Arzneiverordnung in der Praxis (AVP)

Ausgabe 1, März 2026

PDF der Ausgabe

Editorial
Mögliche Arzneimittelnebenwirkungen und Fehlerquellen im Medikationsprozess melden – so einfach und so wichtig für unsere Patienten!
Warum Ihre Meldung den Unterschied macht: Nebenwirkungen erkennen, Fehler vermeiden, Patientensicherheit stärken – unkompliziert und wirkungsvoll.

Therapie aktuell
Schweres Asthma: Leitlinienbasierte Diagnostik und Therapieentscheidungen bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern
Schweres Asthma erfordert eine präzise Differenzierung und biomarkerbasierte Therapie: Leitlinien zeigen, wann Biologika sinnvoll sind – und wie die Auswahl gelingt.
Individualisierte Versorgung bei Typ-1-Diabetes: Kriteriengeleitete Therapieentscheidungen im modernen Behandlungskonzept
Moderne Typ-1-Diabetes-Therapie: Individualisierte Entscheidungen, CGM als Standard und AID-Systeme als Option – für mehr Sicherheit, Alltagstauglichkeit und Lebensqualität.
Therapie des unzureichend kontrollierten Typ-2-Diabetes bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10 bis 17 Jahren: Leitlinien, Optionen, Herausforderungen
Leitlinien setzen auf Metformin plus GLP-1-Rezeptoragonisten oder SGLT-2-Inhibitoren, um die Stoffwechselkontrolle rechtzeitig zu sichern.

Arzneimittel – kritisch betrachtet
Erweiterte Kontraindikation von Promethazin bei Kindern
Promethazin: Kontraindikation bei Kindern unter sechs Jahren – sicherere Alternativen stehen bereit.

Evidenzbasierte Medizin
Klinische Studien zu Arzneimitteln – Wo ist der Haken? Wie groß ist der Nutzen? – Absolute Risikoreduktion, relative Risikoreduktion und Number needed to treat
Absolute statt relativer Risiken: Warum nur absolute Zahlen den wahren Nutzen einer Therapie zeigen – und wie ARR, RRR und NNT klinische Entscheidungen präziser machen.

Arzneimittelnutzenbewertung
Frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln: Beteiligung der AkdÄ im Jahr 2025
Frühe Nutzenbewertung 2025: Die AkdÄ stärkt Transparenz und Versorgung – von Vergleichstherapie bis PICO-Beratung. 280 Verfahren seit 2011, Zusatznutzen oft nicht belegt.

Pharmakovigilanz
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Nebenwirkungen melden kann Leben retten
Nebenwirkungen melden rettet Leben: Warum Ihr kurzer Hinweis entscheidend ist – und wie Sie die Arzneimittelsicherheit stärken.

Risikoinformationen
Neue Arzneimittelrisiken: Informationen der AkdÄ
Auf welche aktuellen Themen der Arzneimittelsicherheit hat die AkdÄ in der 2. Jahreshälfte 2025 hingewiesen? Hier finden Sie eine Zusammenfassung der Risikoinformationen.

Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS)
Erfassung von Medikationsfehlern in Deutschland – ein Workshopbericht
Nachdruck aus dem Bundesgesundheitsblatt: Medikationsfehler entstehen in allen Versorgungsbereichen – ein Workshop zeigt, wie vielfältig die Meldesysteme sind und warum bessere…

In eigener Sache
AkdÄ-Fortbildungstag „Rationale Pharmakotherapie – Unabhängige Arzneimittelinformationen“
Von Deprescribing bis KI-Risiken: Der AkdÄ-Fortbildungstag 2026 bot aktuelle Evidenz, kritische Einordnungen und spannende Ausblicke für die Praxis.

Fortbildungen
Fortbildungsveranstaltungen der AkdÄ
Aktuelle AkdÄ‑Fortbildungen 2026: Von palliativer Pharmakotherapie bis zu neuen Arzneistoffen – kompakt, praxisnah und interdisziplinär.

1/2026

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