• Zum Inhalt
  • Zum Footermenu
Logo Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
Wissenschaftlicher Fachausschuss der Bundesärztekammer

  • Datenschutz

  • Impressum

  • Kontakt

Logo
Suche
  • AkdÄ
    • Vorstand
    • Mitglieder
    • Statut und Geschäftsordnung
      • Interessenkonflikte
    • Tätigkeitsberichte, Publikationen, Informationsflyer
      • Publikationen
    • Geschichte
  • Arzneimittelsicherheit
    • Bekanntgaben
      • Archiv
    • Chargenrückruf
    • Drug Safety Mail
      • Newsletter-Archiv
    • Medikationsfehler
      • Arzneimitteltherapiesicherheit
    • Rote-Hand-Briefe
    • Schulungsmaterial zu Arzneimitteln
    • Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden
      • Informationen
    • Weitere Risikoinformationen
      • Weitere Risikoinformationen Archiv
  • Arzneimitteltherapie
    • Arzneiverordnung in der Praxis
      • Vorab online
      • Aktuelle Ausgabe
      • Recherche
      • Ausgaben - Archiv
      • Impressum
      • Gute Pillen – Schlechte Pillen
    • Leitfaden der AkdÄ
      • Leitfaden: Cholesterinsenkung
      • Leitfaden: Biosimilars
      • Leitfaden: Orale Antikoagulation bei nicht valvulärem VHF
      • Leitfaden: Nebenwirkungen melden
      • Leitfaden: Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE
    • Lieferengpässe
    • Neue Arzneimittel
      • Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)
      • Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)
      • Newsletter-Archiv "Neue Arzneimittel"
    • WirkstoffAktuell
      • Aktuelle Ausgaben
      • Ausgaben A-Z (nach Wirkstoff / INN)
      • Ausgaben A-Z (nach Fertigarzneimittel)
  • Stellungnahmen
    • AMNOG - frühe Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
      • Bewertete Wirkstoffe A-Z
      • Weitere Stellungnahmen
    • BMG
    • Europäische Kommission
    • G-BA
    • IQWiG
    • Weitere Themen
      • Berliner Erklärung 2012
      • Gemeinsame Stellungnahme der Bundesärztekammer und der AkdÄ zum Entwurf einer Verordnung über das Inverkehrbringen von Arzneimitteln ohne Genehmigung oder Zulassung in Härtefällen
      • Stellungnahme der AkdÄ zum Programm der KBV zur Neuausrichtung der Arzneimittelversorgung
  • Fortbildung
  • Newsletter
    • Anmeldung
      • Newsletter-Archiv

  • Datenschutz

  • Impressum

  • Kontakt

  • Home
  • Arzneimitteltherapie
  • Arzneiverordnung in der Praxis
  • Ausgaben - Archiv
  • Ausgaben ab 2015 - 2024
  • Ausgabe 1, April 2024
  • Tägliche statt wöchentlicher Gabe von Methotrexat

Tägliche statt wöchentlicher Gabe von Methotrexat

Arzneiverordnung in der Praxis

Ausgabe 1/2024

Die AkdÄ avp@baek.de

07-07-25

Rubrik: Nebenwirkungen aktuell

PDF-Download des Artikels

Nebenwirkungen aktuell: Tägliche statt wöchentlicher Gabe von Methotrexat
Zur Übersicht
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft

Kontakt

Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
Fachausschuss der Bundesärztekammer

Bundesärztekammer
Arbeitsgemeinschaft der deutschen Ärztekammern
Dezernat 6 – Wissenschaft, Forschung und Ethik

Herbert-Lewin-Platz 1, 10623 Berlin
akdae@baek.de

© 2025

    xssmmdlgxlxxl