztbriefen; Immunglobuline bei MultiplerSklerose; Abschlussbericht des Deutschen Leitlinien-Clearingverfahrens bescheinigt Therapieempfehlungen [...] Behandlung neuropathischer Schmerzen;…
Tumor-induzierten Hyperkalzämie; Copolymer 1 (Copaxone®) zur Reduktion der schubförmig verlaufenden MultiplenSklerose zugelassen; Levocetirizin - ein neues H1-Antihistaminikum?; Sirolimus (Rapamycin) - neue Hoffnung [...] Steht alles zum Besten?; Lokale…
