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Suchergebnisse zu: „ITT“

"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" – Ausgabe 2/2025 erschienen

S3-Leitlinie Diagnostik, Therapie und Nachsorge der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)

Klinische Studien zu Arzneimitteln – Wo ist der Haken? Per-protocol, As-treated oder Intention-to-treat: Was machen wir mit den „Abtrünnigen“?

Vitamin D – bei Säuglingen schnell überdosiert

"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" – Ausgabe 1/2025 erschienen

Fortbildungstag der AkdÄ „Rationale Pharmakotherapie – unabhängige Arzneimittelinformationen“

Nebenwirkungen verhindern: Beitrag der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft. Nachdruck aus: Bulletin zur Arzneimittelsicherheit 2024; Ausgabe 3: 12-17

Melden Sie Nebenwirkungen!

"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" – Ausgabe 4/2024 erschienen

"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" – Ausgabe 3/2024 erschienen

Vor 20 Jahren

Fournier-Gangrän unter SGLT-2-Inhibitoren

"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" – Ausgabe 2/2024 erschienen

50 Jahre Arzneiverordnung, 50 Jahre unabhängige Arzneimittelinformation

Medikationsfehler: falscher Applikationsweg: Akzidentelle intravenöse statt oraler Applikation

Tägliche statt wöchentlicher Gabe von Methotrexat

Ein halbes Jahrhundert unabhängige Arzneimittelinformation – Arzneiverordnung in der Praxis

"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" – Ausgabe 1/2024 erschienen

OTC-Arzneimittel: Verschreibungspflichtige Packungsgrößen können wirtschaftlich sein

Akute Schädigungen der Leber durch Arzneimittel, pflanzliche Heil- und Nahrungsergänzungsmittel

"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" – Ausgabe 4/2023 erschienen

"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" – Ausgabe 3/2023 erschienen

Verordnung von Arzneimitteln im Entlassmanagement

Verordnung von Betäubungsmitteln: keine Höchstmengen und „A“-Kennzeichnung mehr

"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" – Ausgabe 2/2023 erschienen

Akute Nephritis unter Comirnaty®

Die Problematik der Off-Label-Anwendung bei Kindern am Beispiel von Fentanyl

"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" – Ausgabe 4/2022 erschienen

Austauschbarkeit biologischer Arzneimittel innerhalb der EU bestätigt

"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" – Ausgabe 3/2022 erschienen

Aktuelle Informationen des BfArM zur eingeschränkten Verfügbarkeit von Paracetamol- und Ibuprofen-haltigen Fiebersäften für Kinder

Aktionsplan AMTS 2021-2024: Informationsblatt für Patientinnen veröffentlicht

Empagliflozin (Jardiance®) (Herzinsuffizienz)

"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" – Ausgabe 2/2022 erschienen

Nebenwirkungen aktuell: Miliartuberkulose im Zusammenhang mit Certolizumab pegol

Bei Risiken und Nebenwirkungen…

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Antibiotika und oralen Kontrazeptiva

Wie können wir Arzneimitteltherapie sicherer gestalten?

Leitfaden „Biosimilars“ – aktualisierte Auflage erschienen

Kalziphylaxie nach Behandlung mit Etelcalcetid

Naldemedin (Rizmoic®) ▼

Inclisiran (Leqvio®) ▼

Baricitinib (Olumiant®) ▼

Fortbildung der AkdÄ in Bremen

Dosierung auf Rezepten ab November 2020

Beschleunigte Zulassung neuer Arzneimittel: Königsweg oder Sackgasse?

Arzneimittel und Hitze: Temperaturempfindlichkeit und richtige Aufbewahrung von Arzneimitteln

AkdÄ-Fortbildungstag „Rationale und sichere Arzneimitteltherapie“

Ausbildungsstätten finanziell und personell angemessen ausstatten

Für eine europäische Strategie gegen Arzneimittel-Lieferengpässe

Spontanmeldungen von Nebenwirkungen an die AkdÄ im Jahr 2018

BÄK-Vizepräsidentin Lundershausen fordert konsequentes Vorgehen gegen Lieferengpässe und Qualitätsmängel

Nachbesserungen dringend erforderlich

Erenumab (Aimovig®) ▼ (frühe Nutzenbewertung)

Rituximab (MabThera®), neue Indikation: Pemphigus vulgaris

Fremanezumab (Ajovy®) ▼

Galcanezumab (Emgality®) ▼

Melatonin (Slenyto®)

Supplemente mit Omega-3-Fettsäuren: Gibt es evidenzbasierte Indikationen?

Interaktion von Metamizol und ASS: Reicht die Evidenz für klinische Konsequenzen?

Drug Safety Mail – Schnellinfo zu Arzneimittelrisiken für Ärzte

Europäische Fälschungsschutzrichtlinie und ihre Umsetzung in Deutschland

Cariprazin (Reagila®) (frühe Nutzenbewertung)

Erenumab (Aimovig®) ▼

Herstellung von Arzneimitteln in der ärztlichen Praxis: Auslegungshilfe zur Überwachung der erlaubnisfreien Herstellung nach § 13 (2b) AMG

Brodalumab (Kyntheum®) (frühe Nutzenbewertung)

Bedenkliche Stoffe und Rezepturen – Hinweise für die ärztliche Verschreibung

Ramipril zur Behandlung der Claudicatio intermittens? Was ist Betrug, was ist belegt?

Neue onkologische Arzneimittel: Verlängerung des Überlebens oder Verbesserung der Lebensqualität bei Zulassung in Europa häufig nicht belegt

Akutes Nierenversagen nach Kontrastmittel

War all das Wasser umsonst?

Adaptive Pathways – steht ein Paradigmenwechsel in der Arzneimittelzulassung und Arzneimittelsicherheit bevor?

Leberversagen unter der Therapie mit direkten antiviralen Substanzen bei chronischer Hepatitis C? Ein Aufruf zur Aufmerksamkeit und Meldung von UAW

Arzneimittelwechselwirkungen bei Polypharmakotherapie

Mondpreise – oder was?

Arzneimittelinnovationen: Nutzen, Schaden, Profit – Bericht über die Jubiläumsveranstaltung aus Anlass des 50. Jahrgangs DER ARZNEIMITTELBRIEF

Anforderungen an die Verordnung und Anwendung von Bedarfsmedikation zur Gewährleistung von Arzneimitteltherapiesicherheit

Der bundeseinheitliche Medikationsplan

Sacubitril/Valsartan (Entresto®) ▼ (frühe Nutzenbewertung)

Thrombozytopenie unter Behandlung mit Saxagliptin

Alirocumab (Praluent®) (frühe Nutzenbewertung)

Kommentar zu Hotham N Kommentar zu Hotham N & Hotham E: Drugs in breastfeeding. [Arzneimittel in der Stillzeit]

Arzneimittel in der Stillzeit

Medikamenteninduzierte Vaskulitis

Lixiana® (Edoxaban) ▼ (TVT/LE)

Lixiana® (Edoxaban) ▼ (NVAF)

AMNOG – was ist das eigentlich? Und hat es etwas mit meiner praktischen Tätigkeit zu tun?

AkdÄ-Fortbildung 2014 in Weimar: Unabhängige Zusammenstellung und Diskussion von aktuellem Wissen

AMTS mit ARMIN in Sachsen und Thüringen – mehr Arzneimitteltherapiesicherheit durch rationale und evidenzbasierte Arzneimitteltherapie und patientenindividuelles Medikationsmanagement

Chancen und Risiken von Arzneimittel-Datenbanken – Informationen im Medikationsplan

Der einheitliche patientenbezogene Medikationsplan als Grundlage zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit

Der Aktionsplan zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit (AP-AMTS)

Arzneimitteltherapiesicherheit wird 10 Jahre alt – als Begriff in der deutschen Sprache

Newsletter der AkdÄ

Stellungnahmeverfahren zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln

Jardiance® (Empagliflozin) ▼

Betmiga® (Mirabegron) ▼

Entyvio® (Vedolizumab)

Olysio® (Simeprevir)

Preise, Form und Farbe: Fallstricke zwischen Verordnung und Einnahme von Arzneimitteln

Nierenversagen nach natriumphosphathaltigen Abführmitteln (UAW - Aus Fehlern lernen)

Gadoliniumhaltige Kontrastmittel und nephrogene systemische Fibrose (Aus der UAW-Datenbank)

Sehstörungen nach Röntgenkontrastmitteln (Aus der UAW-Datenbank)

Akute interstitielle Nephritis durch Celecoxib ("UAW-News"-International)

Auftreten von Kammertachykardien (Torsade de Pointes) nach hoch dosierter Gabe von Methadon

Schwere Leberschäden unter Chelidonium ("Aus der UAW-Datenbank")

Hypertonie unter Leflunomid ("Aus der UAW-Datenbank")

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