Archiv 2006

Aktualisierte Fachinformationen und "Dear Healthcare Professional Letter" zu Glivec® (Imatinib) Die Firma Novartis Pharma GmbH informiert über kongestive Herzinsuffizienz und linksventrikuläre Dysfunktion bei der Behandlung mit Glivec® (Imatinib).
"Dear Healthcare Professional Letter" zu Aptivus® (Tipranavir) Auf die Gefahr von intrazerebralen Blutungen unter dem Proteasehemmer Tipranavir (Aptivus®) weist der Hersteller in einem Healthcare Professional Letter in den USA hin.
EMEA befürwortet Prozac (Fluoxetin) bei der Behandlung der Depression bei Kindern und Jugendlichen Pressemitteilung der EMEA vom 06. Juni 2006
US-amerikanische Forschungsbehörde NIH referiert aktuellen Erkenntnisstand zum Brustkrebsrisiko unter Östrogentherapie in der Menopause Am 12. April 2006 ist eine vorerst abschließende Auswertung aus dem Östrogenarm der WHI-Studie hinsichtlich der Auswirkungen auf das Mammakarzinomrisiko bei hysterektomierten Frauen und Mammografiebefunde veröffentlicht worden.
Tacrolimus/Pimecrolimus zur Behandlung des atopischen Ekzems: EMEA empfiehlt wegen eines möglichen Risikos für Malignome die zurückhaltende Anwendung Auf Grund von Berichten über Hautkrebs und Lymphome bei Patienten, die mit Tacrolimus bzw. Pimecrolimus behandelt worden waren, war das Nutzen-Schaden-Verhältnis entsprechender Arzneimittel (z. B. Protopic® bzw. Elidel®) im Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) bei der europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) überprüft worden.
Rückruf von Enoxaparin-Spritzen (Lovenox®, Clexane®) Die Firma Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ruft in einer Pressemitteilung 30 Chargen der antikoagulanten Substanz Enoxaparin (Lovenox®, Clexane®) zurück. Durch Sanofi-Aventis Deutschland in den Verkehr gebrachte Ware ist von dem Rückruf nicht betroffen. Es ist allerdings nicht auszuschließen, dass reimportierte betroffene Ware auf den deutschen Markt gelangt ist.