Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden

Archiv 2012

  • Informationsbrief zu Protopic® (Tacrolimus) (Astellas Pharma GmbH vom 11.05.2012)Zur Minimierung von Risiken erinnert der Hersteller an wichtige Empfehlungen für die richtige Anwendung von Protopic® (Tacrolimus) (0,03% und 0,1%) Salbe.
  • Informationsbrief zu Pegasys® (pegyliertes Interferon alfa-2a) (Roche Pharma AG vom 03.04.2012)Der Brief enthält Informationen zu möglichen Lieferengpässen bei Pegasys® (pegyliertes Interferon alfa-2a) Fertigspritzen innerhalb der nächsten 1-3 Monate und es werden Maßnahmen für Angehörige der Gesundheitsberufe empfohlen.
  • Informationsbrief zu ViaSpan® Organkonservierungslösung (Bristol-Myers Squibb GmbH u. Co. KGaA vom 30.03.2012)ViaSpan® ist indiziert für die Aufbewahrung von Leber, Niere oder Pankreas vor der Implantation in einen Organempfänger. Im Rahmen von Routine-Kontrollen wurde festgestellt, dass es beim Herstellungsverfahren möglicherweise zu einer Kontamination mit Bacillus cereus gekommen ist. Aktuell gibt es keinen Nachweis einer Kontamination der auf dem Markt befindlichen Chargen. Als Vorsichtsmaßnahme werden alle potentiell kontaminierten Chargen in den Ländern zurückgerufen, in denen alternative Produkte verfügbar sind.
  • Informationsbrief zur bevorstehenden Lieferunfähigkeit von Mircera® (Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta) (Roche Pharma AG vom 26.03.2012)Der Hersteller informiert über eine bevorstehende Lieferunfähigkeit von Mircera® (Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta).
  • Informationsbrief zu Vfend® (Voriconazol) (Pfizer Pharma GmbH vom 09.03.2012)Der Hersteller informiert über einen vorübergehenden Lieferengpass von Vfend® (Voriconazol) 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung. Vfend® 50 mg und 200 mg Filmtabletten sowie Vfend® 40 mg/ml Pulver zur Herstellung einer oralen Suspension sind nicht betroffen.
  • Informationsbrief zu Onglyza® (Saxagliptin) (Bristol-Myers Squibb GmbH u. KGaA, AstraZeneca GmbH vom 08.03.2012)Der Hersteller informiert, dass im Zusammenhang mit der Anwendung von Saxagliptin schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen und Fälle von akuter Pankreatitis berichtet wurden. Saxagliptin darf nicht bei Patienten angewendet werden, die in der Vorgeschichte bereits eine schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktion gegen einen DPP4-Inhibitor entwickelt haben. Patienten sollten darüber aufgeklärt werden, dass anhaltende, starke Bauchschmerzen ein charakteristisches Symptom einer akuten Pankreatitis sein können. Bei Verdacht auf eine schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktion oder eine Pankreatitis sollte Saxagliptin abgesetzt werden.
  • Informationsbrief zu Halaven® (Eribulin) (Eisai GmbH vom 29.02.2012)Der Hersteller informiert, dass bei Halaven® (Eribulin) die Gefahr von Dosierungsfehlern besteht, da die Dosis in der EU anders angegeben wird als in einigen anderen Regionen und in manchen Publikationen.
  • Informationsbrief zu möglichem Lieferengpass von Mircera® 100 mcg (Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta) - Hinweis zum Wechsel auf alternative Behandlungen (Roche Pharma AG vom 31.01.2012)Der Hersteller informiert über einen knappen Bestand und daher zu erwartenden Lieferengpass voraussichtlich ab 15. Februar 2012. Patienten sollte Mircera® 100 mcg nicht mehr neu verordnet werden; Patienten, die derzeit damit behandelt werden, sollte ein anderes Erythropoetin-stimulierendes Arzneimittel (ESA) verschrieben werden.