Information des BfArM zu Flupirtin: Widerruf der Zulassung des Schmerzmittels bestätigt
Die Koordinierungsgruppe für Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und dezentrale Verfahren (CMDh) hat die Empfehlung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) bestätigt, die Zulassung von Flupirtin wegen des Risikos schwerer Leberschädigungen zu widerrufen. Dieses Arzneimittel wird folglich in der EU nicht mehr verfügbar sein. In Deutschland haben die betroffenen Firmen bereits nach der Empfehlung des PRAC den Rückruf veranlasst.
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