• Zum Inhalt
  • Zum Footermenu
Logo Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
Wissenschaftlicher Fachausschuss der Bundesärztekammer

  • Datenschutz

  • Impressum

  • Kontakt

Logo
Suche
  • Arzneimittelsicherheit
    • Drug Safety Mail
      • Newsletter-Archiv
    • Bekanntgaben
      • Archiv
    • Rote-Hand-Briefe
    • Weitere Risikoinformationen
      • Weitere Risikoinformationen Archiv
    • Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden
      • Informationen
    • Medikationsfehler
      • Arzneimitteltherapiesicherheit
    • Chargenrückruf
    • Behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln
  • Arzneimitteltherapie
    • Neue Arzneimittel
      • Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)
      • Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)
      • Newsletter-Archiv "Neue Arzneimittel"
    • WirkstoffAktuell
      • Aktuelle Ausgaben
      • Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)
      • Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)
    • Arzneiverordnung in der Praxis
      • Vorab online
      • Aktuelle Ausgabe
      • Recherche
      • Ausgaben - Archiv
      • Impressum
      • Gute Pillen – Schlechte Pillen
    • Leitfaden der AkdÄ
      • Leitfaden: Biosimilars
      • Leitfaden: Orale Antikoagulation bei nicht valvulärem VHF
      • Leitfaden: Nebenwirkungen melden
      • Leitfaden: Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE
    • Therapieempfehlungen
      • Nationale VersorgungsLeitlinie
    • Lieferengpässe
  • Stellungnahmen
    • AMNOG - frühe Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
      • Bewertete Wirkstoffe A-Z
      • Weitere Stellungnahmen
    • Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
    • Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
    • Inst. f. Qualität u. Wirtschaftlichk. im Gesundheitswesen (IQWiG)
    • Europäische Kommission
    • Weitere Themen
      • Berliner Erklärung 2012
      • Gemeinsame Stellungnahme der Bundesärztekammer und der AkdÄ zum Entwurf einer Verordnung über das Inverkehrbringen von Arzneimitteln ohne Genehmigung oder Zulassung in Härtefällen
      • Stellungnahme der AkdÄ zum Programm der KBV zur Neuausrichtung der Arzneimittelversorgung
  • Fortbildung
    • Fortbildungskalender
    • Vorträge
      • Vortrags-Archiv
      • Gemeinsame Fortbildungsveranstaltung von AkdÄ und ADKA
      • Gemeinsame Veranstaltung von AkdÄ und APS
      • Gemeinsame Fortbildungsveranstaltung von AkdÄ und AMK
      • Kongress der DGIM
      • Deutscher Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie
      • Weitere Vorträge der AkdÄ
  • Die AkdÄ
    • Organisation
      • Vorstand
      • Mitglieder
      • Über die AkdÄ
      • Statut
      • Aufgaben
      • Geschichte
    • Presse
      • Deutsches Ärzteblatt / LÄK / KV
      • Pressemitteilungen
    • Anfahrt
    • Links
  • Service
    • Newsletter
      • Newsletter-Archiv
    • Twitter-News der AkdÄ
    • Aktuelle News als RSS-Feed

  • Datenschutz

  • Impressum

  • Kontakt

Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden
  • Home
  • Arzneimitteltherapie
  • Arzneiverordnung in der Praxis
  • Ausgaben - Archiv
  • Ausgaben ab 2015 - 2015
  • Ausgabe 4, Oktober 2015
  • Fortbildungsveranstaltungen der AkdÄ: Herbst 2015

Fortbildungsveranstaltungen der AkdÄ: Herbst 2015

Arzneiverordnung in der Praxis

Ausgabe 4/2015

17-10-15

  • zur aktuellen Übersicht unserer Veranstaltungen


PDF-Download des Artikels

Fortbildungsveranstaltungen der AkdÄ: Herbst 2015
Zur Übersicht
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft

Kontakt

Bundesärztekammer
Arbeitsgemeinschaft der deutschen Ärztekammern
- Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) -

Herbert-Lewin-Platz 1, 10623 Berlin
akdae@baek.de

Folgen Sie uns auf Twitter

@akdae_news

© 2022

    xssmmdlgxlxxl