Zu den Aufgaben der AkdÄ gehören die Erfassung, Dokumentation und Bewertung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW). Viele Meldungen beziehen sich
auf im Prinzip vermeidbare, aber dennoch immer wieder vorkommende UAW. Um aus Fehlern zu lernen, möchte die AkdÄ Sie im Folgenden über solche Fälle
informieren.
Kaletra® enthält die HIV-Proteaseinhibitoren Lopinavir und Ritonavir. Das Präparat ist in Deutschland seit 2001 in Kombination mit anderen
antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von HIV-1-infizierten Erwachsenen und Kindern über zwei Jahren zugelassen (1). Im Jahr 2005 wurden von
Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®) 1,7 Mio. DDD verordnet; das entspricht im Vergleich zum Vorjahr einer Zunahme um 5,9 % (2).
Lopinavir hat eine zehnfach höhere antiretrovirale Aktivität als Ritonavir, wird aber so schnell in der Leber durch das CYP3A4-Enzym inaktiviert, dass
keine wirksamen Plasmakonzentrationen erreicht werden. Erst durch die Kombination mit Ritonavir, das ein starker Hemmstoff des CYP3A4 ist, werden die
Plasmakonzentrationen von Lopinavir mehr als 100-fach erhöht und eine ausreichende Plasmahalbwertszeit erreicht (2, 3). Werden gleichzeitig mit
Lopinavir/Ritonavir Arzneimittel verabreicht, deren Clearance stark von CYP3A4 abhängt, können sich deren Plasmakonzentrationen erhöhen und schwere UAW
auftreten. Hierzu liegt der AkdÄ eine aktuelle Meldung vor.
Bei einem 48-jährigen Patienten fallen eine Ataxie, Nystagmus, Schwindel und Schwäche auf. Er wird wegen einer HIV-Infektion u. a. mit Lopinavir/Ritonavir
(Kaletra®) antiretroviral behandelt. Außerdem nimmt er Carbamazepin zur Anfallsprophylaxe bei Benzodiazepin-Abhängigkeit ein, daneben Polamidon® und
Diazepam. Die Bestimmung der Carbamazepin-Konzentration im Plasma ergibt eine Erhöhung auf maximal 20,9 µg/ml (Normwerte 4–12 µg/ml). Nach Absetzen von
Carbamazepin sinkt die Plasmakonzentration, und die Symptome verschwinden. In der Literatur finden sich vergleichbare Berichte (4, 5).
Carbamazepin ist ein Antiepileptikum, das auch zur Anfallsprophylaxe bei Alkohol- oder Arzneimittelentzug eingesetzt wird. Es wird über das
Cytochrom-P450-System – überwiegend durch das Isoenzym CYP3A4 – metabolisiert. Die Plasmakonzentration von Carbamazepin kann daher durch Inhibitoren des
Zytochrom-P450-Systems erhöht werden. Dazu gehören neben Proteaseinhibitoren wie Ritonavir auch Makrolidantibiotika (z. B. Erythromycin, Clarithromycin),
Kalziumantagonisten (z. B. Verapamil, Diltiazem) und Azolantimykotika (z. B. Itraconazol, Ketoconazol, Fluconazol).
Erhöhte Plasmakonzentrationen von Carbamazepin können zu typischen UAW des Wirkstoffs führen, wie z. B. Schwindel, Müdigkeit, Gangunsicherheit und
Doppeltsehen. Beim Auftreten solcher Symptome sollte die Plasmakonzentration überprüft und die Dosis gegebenenfalls verringert werden (6).
Die gleichzeitige Verabreichung von Lopinavir/Ritonavir und einigen Wirkstoffen, die über CYP3A4 abgebaut werden, kann durch die Erhöhung von deren
Plasmakonzentration zu lebensbedrohlichen Situationen führen und ist daher kontraindiziert. Zu diesen Wirkstoffen zählen unter anderem Terfenadin, Midazolam,
Amiodaron und Mutterkornalkaloide. Besondere Vorsicht ist darüber hinaus geboten bei Kombination von Lopinavir/Ritonavir mit Sildenafil (Viagra®, Revatio®),
HMG-CoA-Reduktasehemmern sowie bei Arzneimitteln, die eine Verlängerung der QT-Zeit induzieren können.
Da Lopinavir/Ritonavir (Kaletra®) seine eigene Metabolisierung induziert, wird die Biotransformation anderer Arzneimittel erhöht, was zu verminderten
Plasmakonzentrationen und einer verringerten Wirksamkeit gleichzeitig gegebener Arzneimittel führen kann. Dies betrifft z. B. orale Kontrazeptiva. Umgekehrt
können einige Antikonvulsiva, Dexamethason sowie Johanniskraut-Präparate die CYP3A-Biotransformation ebenfalls induzieren und so die Plasmakonzentration von
Lopinavir senken (1). Hinweise zu wesentlichen Wechselwirkungen finden sich in den Fachinformationen (1, 6).
Bitte teilen Sie der AkdÄ alle beobachteten Nebenwirkungen mit, auch und gerade wenn diese im Prinzip vermeidbar gewesen wären. Nur ein offener Umgang mit
Fehlern kann beim behandelnden Arzt und bei anderen zur Vermeidung eines erneuten Auftretens führen. Alle Meldungen werden strikt vertraulich behandelt. Sie
können für die Meldung den in regelmäßigen Abständen im Deutschen Ärzteblatt auf der vorletzten Umschlagseite abgedruckten Berichtsbogen verwenden oder
diesen aus der AkdÄ-Internetpräsenz www.akdae.de abrufen.
Literatur1. Abbott Laboratories Limited: Fachinformation "Kaletra® Weichkapseln". Stand: August 2005.
2. Schwabe U, Paffrath D (Hrsg.): Arzneiverordnungs-Report 2006. Heidelberg: Springer Medizin Verlag, 2007.
3. Hurst M, Faulds D: Lopinavir. Drugs 2000; 60: 1371–9.
4. Garcia AB, Ibarra AL, Etessam JP, Salio AM, Martinez DP, Diaz RS et al.: Protease inhibitor-induced carbamazepine toxicity. Clin Neuropharmacol 2000; 23: 216–8.
5. Mateu-de Antonio J, Grau S, Gimeno-Bayon JL, Carmona A: Ritonavir-induced carbamazepine toxicity. Ann Pharmacother 2001; 35: 125–6.
6. Ratiopharm GmbH: Fachinformation "Carbamazepin-ratiopharm®". Stand: September 2004.