Stellungnahme der AkdÄ zur frühen Nutzenbewertung § 35a SGB V: Tovorafenib (Ojemda®)

Stellungnahme der AkdÄ zur frühen Nutzenbewertung § 35a SGB V

Tovorafenib (Ojemda^®)
Malignes Gliom, niedrig-gradig mit BRAF-Fusion/-Umlagerung oder BRAF-V600-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie, ≥ 6 Monate %

• Aus Sich der AkdÄ besteht qua Gesetz ein nicht quantifizierbarer Zusatznutzen.

Über den Zusatznutzen beschließt der G-BA.

Übersicht zum Wirkstoff (Anwendungsgebiet, Stellungnahmen der AkdÄ):

• Tovorafenib