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des BfArM vom 15.05.2020 Neurologie Alemtuzumab: Anwendungsbeschränkung (RHB) Anwendung bei Multipler Sklerose Aufgrund schwerer, in Einzelfällen tödlicher Nebenwirkungen, wurde die Anwendung von Alemtuzumab [...] Dimethylfumarat (Tecfidera®): Progressive…

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• Publikationen

2020) Neurologie / Psychiatrie 13. Alemtuzumab: Anwendungsbeschränkungen (RHB) (Behandlung der Multiplen Sklerose) Nach einer Nutzen-Risiko-Bewertung von Alemtuzumab hat die EMA abschließend die Anwendung [...] vom 09.05.2019 15. Fingolimod: Kontraindikation…

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2020) Neurologie / Psychiatrie 13. Alemtuzumab: Anwendungsbeschränkungen (RHB) (Behandlung der Multiplen Sklerose) Nach einer Nutzen-Risiko-Bewertung von Alemtuzumab hat die EMA abschließend die Anwendung [...] vom 09.05.2019 15. Fingolimod: Kontraindikation…

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• Übersicht über Risikoinformationen der AkdÄ aus dem Jahre 2019

SIPONIMOD SEKUNDÄRE PROGREDIENTE MULTIPLE SKLEROSE (SPMS) MIT KRANKHEITSAKTIVITÄT INDIKATION: Behandlung von erwachsenen Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) mit Krankheitsaktivität [...] und Therapie der Multiplen Sklerose,…

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• Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)

CD004252. 7. Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN): S2k-Leitlinie: Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose, Neuromyelitis Optica Spektrum und MOG-IgG-assoziierte Erkrankungen: https://www.awmf.org/

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• Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)

VERLAUFENDE MULTIPLE SKLEROSE MIT AKTIVER ERKRANKUNG INDIKATION: Ofatumumab ist zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (Relapsing Multiple Sclerosis [...] und Therapie der Multiplen Sklerose,…

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• Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)

grund primärer maligner Hirntumoren, ZNS-Metastasen oder entzündlichen Erkrankungen, aktiver Multipler Sklerose oder fortgeschrittener Alzheimer-Krankheit, können ein erhöhtes Risiko für Opioidentzug oder

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• Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)

nabinol (THC)/Cannabidiol (CBD)) in der Indikation mittel- schwere bis schwere Spastik bei Multipler Sklerose (MS). Im Rahmen des § 31 (6) SGB V können diese Fertigarzneimit- tel auch bei anderen schw [...] DDD-Angaben (mg)1 Dosis pro Tag2 Kosten pro Tag…

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• Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)

der Multiplen Sklerose: http://www.dgn.org/99.0.html. Zuletzt geprüft: 19. Februar 2007. 2. Multiple Sklerose Therapie Konsensus Gruppe (MSTKG): Immun- modulatorische Stufentherapie der Multiplen Sklerose [...] rapieempfehlungen. Deutsche Multiple Sklerose…

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• Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)

nde Multiple Sklerose (relapsing-remitting MS, RRMS) Immuntherapeutika (Hoch-)aktive Verlaufsform1 Alemtuzumab Fingolimod Mitoxantron Natalizumab nach der diagnosestellung einer multiplen sklerose sollten [...] Leitlinie: Diagnostik und Thera- pie der …

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• Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)

(www.fachinfo.de)) neurologische Kontraindikationen kein Einsatz von TNFα-Inhibitoren bei Multipler Sklerose oder anderen demyelinisierenden Erkrankungen Schwangerschaft und Stillzeit kein Einsatz von

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• Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)

Fachinformationen der Wirkstoffe (www.fachinfo.de)) kein Einsatz von TNF-α-Inhibitoren bei Multipler Sklerose oder anderen demyelinisierenden Erkrankungen TNF-α-Inhibitoren sollten während der Schwangerschaft

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• Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)

(Gilenya®) Multiple Sklerose (rrMS; Vorbehandlung Beta-interferon) 04 Eribulin (halaven®) Mammakarzinom (3rd-line) 05 Apixaban (Eliquis®) prophylaxe venöser thromboembolien 06 Fampridin (Fampyra®) Multiple [...] rzinom (mcrpc) 28 Pomalidomid…

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• Verfahren der frühen Nutzenbewertung – Stellungnahmen der AkdÄ

(Gilenya®) Multiple Sklerose (rrMS; Vorbehandlung Beta-interferon) 04 Eribulin (halaven®) Mammakarzinom (3rd-line) 05 Apixaban (Eliquis®) prophylaxe venöser thromboembolien 06 Fampridin (Fampyra®) Multiple [...] rzinom (mcrpc) 28 Pomalidomid…

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frühe Nutzenbewertung In Kürze Ublituximab ist zugelassen für die Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose r (RMS) mit aktivem Erkrankungsverlauf bei Erwachsenen, definiert durch klinischen Befund oder [...] B-Lymphozyten gerichtet ist. Diese spielen…

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• Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)

Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung Erwachsener mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose“, Berlin, 11.05.2023 Gemeinsame Stellungnahme der BÄK und AkdÄ zum Entwurf eines Gesetzes zur [...] (Nexpovio®) Multiples Myelom, mind. 1…

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• AkdÄ

Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung Erwachsener mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose“, Berlin, 11.05.2023 Gemeinsame Stellungnahme der BÄK und AkdÄ zum Entwurf eines Gesetzes zur [...] (Nexpovio®) Multiples Myelom, mind. 1…

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• Tätigkeitsberichte, Publikationen, Informationsflyer

bis schwer aktiv Multiples Myelom, neu diagnostiziert, für autologe Stammzelltransplantation geeignet Multiples Myelom, zuvor mindestens eine Therapie primär progrediente Multiple Sklerose (PPMS) Mammakarzinoms [...] (neues Anwendungsgebiet): schubförmig…

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• AkdÄ

bis schwer aktiv Multiples Myelom, neu diagnostiziert, für autologe Stammzelltransplantation geeignet Multiples Myelom, zuvor mindestens eine Therapie primär progrediente Multiple Sklerose (PPMS) Mammakarzinoms [...] (neues Anwendungsgebiet): schubförmig…

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• Tätigkeitsberichte, Publikationen, Informationsflyer

ika unzureichend angesprochen haben schubförmige Multiple Sklerose (RMS) Tätigkeitsbericht der AkdÄ 2020 21 schubförmig-remittierende Multiple Sklerose (RRMS), Kinder und Jugendliche (10–17 Jahre) spinale [...] Erkenntnisse) (Trulicity®), Diabetes mellitus…

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• Tätigkeitsberichte, Publikationen, Informationsflyer

ika unzureichend angesprochen haben schubförmige Multiple Sklerose (RMS) Tätigkeitsbericht der AkdÄ 2020 21 schubförmig-remittierende Multiple Sklerose (RRMS), Kinder und Jugendliche (10–17 Jahre) spinale [...] Erkenntnisse) (Trulicity®), Diabetes mellitus…

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• AkdÄ

der Multiplen Sklerose: http://www.dgn.org/99.0.html. Zuletzt geprüft: 19. Februar 2007. 2. Multiple Sklerose Therapie Konsensus Gruppe (MSTKG): Immun- modulatorische Stufentherapie der Multiplen Sklerose [...] rapieempfehlungen. Deutsche Multiple Sklerose…

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• Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)

Tecfidera® ist zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose. Bewertung Tecfidera® (Dimethylfumarat, DMF) ist ein seit langem bekannter Wirkstoff. Er erweitert [...] erweitert das zur Verfügung stehende…

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• Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)

(Imnovid®) – Orphan Drug rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom Telaprevir (Incivo®) chron. Hepatitis C Teriflunomid (Aubagio®) Multiple Sklerose Eribulin (Halaven®) Mammakarzinom Regorafenib (Stivarga®) [...] Hepatitis C Saxagliptin (Onglyza®) (neues…

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• Stellungnahmeverfahren zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln

(Imnovid®) – Orphan Drug rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom Telaprevir (Incivo®) chron. Hepatitis C Teriflunomid (Aubagio®) Multiple Sklerose Eribulin (Halaven®) Mammakarzinom Regorafenib (Stivarga®) [...] Hepatitis C Saxagliptin (Onglyza®) (neues…

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Fertigarzneimittel zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis starker Spastik aufgrund von Multipler Sklerose (MS). Um die erforderlichen betäubungsrechtlichen Voraussetzungen zu schaffen, soll gemäß Arti-

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• BMG

Arzneimitteln kann beispielsweise indiziert sein für Patienten mit neurologischen Krankheiten wie Multipler Sklerose (MS) mit spastischen Schmerzen und Patienten, die unter mehreren Symptomen wie Schmerzen, [...] lichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG):…

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• Weitere Themen

eln, wie z. B. den Immuntherapeutika aus der Gruppe der Betainterferone zur Behandlung der multiplen Sklerose. Die hohen Arzneimittelpreise in Deutschland haben dazu geführt, dass PU bestrebt sind, neue [...] Health and Clinical Excellence (NICE): Appraisal…

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• BMG

Herz-Kreislauf-, Leber- und Nierenerkrankungen, Diabetes und andere Stoff- wechselkrankheiten, multiple Sklerose mit durch Infektionen getriggerten Schü- ben, angeborene oder erworbene Immundefekte. Von weltweit

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• Weitere Themen

Teriflunomid zur Behandlung Erwachsener mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (relapsing remitting multiple sclerosis, RRMS)“ und weiter in der Konkretisierung „…unter Beachtung der jeweiligen [...] with relapsing multiple sclerosis: a…

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• Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

zugelassen zur krankheitsmodifizierenden Monotherapie der hochaktiven schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose. Der AkdÄ wurde der Fall eines 37-jäh - rigen Patienten gemeldet, der nach fünfjähriger Behandlung [...] insbesondere hämatologischer…

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• Spontanmeldungen von Nebenwirkungen an die AkdÄ im Jahr 2018

zugelassen zur krankheitsmodifizierenden Monotherapie der hochaktiven schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose. Der AkdÄ wurde der Fall eines 37-jäh - rigen Patienten gemeldet, der nach fünfjähriger Behandlung [...] insbesondere hämatologischer…

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zugelassen zur krankheitsmodifizierenden Monotherapie der hochaktiven schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose. Der AkdÄ wurde der Fall eines 37-jäh - rigen Patienten gemeldet, der nach fünfjähriger Behandlung [...] insbesondere hämatologischer…

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• Meldung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) und Medikationsfehlern

Zinbryta ist ein humanisierter IgG1 monoklonaler Antikörper zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (RMS) bei Erwachsenen, die auf mindestens zwei verlaufsmodifizierende Therapien (DMTs, disease

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• Rote-Hand-Briefe

Zinbryta® (Daclizumab) soll nur angewendet werden zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (relapsing multiple sclerosis, RMS) bei erwachsenen Patienten mit: o hochaktiver Erkrankung trotz Behandlung [...] Therapie (disease modifying therapy, DMT)…

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• Rote-Hand-Briefe

Zinbryta® (Daclizumab) soll nur angewendet werden zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (RMS, relapsing multiple sclerosis) bei erwachsenen Patienten, die auf mindestens zwei krankheitsmodifizierende

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• Rote-Hand-Briefe

in der Europäischen Union für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose zugelassen. Tecfidera kann eine Lymphopenie hervorrufen: In klinischen Studien nahmen die

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• Rote-Hand-Briefe

eines Falls von PML informieren, der mit der Anwendung von Tecfidera® bei der Behandlung von Multipler Sklerose im Zusammenhang steht: Zusammenfassung x Im Oktober 2014 wurde über einen tödlichen Fall von [...] Tecfidera® ist für die Behandlung von…

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• Rote-Hand-Briefe

(z. B. motorische Störungen, kognitive oder psychiatrische Symptome). Die PML ist wie die Multiple Sklerose eine demyelinisierende Erkrankung Biogen GmbH Carl-Zeiss-Ring 6 85737 Ismaning 2 und kann sich [...] Risiko Tecfidera® ist zur Behandlung von…

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• Rote-Hand-Briefe

Mavenclad® ist zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmiger Multipler Sklerose (MS). Fälle von Leberschäden, einschließlich schwerwiegender Fälle und solcher, die zum Th

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• Rote-Hand-Briefe

krankheitsmodifizierende Monotherapie bei Erwachsenen mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) bei folgenden Patientengruppen: Patienten mit hochaktiver Erkrankung trotz vollständiger [...] Therapie (DMT) oder Patienten mit rasch…

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• Rote-Hand-Briefe

Einschränkung der Anwendung bei Multipler Sklerose aufgrund von Sicherheitsbedenken April 2019 Alemtuzumab (LEMTRADA): Einschränkung der Anwendung bei Multipler Sklerose aufgrund von Sicherheitsbedenken [...] Die EMA überprüft das Nutzen-Risiko Verhältnis bei…

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• Rote-Hand-Briefe

umfassen: Entzündung, mykotische oder bakterielle Infektion/Abszess, nekrotisches Gewebe, Multiple Sklerose und neurodegenerative, demyelinisierende Erkrankung (La Rocca et al., 2020*). Abschnitt 4.2

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• Rote-Hand-Briefe

rmationen zu den Sicherheitsbedenken Glatirameracetat ist zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (MS) indiziert. Glatirameracetat ist zur subkutanen Injektion in einer 20 mg/ml Lösung (20

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• Rote-Hand-Briefe

krankheitsmodifizierende Monotherapie von hochaktiver schubförmig-remittierend verlaufender Multipler Sklerose bei folgenden Gruppen erwachsener Patienten und Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von [...] oder − Patienten mit rasch fortschreitender…

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• Rote-Hand-Briefe

Überwachung der Therapie ist durch einen Arzt vorzunehmen, der Erfahrung in der Behandlung der Multiplen Sklerose besitzt. Dosierung Genau wie bei Therapiebeginn wird eine Überwachung wie bei Erstgabe empfohlen

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• Rote-Hand-Briefe

der Therapie mit Gilenya (Fingolimod) bei Patienten mit schubförmig-remittierend verlaufender Multipler Sklerose Sehr geehrte Frau Doktor, sehr geehrter Herr Doktor, Novartis möchte Sie über wichtige zusätzliche [...] ären Ereignissen erhalten, darunter eine…

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• Rote-Hand-Briefe

von 2 Fällen eines hämophagozytischen Syndroms mit Todesfolge bei mit Fingolimod behandelten Multiple-Sklerose-Patienten informieren. Sie erhalten dieses Schreiben in Abstimmung mit der Europäischen Arz

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• Rote-Hand-Briefe

(Gilenya®): Erster Bericht einer progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie (PML) bei einem Multiple-Sklerose-Patienten unter Fingolimod-Therapie ohne vorherige Behandlung mit Natalizumab oder anderen [...] Medizinprodukte (BfArM) möchte Novartis Sie…

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• Rote-Hand-Briefe

krankheitsmodifizierende Monotherapie einer hochaktiven schubförmig- remittierend verlaufenden Multiplen Sklerose zugelassen. Aufgrund seiner immunsuppressiven Effekte kann Fingolimod für das Auftreten von

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• Rote-Hand-Briefe

krankheitsmodifizierende Monotherapie von hochaktiver schubförmig-remittierend verlaufender Multipler Sklerose bei erwachsenen Patienten mit: hochaktiver Erkrankung trotz Behandlung mit einem vollständigen [...] fizierenden Therapie rasch fortschreitender…

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• Rote-Hand-Briefe

krankheitsmodifizierende Monotherapie von hochaktiver schubförmig-remittierend verlaufender Multipler Sklerose bei folgenden Gruppen erwachsener Patienten und Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von [...] oder - Patienten mit rasch fortschreitender…

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• Rote-Hand-Briefe

zurzeit aktualisiert. Cladribin ist ebenfalls zur Behandlung einer hochaktiven schubförmigen multiplen Sklerose (MS) zugelassen. Die Produktinformationen von Cladribin für die Indikation MS enthalten bereits

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• Rote-Hand-Briefe

Milligramm pro Tag wird in klinischen Studien an erwachsenen Patienten zur Behandlung progressiver Multipler Sklerose untersucht. Mangels entsprechender Darreichungsformen und Stärken, könnten bei einzelnen Patienten

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• Rote-Hand-Briefe

grund primärer maligner Hirntumoren, ZNS-Metastasen oder entzündlichen Erkrankungen, aktiver Multipler Sklerose oder fortgeschrittener Alzheimer-Krankheit, können ein erhöhtes Risiko für Opioidentzug oder

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• Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)

Prävalenz von 0,07 % hat. Zu allen anderen neuropathischen Schmerzsyndromen (Radikulopathie, multiple Sklerose etc.) und Mischformen gibt es keine Daten. Bei einer mittleren Studiendauer von sechs Wochen

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Prävalenz von 0,07 % hat. Zu allen anderen neuropathischen Schmerzsyndromen (Radikulopathie, multiple Sklerose etc.) und Mischformen gibt es keine Daten. Bei einer mittleren Studiendauer von sechs Wochen

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• Opioide bei nichttumorbedingten Schmerzen

Jugendlichen Amantadin Behandlung der Fatigue bei Multipler Sklerose Gabapentin Behandlung der Spastik bei Multipler Sklerose IVIG* Multiple Sklerose weder Teil A noch Teil B IVIG Multifokale motorische

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Jugendlichen Amantadin Behandlung der Fatigue bei Multipler Sklerose Gabapentin Behandlung der Spastik bei Multipler Sklerose IVIG* Multiple Sklerose weder Teil A noch Teil B IVIG Multifokale motorische

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• Off-Label-Use im Behandlungsalltag

generalisierter exanthematischer Pustulose (AGEP) Cladribin (außer Arzneimittel mit Indikation Multiple Sklerose) 4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit Fallberichte zum Übertritt von Cladribin in die

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• Publikationen

zu erhöhten Uracilspiegeln im Blut führen kann. DSM 2024-46 Glatirameracetat schubförmige Multiple Sklerose RHB: Anaphylaktische Reaktionen können Monate bis Jahre nach Beginn der Behandlung auftreten

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• Publikationen

zu erhöhten Uracilspiegeln im Blut führen kann. DSM 2024-46 Glatirameracetat schubförmige Multiple Sklerose RHB: Anaphylaktische Reaktionen können Monate bis Jahre nach Beginn der Behandlung auftreten

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• Neue Arzneimittelrisiken: Informationen der AkdÄ

CD004252. 7. Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN): S2k-Leitlinie: Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose, Neuromyelitis Optica Spektrum und MOG-IgG-assoziierte Erkrankungen: https://www.awmf.org/

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• Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)

einzige neu eingeführte Arzneimittel mit nicht nachvollziehbarem Preis. In der Onkologie, bei Multipler Sklerose sowie bei chro nisch-entzündlichen Erkrankungen finden sich zahlreiche Präparate mit ex- orbitanten

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einzige neu eingeführte Arzneimittel mit nicht nachvollziehbarem Preis. In der Onkologie, bei Multipler Sklerose sowie bei chro nisch-entzündlichen Erkrankungen finden sich zahlreiche Präparate mit ex- orbitanten

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• Mondpreise – oder was?

Notiz Seite 1 von 3 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Multiple Sklerose: Neue Standards für die Planung klinischer Studien erforderlich – Perspektiven von Betroffenen stärker berücksichtigen [...] tigen Berlin, 09.12.2019 – Wie können die…

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• Publikationen

Doktor, Zusammenfassung Bei etwa 66.000 mit Natalizumab (TYSABRI®) behandelten Patienten mit Multipler Sklerose (MS) wurden bis zum 20. Januar 2010 insgesamt 31 Fälle einer progressiven multifokalen Leu

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• Archiv 2010

gilt ein erhöhtes LDL-C als wichtiger Risikofaktor für die frühzeitige Entwicklung einer Athero - sklerose. Einige deutsche Fach ge sellschaften und internationale Leitlinien definierten in den vergangenen [...] Myokardinfarkt, ischämi- sche Schlaganfälle,…

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• Leitfaden „Medikamentöse Cholesterinsenkung zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse“, 1. Auflage, Version 2.0 (Juli 2023)

Non-Hodgkin- Lymphom, einem Paravasat der dritten Mitroxan tron gabe, obwohl von der unter Multiple Sklerose leidenden Patientin noch der vierte und fünfte Zyklus wunschgemäß erfolgte, einer – erfolgreichen

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• 5. Aktionsplan (2021-2024)

SIPONIMOD SEKUNDÄRE PROGREDIENTE MULTIPLE SKLEROSE (SPMS) MIT KRANKHEITSAKTIVITÄT INDIKATION: Behandlung von erwachsenen Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) mit Krankheitsaktivität [...] und Therapie der Multiplen Sklerose,…

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• Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)

markt genommen, um es später (2013) zu einem deutlich höheren preis für die behandlung der multiplen sklerose (als lemtrada®) vertreiben zu können (1). Den patienten mit b-Cll wurde so eine wichtige b [...] spineli l et al.: Comparative efficacy and…

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markt genommen, um es später (2013) zu einem deutlich höheren preis für die behandlung der multiplen sklerose (als lemtrada®) vertreiben zu können (1). Den patienten mit b-Cll wurde so eine wichtige b [...] spineli l et al.: Comparative efficacy and…

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• Marktrücknahmen im Zuge des AMNOG

VERLAUFENDE MULTIPLE SKLEROSE MIT AKTIVER ERKRANKUNG INDIKATION: Ofatumumab ist zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (Relapsing Multiple Sclerosis [...] und Therapie der Multiplen Sklerose,…

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• Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)

entschlossen, weil sich das Unternehmen auf die Entwicklung von Alemtuzumab in der Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) fokussieren wird. Die Marktrücknahme von MabCampath soll sicherstellen, dass die Anwendung

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• Archiv 2012

rt, Version 3.0) - Leitfaden für die sichere Anwendung - Patienten und Betreuungspersonen (Multiple Sklerose / Colitis ulcerosa) (Version 2.0) - Patientenkarte zur sicheren Anwendung für Patientinnen, [...] Ärzte, Version 3.0 - Leitfaden für die sichere…

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• Archiv 2023

beta-Arzneimittel, die bei der Behandlung der Multiplen Sklerose eingesetzt werden, informieren: Zusammenfassung • Während der Behandlung der Multiplen Sklerose mit Interferon beta-Arzneimitteln wurden Fälle [...] Syndrom in Verbindung mit der Anwendung von…

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• Archiv 2014

Arzneimittel. Dies gilt für Asthma, Bluthochdruck, rheumatische Erkrankungen ebenso wie für Multiple Sklerose, psychiatrische Er- krankungen, Epilepsie, chronisch-entzündliche Dar- merkrankungen und andere

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• 5. Aktionsplan (2021-2024)

nde Multiple Sklerose (relapsing-remitting MS, RRMS) Immuntherapeutika (Hoch-)aktive Verlaufsform1 Alemtuzumab Fingolimod Mitoxantron Natalizumab nach der diagnosestellung einer multiplen sklerose sollten [...] Leitlinie: Diagnostik und Thera- pie der …

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• Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)

kuläres Ereignis Hirntumoren Schädel-Hirn-Trauma andere: Hydrozephalus Sinusvenenthrombose Multiple Sklerose Guillain-Barré-Syndrom Shy-Drager-Syndrom Alkoholentzugssyndrom akute intermittierende Porphyrie

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kuläres Ereignis Hirntumoren Schädel-Hirn-Trauma andere: Hydrozephalus Sinusvenenthrombose Multiple Sklerose Guillain-Barré-Syndrom Shy-Drager-Syndrom Alkoholentzugssyndrom akute intermittierende Porphyrie

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• Hyponatriämie

(EMA) im Jahr 2011 für die Behandlung der hochaktiven, schubförmig-remittierend verlaufenden Multiplen Sklerose (RRMS) zugelassen. Die Zu- lassung beschränkt sich auf Patienten mit einer rasch fortschreitenden [...] interferon for relapsing multiple…

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(EMA) im Jahr 2011 für die Behandlung der hochaktiven, schubförmig-remittierend verlaufenden Multiplen Sklerose (RRMS) zugelassen. Die Zu- lassung beschränkt sich auf Patienten mit einer rasch fortschreitenden [...] interferon for relapsing multiple…

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• Frühe Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln: Wie früh ist zu früh? Das Beispiel Fingolimod (Gilenya®)

mindestens 1 Vortherapie Idecabtagen vicleucel (Abecma®) Multiples Myelom, mindestens 3 Vortherapien | Neubewertung Orphan > 30 Mio; Orphan Drug Multiples Myelom, mindestens 2 Vortherapien | nAWG; Orphan Drug [...] | nAWG Tirzepatid (Mounjaro®) Diabetes…

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• Frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln: Beteiligung der AkdÄ im Jahr 2024

– sekundäre progrediente Multiple Sklerose Talazoparib Talzenna® – Mammakarzinom, BRCA1/2-Mutation, HER2– Teriflunomid Aubagio® nAWG schubförmig remittierende Multiple Sklerose, Kinder und Jugendliche 10–17 [...] Umsatzgrenze 5q-assoziierte spinale…

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• Frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln: Beteiligung der AkdÄ

september auch schon wieder 25 neue wirkstoffe. auf ausgewählte wirkstoffe zur behandlung der multiplen sklerose, neue antivirale wirkstoffe zur therapie der hepatitis C und der hypercholesterinämie wird [...] september auch schon wieder 25 neue wirkstoffe.…

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september auch schon wieder 25 neue wirkstoffe. auf ausgewählte wirkstoffe zur behandlung der multiplen sklerose, neue antivirale wirkstoffe zur therapie der hepatitis C und der hypercholesterinämie wird [...] september auch schon wieder 25 neue wirkstoffe.…

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• Fortbildungsveranstaltungen der AkdÄ: Herbst 2015

, noch ischämische Areale identifiziert. Der MRT-Befund (Kopf und BWS) wurde als mit einer Multiple Sklerose vereinbar bewertet, wobei eine akute disseminierte demyelinisierende Enzephalomyelitis (ADEM)

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• Fallbericht einer unter Brodalumab (Kyntheum®) aufgetretenen, passageren Rückenmarkserkrankung

, noch ischämische Areale identifiziert. Der MRT-Befund (Kopf und BWS) wurde als mit einer Multiple Sklerose vereinbar bewertet, wobei eine akute disseminierte demyelinisierende Enzephalomyelitis (ADEM)

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Tecfidera® ist zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose. Bewertung Tecfidera® (Dimethylfumarat, DMF) ist ein seit langem bekannter Wirkstoff. Er erweitert [...] erweitert das zur Verfügung stehende…

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• Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)

eine „symptomatische Trigeminusneuralgie“ vor, der ein Tumor im Kleinhirnbrückenwinkel, eine Multiple Sklerose oder ein lakunärer Hirn- stamminfarkt zugrunde liegt. Diagnose Die Diagnose beruht auf der typischen

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