Praxis (AVP) 2020; 47: 11–17. Link 2019 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ): MultipleSklerose: Neue Standards für die Planung klinischer Studien erforderlich – Perspektiven von Betroffenen [...] Kaiser T, Kreutz R, Ludwig WD, Paul F:…
05.2014) Zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender MultiplerSklerose. Vazkepa® (Icosapent-Ethyl) ▼ (16.11.2021) Zugelassen zur Reduzierung des Risikos für kard
05.2014) Zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender MultiplerSklerose. Edoxaban (Lixiana®) ▼ (13.10.2015) Zugelassen zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen
beta-1a, Interferon beta-1b) werden in verschiedenen klinischen Situationen zur Behandlung der MultiplenSklerose (MS) angewandt. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert
Markteinführung in Europa wurden im Juli 2008 zwei PML-Fälle berichtet, die bei Patienten mit MultiplerSklerose unter Monotherapie mit Tysabri® aufgetreten sind. Insgesamt sind bislang vier Fälle einer PML
Wolf-Dieter Ludwig, geübt. "Weil sich der pharmazeutische Unternehmer auf den lukrativen Markt der MultiplenSklerose konzentrieren will, nimmt er in Kauf, dass die Behandlung leukämiekranker Patienten unnötig [...] unnötig erschwert wird", kritisierte er.…
zu Alemtuzumab (Lemtrada®) (Paul-Ehrlich-Institut (PEI) vom 12.04.2019) Die Anwendung des Multiple-Sklerose-Arzneimittels wird während der Überprüfung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur eingeschränkt
Malariaprophylaxe und Therapie; Unverständliche Abkürzungen in Arztbriefen; Immunglobuline bei MultiplerSklerose; Abschlussbericht des Deutschen Leitlinien-Clearingverfahrens bescheinigt Therapieempfehlungen [...] Behandlung neuropathischer Schmerzen;…
Unternehmer will sich nach eigenen Angaben auf die Entwicklung von Alemtuzumab zur Behandlung der MultiplenSklerose (MS) konzentrieren und die Marktrücknahme soll sicherstellen, dass zukünftig die Anwendung [...] Kombinationsbehandlung mit anderen Substanzen…
zurückgerufen. Rote-Hand-Brief zu Lemtrada® (Alemtuzumab): Einschränkung der Anwendung bei MultiplerSklerose aufgrund von Sicherheitsbedenken (Sanofi-Aventis Deutschland GmbH im April 2019) Alemtuzumab [...] Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer…
Information des Paul-Ehrlich-Instituts zu Alemtuzumab (Lemtrada®) Die Anwendung des Multiple-Sklerose-Arzneimittels wird während der Überprüfung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur eingeschränkt
Tumor-induzierten Hyperkalzämie; Copolymer 1 (Copaxone®) zur Reduktion der schubförmig verlaufenden MultiplenSklerose zugelassen; Levocetirizin - ein neues H1-Antihistaminikum?; Sirolimus (Rapamycin) - neue Hoffnung [...] Steht alles zum Besten?; Lokale…
Neue Arzneimittel Ublituximab ist zugelassen für die Behandlung der schubförmigen MultiplenSklerose (RMS) mit aktivem Erkrankungsverlauf bei Erwachsenen. „Neue Arzneimittel“ ist eine Information der AkdÄ [...] ) ▼ – frühe Nutzenbewertung Ublituximab ist…
