Behandlung der zystischen Fibrose (CF) bei Patienten ab sechs Jahren, die mindestens eine Nicht-Klasse-I-Mutation im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) aufweisen
Der Autor gibt an, keine Interessenkonflikte zu haben.
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft