Prof. Dr. med. Ursula Gundert-Remy

Ordentliches Mitglied der Arzneimittelkommission seit 1994

Stellvertretende Vorsitzende und Vorstandsmitglied 2007-2015

Vita

• 1944 Geboren in Grossen-Buseck/Gießen
• 1969 Medizinisches Staatsexamen in Heidelberg
• 1971-1975 Facharztweiterbildung Pharmakologie, Heidelberg
• 1975-1979 Facharztweiterbildung Innere Medizin, Heidelberg
• 1979 Habilitation in Innerer Medizin mit Schwerpunkt Klinische Pharmakologie
• 1980-1983 Assistenzärztin an der Medizinischen Universitätsklinik Heidelberg
• 1983-1992 Leiterin der Abteilung Experimentelle und Klinische Pharmakologie, Bundesgesundheitsamt, Berlin
• 1993-1996 Professor für Klinische Pharmakologie, Universität Göttingen, Leiterin der Abteilung Klinische Pharmakologie am Zentrum für Pharmakologie und Toxikologie
• 1996-2008 Leiterin des Fachbereichs Chemikalienbewertung im Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR)
• Seit 2008 Gastwissenschaftlerin an der Charité und am BfR

Ausgewählte Aufgaben, Funktionen und Mitgliedschaften

• Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für experimentelle und klinische Pharmakologie und Toxikologie e.V., 2009, 2011 und 2014
• Präsidentin der Gesellschaft für Toxikologie e.V., 2009-2015
• Mitglied im Unterausschuss Toxikologie des Ausschusses für Gefahrstoffe bis 2018
• Mitglied der Domaine Biomedicine and Molecular Bioscience, EU COST, 2000-2016
• Steering Committee on Harmonization of Approaches in Risk Assessment des International Programme on Chemical Safety der WHO/ILO/UN, 1997-2009
• OECD-Arbeitsgruppe "Nachhaltige Entwicklung", 1998-2008
• Management Committee COST-Action B 15, 1998-2008
• National Advisory Committee on Acute Exposure Guidance Levels der EPA, 2000-2006
• Vorsitzende des Gutachtergremiums "Ersatzmethoden zum Tierversuch" BMBF, 2001-2007
• Beirat für nachhaltige Entwicklung der Landesregierung Baden-Württemberg, 2002-2008
• Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Experimentelle und Klinische Pharmakologie, 1991-1992
• Vorstand der Deutschen Gesellschaft Innere Medizin, 1994-1997
• Expertin der Europäischen Lebensmittelbehörde (EFSA), seit 2011

Schwerpunkte

• wissenschaftlich: Toxikologische Bewertung von Fremdstoffen; Nebenwirkungen, Interaktionen; CYP Expression in verschiedenen Geweben, lokaler Fremdstoffmetabolismus; Proteomics als Marker früher Effekte; physiologisch-basiertes toxikologisches Modelling; QSAR

Erklärung von Interessenkonflikten

• Public Declaration of Interests (DoI)