Rote-Hand-Brief zu Caspofungin: Vermeiden Sie die Verwendung von Polyacrylnitril-Membranen bei der kontinuierlichen Nierenersatztherapie

Der Zulassungsinhaber informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über folgenden wichtigen Sachverhalt zur Sicherheit bei der Anwendung von Caspofungin::

• Die Verwendung von Membranen auf Polyacrylnitril-Basis sollte bei Patienten, die unter einer kontinuierlichen Nierenersatztherapie eine Therapie mit Caspofungin erhalten, vermieden werden.
• Es wurden Fälle berichtet, in denen Caspofungin bei Verwendung von Polyacrylnitril-Filtermembranen unwirksam war.
• Das Risiko eines Versagens der antimykotischen Therapie kann zu einer Verschlechterung der systemischen Infektion und dadurch letztlich zum Tod führen.
• Die Verwendung einer alternativen extrakorporalen Membran oder eines alternativen Antimykotikums wird empfohlen.

 Caspofungin ist ein steriles, lyophilisiertes Antimykotikum zur intravenösen Infusion, das für die Behandlung invasiver Pilzinfektionen bei erwachsenen oder pädiatrischen Patienten und die empirische Therapie bei Verdacht auf Pilzinfektionen bei erwachsenen oder pädiatrischen Patienten mit Fieber und Neutropenie indiziert ist.

Weitere Informationen:

Rote-Hand-Brief zu Caspofungin vom 09.10.2025