Zum Inhalt
Zum Footermenu
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
Wissenschaftlicher Fachausschuss der Bundesärztekammer
Datenschutz
Impressum
Kontakt
Suche
Suche
Suche
Arzneimittelsicherheit
Drug Safety Mail
Newsletter-Archiv
Bekanntgaben
Archiv
Rote-Hand-Briefe
Weitere Risikoinformationen
Weitere Risikoinformationen Archiv
Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden
Informationen
Medikationsfehler
Arzneimitteltherapiesicherheit
Chargenrückruf
Behördlich genehmigtes Schulungsmaterial zu Arzneimitteln
Arzneimitteltherapie
Neue Arzneimittel
Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)
Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)
Newsletter-Archiv "Neue Arzneimittel"
WirkstoffAktuell
Aktuelle Ausgaben
Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)
Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)
Arzneiverordnung in der Praxis
Vorab online
Aktuelle Ausgabe
Recherche
Ausgaben - Archiv
Impressum
Gute Pillen – Schlechte Pillen
Leitfaden der AkdÄ
Leitfaden: Cholesterinsenkung
Leitfaden: Biosimilars
Leitfaden: Orale Antikoagulation bei nicht valvulärem VHF
Leitfaden: Nebenwirkungen melden
Leitfaden: Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE
Therapieempfehlungen
Nationale VersorgungsLeitlinie
Lieferengpässe
Stellungnahmen
AMNOG - frühe Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
Bewertete Wirkstoffe A-Z
Weitere Stellungnahmen
Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
Inst. f. Qualität u. Wirtschaftlichk. im Gesundheitswesen (IQWiG)
Europäische Kommission
Weitere Themen
Berliner Erklärung 2012
Gemeinsame Stellungnahme der Bundesärztekammer und der AkdÄ zum Entwurf einer Verordnung über das Inverkehrbringen von Arzneimitteln ohne Genehmigung oder Zulassung in Härtefällen
Stellungnahme der AkdÄ zum Programm der KBV zur Neuausrichtung der Arzneimittelversorgung
Fortbildung
Fortbildungskalender
Vorträge
Vortrags-Archiv
Gemeinsame Fortbildungsveranstaltung von AkdÄ und ADKA
Gemeinsame Veranstaltung von AkdÄ und APS
Gemeinsame Fortbildungsveranstaltung von AkdÄ und AMK
Kongress der DGIM
Deutscher Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie
Weitere Vorträge der AkdÄ
AkdÄ-Fortbildungstag
Die AkdÄ
Organisation
Vorstand
Mitglieder
Über die AkdÄ
Statut
Aufgaben
Geschichte
Presse
Deutsches Ärzteblatt / LÄK / KV
Pressemitteilungen
Anfahrt
Links
Service
Newsletter
Newsletter-Archiv
Twitter-News der AkdÄ
Aktuelle News als RSS-Feed
Datenschutz
Impressum
Kontakt
Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden
Home
Fortbildung
Vorträge
Weitere Vorträge der AkdÄ
Weitere Vorträge der AkdÄ
Fortbildungsveranstaltungen der AkdÄ 2021–2022: Vorträge zur AMTS bzw. zu AMTS-relevanten Themen (Stand: August 2022)
Informationen zu Nebenwirkungen und Interaktionen von Arzneimitteln im Internet: Übersicht und Recherchen anhand von Fallbeispielen
Folien des Vortrags von Dr. med. Ursula Köberle und Dr. med. Thomas Stammschulte, Berlin, auf dem 5. Fortbildungskongress der Ärztekammer Berlin, 26.11.2016
Nachverfolgung von UAW-Berichten aus Sicht der AkdÄ
Folien des Vortrags von Dr. med. Thomas Stammschulte, Berlin auf der Veranstaltung „BfArM im Dialog: Pharmakovigilanz – europäische Entwicklungen und praktische Herausforderungen“, Bonn, 26.02.2016
Das „perfekte“ Schulungsmaterial – Sicht der Ärzteschaft
Folien des Vortrags von Prof. Dr. med Wolf-Dieter Ludwig und Dr. med. Thomas Stammschulte, Berlin auf der Veranstaltung „BfArM im Dialog: Pharmakovigilanz – europäische Entwicklungen und praktische Herausforderungen“, Bonn, 26.02.2016
Was man über das Pharmakovigilanzsystem der AkdÄ wissen muss
Folien des Vortrags von Dr. med. Katrin Bräutigam, Berlin auf dem Berliner CIRS-Symposium 2015, 20.03.2015
Der einheitliche patientenbezogene Medikationsplan
Folien des Vortrags von Dr. med. Amin-Farid Aly, Berlin von der Session Gesundheitstelematik - conhIT 2014.
xs
sm
md
lg
xl
xxl