Stellungnahme der AkdÄ zu Ravulizumab (Ultomiris®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V

Neues Anwendungsgebiet: Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen, Anti-Aquaporin-4-IgG-seropositiv

Die AkdÄ sieht für Ravulizumab in der Indikation „Behandlung von Erwachsenen mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD), die positiv für Anti-AQP4-Antikörper sind“, einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie.

Über den Zusatznutzen beschließt der G-BA.

Informationen zu Ravulizumab (Ultomiris^®):

AkdÄ-Stellungnahme

G-BA: Unterlagen (u. a. frühe Nutzenbewertung, Dossier des Herstellers)

Übersicht zum Wirkstoff (Anwendungsgebiet, Stellungnahmen der AkdÄ)