Stellungnahme der AkdÄ zu Baricitinib (neues Anwendungsgebiet: polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, RF+ oder RF– polyartikulär und erweitert oligoartikulär, ≥ 2 Jahre) (Olumiant®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V

(neues Anwendungsgebiet: polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, RF+ oder RF– polyartikulär und erweitert oligoartikulär, ≥ 2 Jahre)

Die AkdÄ sieht für Baricitinib im Vergleich mit der zweckmäßigen Vergleichstherapie bei Kindern und Jugendlichen ab zwei Jahren mit aktiver polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (polyartikulärer Rheumafaktor positiv [RF+] oder negativ [RF−], erweitert oligoartikulär), die zuvor unzureichend auf ein oder mehrere herkömmlich synthetische oder biologische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) angesprochen oder diese nicht vertragen haben, keinen Zusatznutzen als belegt an.

Über den Zusatznutzen beschließt der G-BA.

Informationen zu Baricitinib (Olumiant^®):

AkdÄ-Stellungnahme

G-BA: Unterlagen (u. a. frühe Nutzenbewertung, Dossier des Herstellers)

Übersicht zum Wirkstoff (Anwendungsgebiet, Stellungnahmen der AkdÄ)