Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden

Newsletter-Archiv "AkdÄ News"

Hier finden Sie alle publizierten Ausgaben des Newsletters "AkdÄ News".

  • News 2017-24 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.09.2017)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Saarbrücken am 18. Oktober 2017.
  • News 2017-23 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.09.2017)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - Ausgabe 3/2017 erschienen.
  • News 2017-22 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.09.2017)Fortbildungskongress der Ärztekammer Berlin in Kooperation mit der AkdÄ am 23.09.2017, 9.00–17.00 Uhr, in Berlin.
  • News 2017-21 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.09.2017)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Stellungnahme der AkdÄ zu Osimertinib (Neubewertung nach Fristablauf) (Tagrisso®).
  • News 2017-20 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 17.08.2017)Terminhinweis: 5. Deutscher Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie.
  • News 2017-19 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 16.08.2017)Fortbildungskongress der Ärztekammer Berlin in Kooperation mit der AkdÄ.
  • News 2017-18 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.08.2017)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Stellungnahme der AkdÄ zu Tenofoviralafenamid (Vemlidy®).
  • News 2017-17 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.07.2017)Neuer Leitfaden der AkdÄ „Biosimilars“ jetzt online.
  • News 2017-16 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 18.07.2017)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 3/2017 jetzt online; Zwei Beiträge der aktuellen Ausgabe der AVP befassen sich mit der Behandlung chronisch entzündlicher Darmerkrankungen (CED). Wie in der Übersichtsarbeit zu den Therapieoptionen ausgeführt, waren die CED noch in der Mitte des letzten Jahrhunderts lebensbedrohliche Erkrankungen mit einer Sterblichkeit von bis zu 50 %. Des Weiteren stellen wir einen Fallbericht über eine fatal verlaufene akute Hepatitis E unter der Behandlung mit Vedolizumab vor. Die Frage, ob ein Paradigmenwechsel in der Arzneimittelzulassung bevorsteht untersucht der Beitrag Adaptive Pathways. Weitere Beiträge beschäftigen sich mit den unerwünschten Wirkungen von DPP-4-Inhibitoren und dem Stellenwert von Weihrauch zur Behandlung der Arthrose. Unter der Überschrift „Update – Neue Arzneimittel“ finden Sie eine Information zur frühen Nutzenbewertung zu Opicapon (Ongentys®). Besondere Aktualität hat der Beitrag Antibiotic Stewardship (ABS) zur rationalen Verordnung von Antibiotika: Der Artikel bietet eine Zusammenfassung der Hintergründe und möglicher Maßnahmen im Bereich rationale Antibiotikaverordnung durch Ärzte in Deutschland.
  • News 2017-15 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.07.2017)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Stellungnahme der AkdÄ zu Ixekizumab (Taltz®).
  • News 2017-14 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 30.06.2017)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - Ausgabe 2/2017 erschienen.
  • News 2017-13 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 20.06.2017)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Stellungnahme der AkdÄ zu Pembrolizumab (Erstlinienbehandlung, NSCLC) (Keytruda®).
  • News 2017-12 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.04.2017)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 2/2017 jetzt online; Themen der aktuellen Ausgabe sind unter anderem neue Therapiemöglichkeiten und ihre Risiken bei der Behandlung der chronischen Hepatitis C. Diese haben sich in letzter Zeit beträchtlich verbessert. Die damit verbundene Kostenexplosion ist jedoch unerfreulich: Für das deutsche Gesundheitssystem werden demnächst für Hepatitis-C-Medikamente jährliche Ausgaben von fast zwei Milliarden Euro erwartet. Lesen Sie hierzu eine kritische Auseinandersetzung im Editorial „Mondpreise – oder was?“. Weitere Artikel befassen sich mit dem Einsatz von Dexamphetamin bei Kokainabhängigkeit bei bereits heroin- und methadonsubstituierten Patienten, möglichen unerwünschten Wirkungen durch Febuxostat zur Behandlung der Gicht, dem Auftreten einer Gynäkomastie nach Arzneimittelgabe und mit der Gefahr von Arzneimittelwechselwirkungen bei Polypharmazie.
  • News 2017-11 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 27.04.2017)Terminhinweis: Symposium der AkdÄ „Halten Blockbuster, was sie versprechen?“
  • News 2017-10 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 25.04.2017)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Stellungnahme der AkdÄ zu Elbasvir/Grazoprevir (Zepatier®).
  • News 2017-09 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.04.2017)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Stellungnahme der AkdÄ zu Palbociclib (Ibrance®).
  • News 2017-08 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 30.03.2017)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - Ausgabe 1/2017 erschienen.
  • News 2017-07 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.03.2017)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Hamburg am 22. April 2017.
  • News 2017-06 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.03.2017)Terminhinweis: Symposium der AkdÄ in Ulm am 25. März 2017.
  • News 2017-05 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 03.03.2017)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Halle (Saale) am 8. April 2017.
  • News 2017-04 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.02.2017)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Stellungnahme der AkdÄ zu Ceritinib (Neubewertung nach Fristablauf) (Zykadia®).
  • News 2017-03 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.02.2017)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Stellungnahme der AkdÄ zu Opicapon (Ongentys®).
  • News 2017-02 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.01.2017)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 1/2017 jetzt online; Themen der aktuellen Ausgabe sind unter anderem die Therapie mit Antidiabetika bei nachlassender Nierenfunktion, der bundeseinheitliche Medikationsplan, Arzneimitteltherapiesicherheit bei der Verordnung und Anwendung von Bedarfsmedikation sowie ein Kommentar zu Studienergebnissen bei der Kombinationsbehandlung von Patienten mit kardiovaskulären Risikofaktoren. Das aktuelle Thema gibt eine Übersicht über die Abklärung und Behandlung von chronischem und refraktärem Husten.
  • News 2017-01 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.01.2017)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Stuttgart am 28. Januar 2017.
  • News 2016-40 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.12.2016)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - Ausgabe 4/2016 erschienen.
  • News 2016-39 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 20.12.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Stellungnahme der AkdÄ zu Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: NSCLC) (Keytruda®).
  • News 2016-38 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.12.2016)„Orale Antikoagulation bei nicht valvulärem Vorhofflimmern" – Leitfaden der AkdÄ jetzt in 2. Auflage.
  • News 2016-37 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 23.11.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Sofosbuvir/Velpatasvir (Epclusa®).
  • News 2016-36 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.11.2016)Terminhinweis: Gemeinsame Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ mit der Ärztekammer Berlin und der Apothekerkammer Berlin.
  • News 2016-35 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.11.2016)Terminhinweis: Symposium der AkdÄ „Psychopharmaka 2016 – Nutzen und Risiken“.
  • News 2016-34 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.11.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Saxagliptin (Neubewertung nach Fristablauf) (Onglyza®) und Saxagliptin/Metformin (Neubewertung nach Fristablauf) (Komboglyze®).
  • News 2016-33 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.11.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Sitagliptin (Neubewertung nach Fristablauf) (Januvia®, Xelevia®).
  • News 2016-32 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.10.2016)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Rostock am 9. November 2016.
  • News 2016-31 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.10.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Elotuzumab (Empliciti®).
  • News 2016-30 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.10.2016)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Saarbrücken am 2. November 2016.
  • News 2016-29 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 05.10.2016)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 4/2016 jetzt online; Themen der aktuellen Ausgabe sind unter anderem die Behandlung der IgA-Nephropathie, die Diagnostik und die Behandlungsmöglichkeiten bei Feststellung einer Hyponatriämie sowie der Einsatz von Antipsychotika zur Behandlung von neuropathischen Störungen bei Demenz. Auch wird der Frage nachgegangen, inwieweit eine Medikation mit Statinen den Erfolg einer Grippeimpfung beeinflussen kann, und das aktuelle Thema gibt eine Übersicht über die Pharmakotherapie häufiger Kopfschmerzsyndrome.
  • News 2016-28 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 04.10.2016)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - Ausgabe 3/2016 erschienen.
  • News 2016-27 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.09.2016)Arzneiverordnungs-Report 2016 - Arzneimittel-Experten fordern konkrete Schritte gegen Hochpreispolitik.
  • News 2016-26 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 15.09.2016)Pressemitteilung zum 2. Internationalen Tag der Patientensicherheit: Erfassung und Bewertung von Medikationsfehlern durch die AkdÄ.
  • News 2016-25 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 05.09.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom) (Opdivo®).
  • News 2016-24 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 05.09.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: NSCLC mit nicht-plattenepithelialer Histologie) (Opdivo®).
  • News 2016-23 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 25.08.2016)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Düsseldorf am 5. Oktober 2016.
  • News 2016-22 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.08.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Idelalisib (Neubewertung nach Fristablauf) (Zydelig®).
  • News 2016-21 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.08.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Ticagrelor (neues AWG) (Brilique®).
  • News 2016-20 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 27.07.2016)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP) vorab online: SPRINT-Studie zeigt Nutzen einer intensivierten Blutdrucksenkung vor allem bei älteren Patienten.
  • News 2016-19 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.07.2016)Pressemitteilung: Erste gemeinsame Fortbildungsveranstaltung der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) und des Aktionsbündnisses Patientensicherheit e.V. (APS).
  • News 2016-18 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.07.2016)Terminhinweis.
  • News 2016-17 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.07.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Empagliflozin (erneute Nutzenbewertung) (Jardiance®) und Empagliflozin/Metformin (Synjardy®).
  • News 2016-16 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.07.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: NSCLC) (Cyramza®).
  • News 2016-15 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.07.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: KRK) (Cyramza®).
  • News 2016-14 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 01.07.2016)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - Ausgabe 2/2016 erschienen.
  • News 2016-13 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 01.07.2016)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 3/2016 jetzt online; Themen der aktuellen Ausgabe sind unter anderem die Beeinflussbarkeit der Symptome beim Reizdarmsyndrom durch Diät, der Einsatz von Arzneimitteln außerhalb der Zulassung (Off-Label-Use), ein Überblick zur Pharmakotherapie in der Kinder- und Jugendpsychiatrie, Neues zur Akuttherapie des Hirninfarkts sowie ein Überblick zur Diagnostik und Therapie der Rheumatoiden Arthritis. Die Rubrik „Neue Arzneimittel“ wurde redaktionell neu gestaltet und unterscheidet zukünftig zwischen Informationen zu neu zugelassenen Arzneimitteln zum Zeitpunkt der Markteinführung und Informationen zum Zeitpunkt nach der frühen Nutzenbewertung durch den G-BA.
  • News 2016-12 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.06.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Ibrutinib (erneute Nutzenbewertung) (Imbruvica®).
  • News 2016-11 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 18.05.2016)Einladung zur Veranstaltung "Melden Sie mal wieder" am 09.07.2016 in Berlin.
  • News 2016-10 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.05.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Sacubitril/Valsartan (Entresto®).
  • News 2016-09 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.04.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Fingolimod (neues Anwendungsgebiet) (Gilenya®).
  • News 2016-08 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.04.2016)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 2/2016 jetzt online; Themen der aktuellen Ausgabe sind u. a. ein Update zur Therapie der COPD, Maßnahmen zur Verringerung von MRSA-Infektionen sowie eine Übersicht zur Arzneimitteltherapie in der Stillzeit. Ein Beitrag geht der Frage nach, was Hormone in der Menopause bringen – und was nicht, und es wird das Suchtinterventionsprogramm der Ärztekammer Hamburg vorgestellt, welches Hilfe für Ärzte mit Abhängigkeitserkrankungen bietet. Auch erhalten Sie eine Übersicht über die aktuelle Evidenz der neuen Thrombozytenaggregationshemmer. Zur Epidemiologie und Therapie von Infektionen durch Carbapenem-resistente Enterobakterien (CRE) informiert ein weiterer Beitrag.
  • News 2016-07 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.03.2016)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - Ausgabe 1/2016 erschienen.
  • News 2016-06 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.03.2016)Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V – Stellungnahme der AkdÄ zu Alirocumab (Praluent®).
  • News 2016-05 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 15.03.2016)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Dortmund am 20. April 2016.
  • News 2016-04 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.03.2016)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Halle (Saale) am 9. April 2016.
  • News 2016-03 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.02.2016)Stellungnahme der AkdÄ zu Regorafenib (Neubewertung nach Fristablauf) (Stivarga®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V.
  • News 2016-02 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.02.2016)Stellungnahme der AkdÄ zu Pomalidomid (erneute Nutzenbewertung) (Imnovid®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V.
  • News 2016-01 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.01.2016)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 1/2016 jetzt online; Themen der aktuellen Ausgabe sind u. a. die Behandlung nichttumorbedingter Schmerzen mit Opioiden und die Therapie der durch Opioide verursachten Obstipation. Zwei Beiträge informieren über die Auswirkungen der frühen Nutzenbewertung nach AMNOG auf die ärztliche Praxis. Anhand eines Fallbeispiels erfahren Sie, welche Arzneimittel eine Vaskulitis auslösen können.
  • News 2015-44 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.12.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Nivolumab (Nivolumab BMS/Opdivo®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V.
  • News 2015-43 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.12.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Pembrolizumab (Keytruda®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V.
  • News 2015-42 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 17.12.2015)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - Ausgabe 4/2015 erschienen.
  • News 2015-41 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 15.12.2015)Terminhinweis: Symposium der AkdÄ: "Aktuelle Fragen der Arzneimitteltherapie in der Onkologie".
  • News 2015-40 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.12.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Edoxaban (Lixiana®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V.
  • News 2015-39 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.12.2015)Vorstand der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft neu gewählt.
  • News 2015-38 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 24.11.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Nivolumab (Opdivo®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V.
  • News 2015-37 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 20.11.2015)Terminhinweis: Gemeinsame Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ mit der Ärztekammer und der Apothekerkammer Berlin.
  • News 2015-36 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.11.2015)Terminhinweis: Premiere in Stuttgart.
  • News 2015-35 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.11.2015)Fortbildungskongress der Ärztekammer Berlin in Kooperation mit der AkdÄ: "Sauberes Wissen in der Medizin".
  • News 2015-34 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.10.2015)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Dresden am 7. November 2015.
  • News 2015-33 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.10.2015)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Rostock-Warnemünde am 4. November 2015.
  • News 2015-32 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.10.2015)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 4/2015 jetzt online; Themen der aktuellen Ausgabe sind u. a. die Behandlung unkomplizierter Harnwegsinfektionen, die Einschätzung des Myopathie-Risikos durch Statine und eine kritische Betrachtung des Wirkstoffs Nalmefen zur Reduktion des Alkoholkonsums bei Alkoholabhängigkeit. Weitere Beiträge beschäftigen sich mit dem Auftreten einer Hirnatrophie durch Neuroleptika, der aktuellen Problematik erfundener Krankheiten und dem therapeutischen Stellenwert von Ezetimib zur Cholesterinsenkung.
  • News 2015-31 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.10.2015)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Dresden am 7. November 2015.
  • News 2015-30 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 02.10.2015)Die wichtigsten Fakten auf einen Blick – Wirkstoff AKTUELL jetzt mit "Drug Facts Box".
  • News 2015-29 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 24.09.2015)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - dritte Ausgabe 2015 erschienen.
  • News 2015-28 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.09.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Afatinib (Ablauf Befristung) (Giotrif®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V.
  • News 2015-27 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.09.2015)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Rostock-Warnemünde am 4. November 2015.
  • News 2015-26 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.09.2015)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Hamburg am 14. Oktober 2015.
  • News 2015-25 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 31.08.2015)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP) vorab online: Arzneimitteltherapiesicherheit: Myopathie-Risiko durch Statine.
  • News 2015-24 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.08.2015)Lieferabriss des medizinisch unverzichtbaren Krebsmedikaments Alkeran®
  • News 2015-23 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.08.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Fingolimod (Ablauf Befristung) (Gilenya®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V.
  • News 2015-22 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.07.2015)Gemeinsame Pressemitteilung der AkdÄ und der AMK.
  • News 2015-21 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.07.2015)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung am 11. Juli 2015 in Berlin.
  • News 2015-20 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 02.07.2015)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 3/2015 Themenheft Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) jetzt online; Diese Ausgabe gibt einen Einblick zu Projekten und Forschungsschwerpunkten der AMTS. Themen des aktuellen Heftes sind u. a. die Erfassung, Bewertung und Analyse von Medikationsfehlern. Viele der dargestellten Projekte werden im Rahmen des aktuellen Aktionsplans AMTS des BMG gefördert. Es werden Vorteile und Risiken von Arzneimitteldatenbanken durchleuchtet und neue Definitionen zur Pharmakovigilanz vorgestellt. Ein Beitrag widmet sich der Umsetzung des ABDA-KBV-Modells „ARMIN“, der Arzneimittelinitiative in Sachsen und Thüringen.
  • News 2015-19 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.06.2015)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - zweite Ausgabe 2015 erschienen. In dieser Ausgabe wird u. a. das Thema Medikationsfehler ausführlich diskutiert und die Projekte von AkdÄ und BfArM zur Erfassung von Medikationsfehlern vorgestellt.
  • News 2015-18 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.06.2015)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung am 11. Juli 2015 in Berlin.
  • News 2015-17 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 27.05.2015)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Erfurt am 10. Juni 2015.
  • News 2015-16 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.05.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Enzalutamid (neues Anwendungsgebiet) (Xtandi™) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V.
  • News 2015-15 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.04.2015)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Saarbrücken am 6. Mai 2015.
  • News 2015-14 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.04.2015)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 2/2015 jetzt online; Themen der aktuellen Ausgabe sind u. a. der psychiatrische Notfall, die Behandlung der Konjunktivitis und deren mögliche Ursachen. Weitere Beiträge befassen sich mit der Behandlung der pharmakoresistenten Epilepsie, dem Gestationsdiabetes mellitus und der Diagnostik und Therapie von aktinischen Keratosen.
  • News 2015-13 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.04.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V.
  • News 2015-12 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 27.03.2015)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - erste Ausgabe 2015 erschienen.
  • News 2015-11 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 27.03.2015)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Halle/Saale am 11. April 2015.
  • News 2015-10 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.03.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Lurasidon (Latuda®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: In der Gesamtschau lässt sich aus Sicht der AkdÄ für Lurasidon kein Zusatznutzen in der Akuttherapie sowie in der Rückfallprophylaxe der Schizophrenie ableiten.
  • News 2015-09 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.02.2015)Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Münster am 4. März 2015 von 15:00–18:00 Uhr: Anmeldung noch möglich!
  • News 2015-08 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.02.2015)Pressemitteilung – AkdÄ startet Projekt zur Erfassung und Bewertung von Medikationsfehlern: Im Rahmen eines vom Bundesministerium für Gesundheit geförderten Projekts führt die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) seit Anfang dieses Jahres ein Projekt zur systematischen Erfassung und Bewertung von Medikationsfehlern durch.
  • News 2015-07 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.02.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Idelalisib (Zydelig®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Die AkdÄ sieht für die Gruppe 1b der Fragestellung 1 der Indikation CLL (Patienten, für die eine Chemotherapie nicht angezeigt ist) einen Anhaltspunkt für einen Zusatznutzen, der allerdings aufgrund der vorliegenden Ergebnisse zum jetzigen Zeitpunkt nicht quantifizierbar ist. Für die Indikation FL kann bei fehlender Evidenz kein Zusatznutzen belegt werden. Die AkdÄ empfiehlt, den Beschluss des G-BA zu befristen. Aus Sicht der AkdÄ ist es darüber hinaus erforderlich, ein Register einzurichten, in dem alle Ergebnisse zum Ansprechen auf die Therapie mit Idelalisib und die Nebenwirkungen gesammelt werden.
  • News 2015-06 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.01.2015)Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 1/2015 jetzt online; Themen der aktuellen Ausgabe sind u. a. die Behandlungsoptionen bei Haarausfall und der Stand der Arzneimitteltherapie der Multiplen Sklerose. Weitere Beiträge befassen sich mit der Medikamentenreduktion bei geriatrischen Patienten und der Fragestellung, ob der Einsatz von Probiotika zur Vorbeugung von Antibiotika- bzw. Clostridien-assoziierten Diarrhoen sinnvoll ist.
  • News 2015-05 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 16.01.2015)Terminhinweis: Symposium der AkdÄ „Aktuelle Fragen der rationalen Antibiotikatherapie; Neue Arzneimittel".
  • News 2015-04 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.01.2015)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Münster.
  • News 2015-03 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.01.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Apixaban (neues Anwendungsgebiet) (Eliquis®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Für Fragestellung 1 (Initial-Behandlung von TVT und LE und parallel einzuleitende Prophylaxe) ergibt sich als zusammenfassende Bewertung für die AkdÄ bei einem BMI ≤ 28 kg/qm ein fehlender Zusatznutzen; sowie abweichend zur Bewertung des IQWiG bei einem BMI > 28 kg/qm ein Hinweis für einen geringen Zusatznutzen. Für Fragestellung 2 (Langzeitprophylaxe von rezidivierenden TVT und LE (nach Abschluss einer 6-monatigen Behandlung der TVT oder LE)) stimmt die AkdÄ der Bewertung durch das IQWiG zu: Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
  • News 2015-02 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.01.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Nalmefen (Selincro®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Die AkdÄ schließt sich der Bewertung des IQWiG an, dass ein Zusatznutzen von Nalmefen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie nicht belegt ist.
  • News 2015-01 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.01.2015)Stellungnahme der AkdÄ zu Daclatasvir (Daklinza®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Die Therapie mit Daclatasvir könnte bei einem relevanten Teil der Patienten, für die es bisher keine erfolgversprechende Therapieoption gibt, zur Ausheilung der chronischen Virusinfektion (SVR) und damit zur langfristigen Freiheit von Folgen und Symptomen einer weiterbestehenden chronischen Hepatitis C und Risikoreduktion für Tod durch Leberversagen bzw. für die Notwendigkeit der Lebertransplantation führen. Die vorgelegten Daten des pharmazeutischen Unternehmers sind aber nicht geeignet, um einen Zusatznutzen valide beurteilen zu können. Die AkdÄ schließt sich daher der Bewertung des IQWiG – kein Zusatznutzen in allen Fragestellungen – an. Bei Vorlage neuer, aussagekräftiger Daten sollte eine erneute Bewertung und Entscheidung über den Zusatznutzen erfolgen.
  • News 2014-34 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.12.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Empagliflozin (Jardiance®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Auf der Basis der vom pharmazeutischen Unternehmer vorgelegten Studiendaten stimmt die AkdÄ im Ergebnis dem IQWiG in der Bewertung des Zusatznutzens von Empagliflozin bei Fragestellung B1 (Empagliflozin + Metformin) zu: Zusatznutzen nicht belegt.
  • News 2014-33 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 18.12.2014)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - vierte Ausgabe 2014 erschienen.
  • News 2014-32 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.11.2014)Terminhinweis: Gemeinsame Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ mit der Ärztekammer und der Apothekerkammer Berlin.
  • News 2014-31 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 05.11.2014)Bundeseinheitlicher patientenorientierter Medikationsplan.
  • News 2014-30 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 23.10.2014)Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Hamburg (29.10.2014): Anmeldung noch möglich!
  • News 2014-29 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 17.10.2014)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Hamburg.
  • News 2014-28 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.10.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Simeprevir (Olysio®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Die Therapie mit Simeprevir führt bei Patienten, für die es bisher keine erfolgversprechende Therapieoption gab, nach derzeitigem Kenntnisstand zur Ausheilung der chronischen Virusinfektion (SVR) und damit zur langfristigen Freiheit von Folgen und Symptomen einer weiterbestehenden chronischen Hepatitis C (CHC) und Risikoreduktion für Tod durch Leberversagen bzw. für die Notwendigkeit der Lebertransplantation. Die AkdÄ sieht insgesamt einen beträchtlichen Zusatznutzen für Simeprevir.
  • News 2014-27 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 01.10.2014)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - dritte Ausgabe 2014 erschienen.
  • News 2014-26 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 30.09.2014)Fortbildungsveranstaltungen der AkdÄ in Düsseldorf (08.10.2014) und Dresden (11.10.2014): Anmeldungen noch möglich!
  • News 2014-25 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.09.2014)Neue Ressortverteilung bei der EU: AkdÄ kritisiert Wechsel der Zuständigkeit für Arzneimittel.
  • News 2014-24 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.09.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Ruxolitinib (erneute Nutzenbewertung) (Jakavi®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Aus Sicht der AkdÄ besteht ein Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen von Ruxolitinib in der Behandlung der Myelofibrose. Die AkdÄ empfiehlt eine Befristung des G-BA-Beschlusses auf zwei Jahre.
  • News 2014-23 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.09.2014)Terminhinweis: Gemeinsamer Fortbildungskongress der AkdÄ mit der Ärztekammer Berlin vom 28.-29.11.2014.
  • News 2014-22 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.09.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Dimethylfumarat (Tecfidera®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: In der Abwägung von Zusatznutzen und -risiken gelangt die AkdÄ - im Gegensatz zum IQWiG - zum jetzigen Zeitpunkt zu der Bewertung, dass ein Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen zu erkennen ist. Wegen der bestehenden Unsicherheit sollte das Risiko für das Auftreten einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) in einem Jahr neu beurteilt werden.
  • News 2014-21 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 05.09.2014)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Dresden.
  • News 2014-20 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 01.09.2014)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Düsseldorf.
  • News 2014-19 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 25.08.2014)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Weimar.
  • News 2014-18 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.07.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Canagliflozin (Invokana®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Auf der Basis der vom pharmazeutischen Unternehmer vorgelegten Studiendaten stimmt die AkdÄ dem IQWiG in der Bewertung des Zusatznutzens bei Fragestellung B (Canagliflozin + Metformin: Zusatznutzen nicht belegt) zu. Eine endgültige Bewertung des Risikos von Canagliflozin ist vor dem Hintergrund der noch fehlenden Daten zur kardiovaskulären Sicherheit derzeit nicht möglich.
  • News 2014-17 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 01.07.2014)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - zweite Ausgabe 2014 erschienen.
  • News 2014-16 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 25.06.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Dapagliflozin/Metformin (Xigduo®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Auf der Basis der vom pharmazeutischen Unternehmer vorgelegten Studiendaten und der Methoden des IQWiG stimmt die AkdÄ der Bewertung des IQWiG (Fragestellungen A-C: Zusatznutzen nicht belegt) zu.
  • News 2014-15 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.06.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Sofosbuvir (Sovaldi®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Im Gegensatz zum IQWiG erkennt die AkdÄ bei therapieerfahrenen Patienten mit chronischer Hepatitis C (CHC) durch Genotyp (GT) 2 (Fragestellung 2) einen Anhalt für einen beträchtlichen Zusatznutzen, bei therapieerfahrenen Patienten mit CHC durch GT 3 (Fragestellung 3) einen Anhalt für einen geringen, aber letztlich nicht quantifizierbaren Zusatznutzen sowie bei Patienten mit CHC mit GT 2 und GT 3, die für eine Interferontherapie nicht (mehr) geeignet sind, einen Hinweis für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.
  • News 2014-14 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.05.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Trastuzumab Emtansin (Kadcyla®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Aus Sicht der AkdÄ ist eine weitere, möglichst unabhängig geplante, randomisierte, kontrollierte Studie mit Trastuzumab Emtansin erforderlich, um das genaue Ausmaß des Zusatznutzens (erheblich, beträchtlich) zu belegen.
  • News 2014-13 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.04.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Ipilimumab (Yervoy®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Aus Sicht der AkdÄ ergibt sich derzeit insgesamt kein Zusatznutzen für Ipilimumab gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie Dacarbazin oder gegenüber Vemurafenib.
  • News 2014-12 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.03.2014)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - erste Ausgabe 2014 erschienen.
  • News 2014-11 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.03.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Afatinib (Giotrif®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Die AkdÄ folgt der Empfehlung des IQWiG bezüglich des Ausmaßes und der Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens, schlägt jedoch eine Befristung auf zwei Jahre vor. Eine erneute Bewertung des Zusatznutzens von Afatinib in dieser Indikation im Vergleich zu Gefitinib oder Erlotinib sollte vorgenommen werden. Das IQWiG sieht bei nicht vorbehandelten Patienten mit einem ECOG-PS von 0-1 einen Zusatznutzen bei den Subgruppen: EGFR-Mutation Del19: Hinweis auf erheblichen Zusatznutzen; EGFR-Mutation L858R, Alter < 65 Jahre: Anhaltspunkt für geringen Zusatznutzen.
  • News 2014-10 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 25.03.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Indacaterol/Glycopyrronium (Ultibro® Breezhaler®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Die AkdÄ sieht - anders als das IQWiG - für die Kombination Indacaterol/Glycopyrronium bei Patienten mit COPD-Stufe II keinen Zusatznutzen und bei Patienten mit COPD-Stufe III ohne ICS-Indikation (max. 2 Exazerbationen/Jahr) allenfalls einen Anhalt für einen geringen Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie (ZVT) Tiotropium + Formoterol. Eine Bewertung des Zusatznutzens gegenüber Tiotropium allein als ZVT wäre nach der Studienlage möglich und ebenfalls sinnvoll gewesen, wurde aber nicht durchgeführt.
  • News 2014-09 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 18.03.2014)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Magdeburg.
  • News 2014-08 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.03.2014)Pressemitteilung der Bundesärztekammer: AkdÄ schafft Transparenz bei Interessenkonflikten.
  • News 2014-07 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.02.2014)Terminankündigung: Symposium der AkdÄ "Arzneimitteltherapie im höheren Lebensalter".
  • News 2014-06 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.02.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Teriflunomid (Aubagio®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Aus Sicht der AkdÄ ergibt sich bei Fehlen einer überlegenen Wirksamkeit und keinem Unterschied im Schadenspotenzial insgesamt kein Zusatznutzen für Teriflunomid.
  • News 2014-05 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.02.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Regorafenib (Stivarga®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Für die AkdÄ ist anhand der Ergebnisse aus der CORRECT-Studie der Zusatznutzen von Regorafenib nicht belegt. Der Beschluss zur Nutzenbewertung sollte befristet werden und in (laufenden) klinischen Studien die Wirksamkeit von Regorafenib im Hinblick auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität und "patient reported outcomes" in einem zulassungskonformen Patientenkollektiv weiter untersucht werden.
  • News 2014-04 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.01.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Saxagliptin (neues Anwendungsgebiet) (Onglyza®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Die AkdÄ schließt sich der Bewertung des IQWiG an: Aus den vorliegenden Daten ergibt sich kein Beleg für einen Zusatznutzen von Saxaglitpin in der Indikation Monotherapie gegenüber der vom G-BA festgelegten zweckmäßigen Vergleichstherapie. Im Übrigen verweist die AkdÄ auf ihre am 08.03.2013 und 22.07.2013 abgegebenen Stellungnahmen zur frühen Nutzenbewertung von Saxagliptin, insbesondere auf die Abschnitte "Endpunkte" und "Schaden".
  • News 2014-03 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.01.2014)Pressemitteilung der Bundesärztekammer: AkdÄ will an Nutzenbewertung von Bestandsmarkt-Arzneimitteln festhalten.
  • News 2014-02 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.01.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Enzalutamid (Xtandi®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Enzalutamid ist eine weitere gut wirksame Therapieoption für Patienten mit mCRPC. Die AkdÄ folgt der Empfehlung des IQWiG bezüglich des Ausmaßes und der Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens: mCRPC-Patienten mit viszeraler Metastasierung: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen; mCRPC-Patienten ohne viszerale Metastasierung: Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen.
  • News 2014-01 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.01.2014)Stellungnahme der AkdÄ zu Pomalidomid (Imnovid®) - Orphan Drug; frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Aus Sicht der AkdÄ ist der Zusatznutzen von Pomalidomid derzeit nicht quantifizierbar. Die Ergebnisse laufender klinischer Studien (z. B. OPTIMISMM, MM-07) mit geeigneter Kontrollgruppe und ausreichend langer Nachbeobachtung müssen abgewartet werden. Darüber hinaus ist es wichtig, Patienten, die von Pomalidomid tatsächlich profitieren, besser zu charakterisieren (z. B. anhand der Art der Vorbehandlung und prädiktiver Biomarker).
  • News 2013-30 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.12.2013)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - vierte Ausgabe 2013 erschienen.
  • News 2013-29 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.12.2013)Beendigung des Bestandsmarktaufrufs (§ 35a Abs. 6 SGB V) geplant: Stellungnahme der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft.
  • News 2013-28 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 05.12.2013)Terminhinweis: Symposium der AkdÄ auf dem 38. Interdisziplinären Forum der BÄK am 11. Januar 2014 in Berlin.
  • News 2013-27 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 01.11.2013)Terminhinweis: Gemeinsame Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ mit der Ärztekammer Berlin.
  • News 2013-26 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.10.2013)Terminhinweis: Gemeinsame Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ mit der Ärztekammer und der Apothekerkammer Berlin.
  • News 2013-25 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.10.2013)Stellungnahme der AkdÄ zu Lisdexamfetamindimesilat (Elvanse®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Die AkdÄ sieht im Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie keinen Zusatznutzen von Lisdexamfetamindimesilat.
  • News 2013-24 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.10.2013)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Hamburg.
  • News 2013-23 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.10.2013)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - dritte Ausgabe 2013 erschienen.
  • News 2013-22 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.09.2013)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Dresden.
  • News 2013-21 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.09.2013)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Weimar.
  • News 2013-20 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.09.2013)Besteht ein Einfluss pharmazeutischer Unternehmen auf Leitlinien?
  • News 2013-19 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.09.2013)Stellungnahme der AkdÄ zu Linaclotid (Constella®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Die AkdÄ schließt sich der Bewertung des IQWiG an, dass die vorgelegten Daten des pharmazeutischen Unternehmers keinen Zusatznutzen für Linaclotid in der Behandlung des Reizdarmsyndroms mit Obstipation (RDS-O) im Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie belegen.
  • News 2013-18 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.08.2013)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Weimar.
  • News 2013-17 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.08.2013)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Dortmund.
  • News 2013-16 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.08.2013)Stellungnahme der AkdÄ zu Pertuzumab (Perjeta®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Die AkdÄ stimmt der Nutzenbewertung des IQWiG zu. Für Patienten mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs und viszeraler Metastasierung besteht ein Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen, für Patienten mit nicht viszeraler Metastasierung ist ebenso wie für Patienten mit HER2-positivem lokal rezidivierendem, inoperablem Brustkrebs der Zusatznutzen nicht belegt.
  • News 2013-15 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.08.2013)Stellungnahme der AkdÄ zu Saxagliptin, Sitagliptin und Vildagliptin (Bestandsmarkt) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V: Die AkdÄ sieht auf Basis der gegenwärtigen Datenlage für Saxagliptin, Sitagliptin und Vildagliptin in keiner der zugelassenen Indikationen einen Zusatznutzen gegenüber der jeweils zweckmäßigen Vergleichstherapie.
  • News 2013-14 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.07.2013)Stellungnahme der AkdÄ zu Aflibercept (Zaltrap®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V. Die AkdÄ sieht allenfalls einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen von Aflibercept. Der Beschluss der Nutzenbewertung sollte befristet werden. In klinischen Studien sollte sowohl die Wirksamkeit von Aflibercept mit der Wirksamkeit anderer Angiogenese-Hemmstoffe verglichen als auch die gesundheitsbezogene Lebensqualität untersucht werden.
  • News 2013-13 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.06.2013)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - zweite Ausgabe 2013 erschienen.
  • News 2013-12 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 30.05.2013)Melden Sie sich jetzt an - nur noch 14 Tage! Am 13. und 14. Juni 2013 findet der 4. Deutsche Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie statt, der von der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) organisiert und durch das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) gefördert wird. Die Teilnahme wird mit insgesamt 12 Fortbildungspunkten zertifiziert (6 Fortbildungspunkte pro Tag). Veranstaltungsort ist das Berliner Congress Center (bcc), Alexanderstraße 11, 10178 Berlin. Teilnahmegebühr: 270,00 Euro, für Studenten 100,00 Euro.
  • News 2013-11 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.05.2013)Wichtiger Terminhinweis: Kongress der AkdÄ.
  • News 2013-10 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 25.04.2013)"Arzneiverordnung in der Praxis (AVP)": Ausgabe 3/2013 erscheint in Kürze.
  • News 2013-09 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 27.03.2013)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - erste Ausgabe 2013 erschienen.
  • News 2013-08 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 18.03.2013)Terminankündigung: Symposium der AkdÄ "Zusatznutzen von neuen Arzneimitteln".
  • News 2013-07 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.02.2013)Leitfaden zur oralen Antikoagulation bei nicht valvulärem Vorhofflimmern - Antwort der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) auf die Kritik der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) und der Deutschen Schlaganfallgesellschaft (DSG)
  • News 2013-06 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.02.2013)4. Deutscher Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie in Berlin vom 13.-14. Juni 2013
  • News 2013-05 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 20.02.2013)Neuauflage: Empfehlungen zur Therapie akuter Atemwegsinfektionen und der ambulant erworbenen Pneumonie erschienen
  • News 2013-04 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 05.02.2013)Ärzte beurteilen frühe Nutzenbewertung positiv - Symposium der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
  • News 2013-03 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 25.01.2013)Veranstaltungshinweis: Lieferengpässe bei Arzneimitteln - droht der onkologischen Versorgung der Kollaps?
  • News 2013-02 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.01.2013)Symposium der AkdÄ auf dem 37. Interdisziplinären Forum der BÄK am 02.02.2013 in Berlin
  • News 2013-01 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.01.2013)"Arzneiverordnung in der Praxis (AVP)": Ausgabe 1/2013 erscheint in Kürze
  • News 2012-178 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 20.12.2012)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - vierte Ausgabe 2012 erschienen
  • News 2012-177 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.12.2012)Vorstand der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft neu gewählt
  • News 2012-176 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.11.2012)Call for Abstracts: 4. Deutscher Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie - Berlin, 13./14. Juni 2013
  • News 2012-175 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.11.2012)Erster unabhängiger Fortbildungskongress in Berlin
  • News 2012-174 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 02.11.2012)Terminhinweis: Fortbildungsveranstaltung der AkdÄ in Hamburg
  • News 2012-173 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 24.10.2012)Veranstaltungshinweis: 7. Deutscher Pharmakovigilanz-Tag in Bonn
  • News 2012-172 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.10.2012)Orale Antikoagulation bei nicht valvulärem Vorhofflimmern: Leitfaden der AkdÄ zum Einsatz der neuen Antikoagulantien Dabigatran (Pradaxa®) und Rivaroxaban (Xarelto®)
  • News 2012-171 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.09.2012)Veranstaltungshinweis: 4. Rostocker Pharmakovigilanz-Seminar
  • News 2012-170 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.09.2012)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - dritte Ausgabe 2012 erschienen
  • News 2012-169 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 04.09.2012)Gemeinsame Pressemitteilung der AkdÄ und der DGHO: Krebsmedikament für Leukämie nicht lieferbar!
  • News 2012-168 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 24.08.2012)Information und Stellungnahme der AkdÄ zur Marktrücknahme von MabCampath® (Alemtuzumab)
  • News 2012-167 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.06.2012)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - zweite Ausgabe 2012 erschienen
  • News 2012-166 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.06.2012)Neuauflage: Empfehlungen zur Therapie von Fettstoffwechselstörungen erschienen
  • News 2012-165 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.05.2012)Weitreichende Änderungen der gesetzlichen Vorschriften zur Pharmakovigilanz; Fortbildungs- und Trainingskurs der International Society of Pharmacovigilance (ISoP)
  • News 2012-164 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.03.2012)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - erste Ausgabe 2012 erschienen
  • News 2012-163 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.03.2012)Terminankündigung - Symposium der AkdÄ "Personalisierte Medizin"
  • News 2011-162 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.12.2011)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - vierte Ausgabe 2011 erschienen
  • News 2011-161 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.12.2011)Symposium der AkdÄ auf dem 36. Interdisziplinären Forum der BÄK am 04.02.2012 in Berlin
  • News 2011-160 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.09.2011)Terminankündigung - Therapie-Symposien der AkdÄ
  • News 2011-159 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.09.2011)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - dritte Ausgabe 2011 erschienen
  • News 2011-158 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.07.2011)Online-Umfrage: Ihre Meinung zum BfArM-Internetauftritt
  • News 2011-157 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.06.2011)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - zweite Ausgabe 2011 erschienen
  • News 2011-156 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 15.04.2011)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - erste Ausgabe 2011 erschienen
  • News 2011-155 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.03.2011)Soeben erschienen: Empfehlungen zur Therapie der Tabakabhängigkeit
  • News 2011-154 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 25.03.2011)Terminankündigung - Symposium der AkdÄ am 2. Mai 2011 in Wiesbaden
  • News 2011-153 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.02.2011)Die europäische Arzneimittelbehörde EMA und die US-amerikanische FDA schätzen den Nutzen von Avastin® (Bevacizumab) in der Brustkrebstherapie unterschiedlich ein
  • News 2011-152 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.01.2011)Gutachten zur Sicherstellung einer effizienten Arzneimittelversorgung in der Onkologie vorgelegt
  • Newsletter 2010-151 vom 24.09.2010 Stellungnahme der AkdÄ zum kardiovaskulären Risiko bei Kalziumsupplementierung
  • Newsletter 2010-150 vom 12.08.2010 Arzneimitteltherapie im Alter: Projektverbund PRISCUS
  • Newsletter 2010-149 vom 02.08.2010 Stellungnahme der AkdÄ zu Sartanen und Krebsrisiko
  • Newsletter 2010-148 vom 07.06.2010 Neuer Online-Auftritt der AkdÄ
  • Newsletter 2010-147 vom 25.03.2010 3. Deutscher Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie - Call for Abstracts
  • Newsletter 2010-146 vom 16.02.2010 Terminankündigung - Symposium der AkdÄ am 12. April 2010 in Wiesbaden
  • Newsletter 2010-145 vom 11.01.2010 Symposium zur "Arzneimittelqualität 2010" am 21./22.01.2010 in Bremen
  • Newsletter 2009-144 vom 16.12.2009 Symposium der AkdÄ auf dem 34. Interdisziplinären Forum der BÄK am 09.01.2010 in Berlin
  • Newsletter 2009-143 vom 30.11.2009 Vorstand der Arzneimittelkommission neu gewählt
  • Newsletter 2009-142 vom 24.11.2009 "Wirkstoff AKTUELL" Granulozyten-koloniestimulierende Faktoren (Filgrastim, Lenograstim, Pegfilgrastim) erschienen
  • Newsletter 2009-141 vom 16.09.2009 Stellungnahme der AkdÄ zur Schutzimpfung gegen die neue Influenza A (H1N1)
  • Newsletter 2009-140 vom 01.07.2009 Aktuelle epidemiologische Studien deuten auf erhöhtes Krebsrisiko unter Therapie mit Insulin glargin (Lantus®) hin
  • Newsletter 2009-139 vom 11.05.2009 Neu: Therapieempfehlungen - Evidenzbasierte Therapieleitlinien
  • Newsletter 2009-138 vom 27.04.2009 Fachtagung "Zukunftsweisende Versorgungsformen" vom 02. April 2009
  • Newsletter 2009-137 vom 01.04.2009 Symposium der AkdÄ während des 115. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, Wiesbaden
  • Newsletter 2009-136 vom 06.02.2009 Neuer Service der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft: "Neue Arzneimittel".
  • Newsletter 2009-135 vom 30.01.2009 Information für Ärzte zur Verordnung von Lenalidomid- und Thalidomid-haltigen Arzneimitteln
  • Newsletter 2009-134 vom 28.01.2009 Stellungnahme der AkdÄ zum IQWiG-Vorbericht 1.0 Glinide
  • Newsletter 2009-133 vom 26.01.2009 Stellungnahme der AkdÄ zum IQWiG-Vorbericht 1.0 SNRI
  • Newsletter 2009-132 vom 13.01.2009 Soeben erschienen: Arzneiverordnung in der Praxis (AVP) und Therapieempfehlungen zu degenerativen Gelenkerkrankungen
  • Newsletter 2008-131 vom 23.12.2008 EU-Industriekommissar will Informationsverbot für verschreibungspflichtige Arzneimittel aufheben
  • Pharmapaket: Richtlinienentwurf der EU-Kommission Anlage zum Newsletter 2008-131 vom 23.12.2008: Proposal for a directive of the European Parliament and of the council amending, as regards information to the general public on medicinal products subject to medical prescription, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use", vom 10. Dezember 2008.
  • Pharmapaket: EU-Kommission will Informationsverbot für Arzneimittel aufheben Anlage zum Newsletter 2008-131 vom 23.12.2008: "brüssel aktuell" vom 11. Dezember 2008 (Bundesärztekammer)
  • Newsletter 2008-130 vom 10.12.2008 Stellungnahme der AkdÄ zu Biosimilars
  • Newsletter 2008-129 vom 30.10.2008 Stellungnahme der AkdÄ zum IQWiG-Vorbericht 2.0 zur Therapie der Hypertonie
  • Newsletter 2008-128 vom 13.10.2008 Stellungnahme der AkdÄ zu dem Antrag des Vereins "Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e.V." auf Anerkennung der Wettbewerbsregeln (FSA-Kodex Patientenorganisationen)
  • Newsletter 2008-127 vom 11.09.2008 Empfehlungen der AkdÄ zur Verordnung von benzodiazepinhaltigen Hypnotika
  • Newsletter 2008-126 vom 18.07.2008 Stellungnahme der Bundesärztekammer in Abstimmung mit der AkdÄ zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie des G-BA - Verordnung besonderer Arzneimittel
  • Newsletter 2008-125 vom 10.07.2008 Neuer Service der AkdÄ: Drug Safety Mail
  • Newsletter 2008-124 vom 07.07.2008 Unterrichtsmaterialien zu Therapieempfehlungen der AkdÄ
  • Newsletter 2008-123 vom 26.06.2008 Stellungnahme der AkdÄ zu dem Antrag des Vereins "Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e.V." auf Anerkennung der geänderten Wettbewerbsregeln (FSA-Kodex Fachkreise)
  • Newsletter 2008-122 vom 03.06.2008 Aktionsplan zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit: Koordinierungsgruppe bei der AkdÄ hat ihre Arbeit aufgenommen
  • Newsletter 2008-121 vom 28.05.2008 Stellungnahme der AkdÄ zu "Cost-Sharing-Initiativen" und "Risk-Share-Verträgen" zwischen pharmazeutischen Herstellern und Krankenkassen bzw. Kliniken
  • Newsletter 2008-120 vom 17.04.2008 Stellenwert von Antidepressiva in der Depressionsbehandlung
  • Newsletter 2008-119 vom 14.03.2008 Patienteninformationen der Techniker Krankenkasse in Zusammenarbeit mit der AkdÄ zur Therapie von Depressionen
  • Newsletter 2008-118 vom 18.01.2008 Experten fordern speziell für Kinder zugelassene Arzneimittel
  • Newsletter 2007-117 vom 11.12.2007 Stellungnahme der AkdÄ zur allergenspezifische Immuntherapie (SIT, Hyposensibilisierung)
  • Newsletter 2007-116 vom 04.12.2007 Bundesgesundheitsministerium legt Aktionsplan zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit vor
  • Newsletter 2007-115 vom 19.11.2007 Ruhen der Zulassung von Lumiracoxib (Prexige®)
  • Newsletter 2007-114 vom 19.10.2007 Zunahme der Meldungen von schwerwiegenden unerwünschten Arzneimittelereignissen in den USA
  • Newsletter 2007-113 vom 28.09.2007 Terminhinweis: 2. Deutscher Kongress für Patientensicherheit
  • Newsletter 2007-112 vom 06.09.2007 Terminankündigung
  • Newsletter 2007-111 vom 15.08.2007 Marktrücknahme des COX-2-Hemmers Lumiracoxib in Australien
  • Newsletter 2007-110 vom 01.08.2007 Hinweise zur Therapie mit Erythropoese stimulierenden Wirkstoffen (ESA)
  • Newsletter 2007-109 vom 13.07.2007 Einrichtung eines Registers nach Marktrücknahme des HIV-Mittels Nelfinavir (Viracept®)
  • Newsletter 2007-108 vom 19.06.2007 Geänderte Risikoinformationen zu der Hormonspirale Mirena®
  • Newsletter 2007-107 vom 01.06.2007 Leitfaden zur Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen bei Kindern
  • Newsletter 2007-106 vom 16.05.2007 Vorankündigung: Therapie-Symposien der AkdÄ im Herbst 2007; 2. Deutscher Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie
  • Newsletter 2007-105 vom 15.05.2007 Höchste Auszeichnung der Ärzteschaft für Professor Dr. med. Bruno Müller-Oerlinghausen
  • Newsletter 2007-104 vom 18.04.2007 Soeben erschienen: Arzneiverordnung in der Praxis (AVP) und Therapieempfehlungen zu Kreuzschmerzen und zur Herzinsuffizienz
  • Newsletter 2007-103 vom 04.04.2007 Neuer Leitfaden zur Arzneimittelabhängigkeit
  • Newsletter 2007-102 vom 22.03.2007 Stellungnahme der AkdÄ zum IQWiG-Vorbericht zur Therapie der Hypertonie
  • Newsletter 2006-101 vom 22.12.2006 In Kürze erscheint die Neuauflage der Therapieempfehlungen zum Tumorschmerz
  • Newsletter 2006-100 vom 18.12.2006 "Wirkstoff aktuell" zu Quetiapin erschienen
  • Newsletter 2006-099 vom 13.12.2006 Vorstand der Arzneimittelkommission neu gewählt
  • Newsletter 2006-098 vom 07.08.2006 Aktuell erschienen: "Arzneiverordnung in der Praxis (AVP)", Band 33, Ausgabe 3, Juli 2006
  • Newsletter 2006-097 vom 20.07.2006 Neue Empfehlungen der AkdÄ zur Therapie der Depression erschienen
  • Newsletter 2006-096 vom 09.05.2006 Zehn Jahre erfolgreiche Leitlinien der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
  • Newsletter 2006-095 vom 21.03.2006 Vorankündigung: Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), Band 33, Ausgabe 2, April 2006, erscheint in Kürze
  • Newsletter 2006-094 vom 13.01.2006 Bufexamac: Kontaktallergien durch ein Ekzemtherapeutikum
  • Newsletter 2005-093 vom 08.12.2005 Die AkdÄ bleibt dabei: Keine Entwarnung bei Hormontherapie in den Wechseljahren
  • Newsletter 2005-092 vom 05.12.2005 Vorankündigung: Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), Band 33, Ausgabe 1, Januar 2006, erscheint in Kürze
  • Newsletter 2005-091 vom 14.10.2005 Erhöhtes Schlaganfallrisiko unter Tibolon in Zwischenauswertung der LIFT-Studie
  • Newsletter 2005-090 vom 26.09.2005 Keine Entwarnung bei der Hormontherapie in der Menopause (HTM) - Gemeinsame Pressemitteilung von BMGS und AkdÄ
  • Newsletter 2005-089 vom 23.09.2005 Vorankündigung: Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), Band 32, Ausgabe 4, Oktober 2005, erscheint in Kürze
  • Newsletter 2005-088 vom 05.09.2005 Strukturierte Arzneimittelfortbildung - Pilotprojekt Hypertonie der Kassenärztlichen Vereinigung Niedersachsen in Zusammenarbeit mit der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
  • Newsletter 2005-087 vom 02.09.2005 Patienteninformationen der Techniker Krankenkasse in Zusammenarbeit mit der AkdÄ: Neuauflage zur peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK)
  • Newsletter 2005-086 vom 01.09.2005 Geben und Einnehmen - Zur Glaubwürdigkeit von Selbsthilfegruppen
  • Newsletter 2005-085 vom 18.07.2005 Wirkstoff aktuell zu Moxifloxacin (Avalox® Filmtabletten) erschienen
  • Newsletter 2005-084 vom 08.07.2005 Wirkstoff aktuell zu Sevelamer (Renagel®) erschienen
  • Newsletter 2005-083 vom 04.07.2005 Vorankündigung: Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), Band 32, Ausgabe 3, Juli 2005, erscheint in Kürze
  • Newsletter 2005-082 vom 28.06.2005 Torcetrapib - Die Geschichte einer unheiligen Allianz zwischen klinischer Entwicklung und Marketing bzw. zwischen pharmazeutischer Industrie und Zulassungsbehörde: Bedeutung für die Förderung öffentlicher Arzneimittelstudien
  • Newsletter 2005-081 vom 06.06.2005 Ubichinon (Coenzym Q10): FDA lehnt Warnhinweis auf verminderte Q10-Spiegel unter Therapie mit Statinen ab
  • Newsletter 2005-080 vom 19.05.2005 QTc-Verlängerung durch nicht kardiale Arzneimittel: Erhöhtes Risiko für plötzlichen Herztod
  • Newsletter 2005-079 vom 11.05.2005 Neue Daten aus der "Million Women Study": Tibolon und Endometriumkarzinom
  • Newsletter 2005-078 vom 29.04.2005 Galantamin bei leichten kognitiven Störungen: erhöhte Sterblichkeit?
  • Newsletter 2005-077 vom 21.04.2005 Vorankündigung: Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), Band 32, Ausgabe 2, April 2005, erscheint in Kürze
  • Newsletter 2005-076 vom 18.04.2005 Pharmakovigilanz: Empfehlungen der AkdÄ zur Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen durch die Ärzteschaft veröffentlicht
  • Newsletter 2005-075 vom 18.03.2005 Pressemitteilung der Bundesärztekammer: Patientensicherheit muss Vorrang haben - Bundesärztekammer kritisiert Gesetzespläne für Arzneimittelagentur
  • Newsletter 2005-074 vom 15.03.2005 Erster deutscher Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie
  • Newsletter 2005-073 vom 08.03.2005 Welche LDL-Zielwerte sollen in der kardiovaskulären Sekundärprävention angestrebt werden? Daten der TNT-Studie veröffentlicht
  • Newsletter 2005-072 vom 28.02.2005 Wichtige Sicherheitsinformationen zur Anwendung von Coxiben: Der wissenschaftliche Ausschuss (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) in London hat in einem Eilverfahren in der vorletzten Woche eine Reihe von Anwendungsbeschränkungen für Coxibe (COX-2-Hemmer) und ihre Umsetzung beschlossen. Betroffen sind Celecoxib (Celebrex®), Etoricoxib (Arcoxia®), Parecoxib (Dynastat®), Valdecoxib (Bextra®) sowie das in Deutschland nicht zugelassene Lumiracoxib (Prexige®). Damit wurde dem dringenden Anliegen von Arzneimittelbehörden in der Europäischen Union, darunter auch dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Rechnung getragen, Schlussfolgerungen aus neuen Erkenntnissen in Studien mit Coxiben so bald wie möglich wirksam werden zu lassen. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) begrüßt ausdrücklich die beschlossenen Maßnahmen, die von ihr wiederholt in verschiedenen Verlautbarungen gefordert worden waren.
  • Newsletter 2005-071 vom 16.02.2005 Suchtprobleme mit legalen Drogen
  • Newsletter 2005-070 vom 04.02.2005 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft stellt in einer Pressekonferenz ihre aktuelle Leitlinie zur Therapie der Demenz vor
  • Newsletter 2005-069 vom 25.01.2005 Unabhängige Arzneimittelzeitschriften veröffentlichen Deklaration zur Pharmakovigilanz
  • Newsletter 2004-068 vom 22.12.2004 Einzeleinfuhr nach § 73 Abs. 3 Arzneimittelgesetz (AMG): Leistungspflicht der GKV?
  • Newsletter 2004-067 vom 09.12.2004 Vorankündigung: Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), Ausgabe 1, Band 32, Januar 2005, erscheint in Kürze
  • Newsletter 2004-066 vom 02.12.2004 Veranstaltungsankündigung: Erster deutscher Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie
  • Newsletter 2004-065 vom 18.11.2004 Neue Auflage "Neues Rezeptur-Formularium" für Ärzte erschienen
  • Newsletter 2004-064 vom 15.10.2004 Vorankündigung: Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), Ausgabe 4, Oktober 2004, erscheint in Kürze
  • Newsletter 2004-063 vom 04.10.2004 Zur Marktrücknahme von Vioxx®: AkdÄ empfiehlt weiterhin sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung bei der Verordnung von Coxiben
  • Newsletter 2004-062 vom 24.09.2004 Höchste Risikowarnstufe für Antidepressiva bei Kindern in den USA
  • Newsletter 2004-061 vom 26.08.2004 Geschäftsstelle der Arzneimittelkommission zieht nach Berlin
  • Newsletter 2004-060 vom 04.08.2004 Osteonekrosen des Kiefers als unerwünschte Arzneimittelwirkung von Bisphosphonaten
  • Newsletter 2004-059 vom 22.07.2004 Vorankündigung: Empfehlungen der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft zur Therapie der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK)
  • Newsletter 2004-058 vom 14.07.2004 Vorankündigung: Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), Ausgabe 3, Juli 2004, erscheint in Kürze
  • Newsletter 2004-057 vom 01.07.2004 Mögliche Wechselwirkungen bei der Anwendung von Tizanidin (Sirdalud®) beachten!
  • Newsletter 2004-056 vom 24.06.2004 Medikamentöse Entwöhnung Tabakabhängiger nicht nur zur "Erhöhung der Lebensqualität"
  • Newsletter 2004-055 vom 11.05.2004 Änderungen des Zulassungsstatus für Arzneimittel im Jahr 2003 auf der Basis von UAW-Spontanmeldungen
  • Newsletter 2004-054 vom 16.04.2004 Das BMGS gibt in Abstimmung mit der AkdÄ einen Flyer "Wechseljahre und Hormontherapie" heraus
  • Newsletter 2004-053 vom 25.03.2004 SSRI und Suizidalität: FDA fordert verschärfte Warnhinweise für alle SSRI und andere neuere Antidepressiva
  • Newsletter 2004-052 vom 25.03.2004 Stellenangebote bei der Arzneimittelkommission
  • Newsletter 2004-051 vom 22.03.2004 Vorankündigung: Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), Ausgabe 2, April 2004 erscheint in Kürze. Arzneimittelfälschungen ist eines der Topthemen der April-Ausgabe der AVP.
  • Newsletter 2004-050 vom 17.03.2004 Vorankündigung: Therapieempfehlung der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft zur arteriellen Hypertonie. "Selten wurde über die sachgerechte Behandlung des hohen Blutdrucks, der Hypertonie, so erhitzt debattiert wie in diesen Wochen", leitete die "FAZ" vom 2. Juli 2003 ihren Artikel "Schaukampf um Leitlinien" ein.
  • Newsletter 2004-049 vom 12.03.2004 Paroxetin zur Behandlung depressiver Erkrankungen bei unter 18-jährigen kontraindiziert
  • Newsletter 2004-048 vom 11.03.2004 Unerwünschte zerebrovaskuläre Ereignisse und erhöhte Mortalität bei älteren Patienten mit Demenz unter der Therapie mit Olanzapin (Zyprexa®)
  • Newsletter 2004-047 vom 08.03.2004 Erhöhte Inzidenz von Pankreaskarzinomen nach jahrzentelanger Einnahme von ASS?
  • Newsletter 2004-046 vom 21.01.2004 Vorankündigung: Therapieempfehlung der AkdÄ zur Prophylaxe und Therapie der stabilen koronaren Herzkrankheit erscheint in Kürze
  • Newsletter 2004-045 vom 15.01.2004 Was leisten pflanzliche Sterole als Diätetika zur Senkung hoher Lipidwerte?
  • Newsletter 2003-044 vom 16.12.2003 Neuere Antidepressiva (SSRI) und Suizidalität - klärungsbedürftiges Risiko oder Panikmache?
  • Newsletter 2003-043 vom 12.12.2003 Rote-Hand-Brief: Anwendungseinschränkung der Therapie und Prophylaxe der Osteoporose mit Hormonen
  • Newsletter 2003-042 vom 01.12.2003 Vorstand der AkdÄ neu gewählt
  • Newsletter 2003-041 vom 27.11.2003 Wirkstoff aktuell zu Ezetimib erschienen
  • Newsletter 2003-040 vom 24.11.2003 Deutschland ist Europameister - sowohl bei der Häufigkeit als auch in der mangelhaften Kontrolle des Bluthochdrucks
  • Newsletter 2003-039 vom 13.11.2003 In der aktuellen Ausgabe der AVP erscheint unter anderem: "Indikation und Auswahl von alpha1-Adrenozeptorantagonisten beim Benignen Prostatasyndrom"
  • Newsletter 2003-038 vom 16.10.2003 Schwere Rhabdomyolysen nach Propofol
  • Newsletter 2003-037 vom 13.10.2003 Noch einmal:Was ist der Stellenwert atypischer Neuroleptika für die Praxis?
  • Newsletter 2003-036 vom 07.10.2003 Einladung zu den AkdÄ-Therapie-Symposien Bad Nauheim am 29.10.2003 und Hamburg am 05.11.2003
  • Newsletter 2003-035 vom 23.09.2003 Therapieempfehlung der AkdÄ zur "Hormontherapie im Klimakterium" erschienen
  • Newsletter 2003-034 vom 22.09.2003 Was ist der Stellenwert atypischer Neuroleptika für die Praxis?
  • Newsletter 2003-033 vom 05.09.2003 Neue Daten zu Hormontherapie in den Wechseljahren und Brustkrebs: Die britische "Million Women Study"
  • Newsletter 2003-032 vom 07.08.2003 Arzneimittelschnellinformationen, die im Jahre 2002 zur Änderung des Zulassungsstatus geführt haben
  • Newsletter 2003-031 vom 22.07.2003 Homocystein-Reduktion durch Vitamine B6, B12 und Folat und Restenoserate von Koronarstents - überraschende Resultate der FACIT-Studie (Vorabdruck aus AVP)
  • Newsletter 2003-030 vom 16.07.2003 Im Rahmen der Nachzulassung nicht mehr verkehrsfähige Arzneimittel
  • Newsletter 2003-029 vom 10.07.2003 Vorankündigung: Therapieempfehlung der AkdÄ zur Hormonersatztherapie erscheint in Kürze
  • Newsletter 2003-028 vom 07.07.2003 Off-Label-Verordnung - Soll und kann sie begrenzt werden?
  • Newsletter 2003-027 vom 02.07.2003 Veranstaltungshinweis: Symposium zur Senkung der Zahl chronisch Kranker am Samstag, den 05. Juli 2003 in Hannover
  • Newsletter 2003-026 vom 27.06.2003 Betacaroten-haltige Arzneimittel: BfArM leitet Stufenplanverfahren der Stufe II ein
  • Newsletter 2003-025 vom 23.06.2003 Erklärung der AkdÄ zu dem geplanten Deutschen Zentrum für Qualität in der Medizin
  • Newsletter 2003-024 vom 03.06.2003 Östrogen-Gestagen-Therapie erhöht Demenzrisiko und verschlechtert kognitive Partialfunktionen
  • Newsletter 2003-023 vom 27.05.2003 Rote-Hand-Brief: Kontraindikation zur gleichzeitigen Anwendung von Repaglinid und Gemfibrozil
  • Newsletter 2003-022 vom 09.05.2003 Ehrenmitgliedschaft für verdiente Persönlichkeiten der AkdÄ
  • Newsletter 2003-021 vom 29.04.2003 Erklärung des Vorsitzenden der Arzneimittelkommission Prof. Dr. Bruno Müller-Oerlinghausen zu der von der Barmer Ersatzkasse initiierten Analyse zur ALLHAT Studie.
  • Newsletter 2003-020 vom 24.04.2003 Rote-Hand-Brief zu ACTIQ® 1600 Mikrogramm (Fentanylcitrat)
  • Newsletter 2003-019 vom 15.04.2003 Rote-Hand-Brief: Exazerbation einer Myasthenia gravis durch Telithromycin.
  • Newsletter 2003-018 vom 09.04.2003 Presseerklärung der AkdÄ zur Kabinettsvorlage der Positivliste für Arzneimittel
  • Newsletter 2003-017 vom 01.04.2003 Kostenloser FachInfo-Service - Online-Zugang
  • Newsletter 2003-016 vom 19.03.2003 Stellungnahme der AkdÄ und der BÄK zum Referentenentwurf der Positivliste.
  • Newsletter 2003-015 vom 12.03.2003 Ist Evidenz in der GKV finanzierbar? Auch wenn Politikern aller Couleur inzwischen der Begriff Evidence Based Medicine(EBM) flott vom Munde geht, so bleibt doch vielen diese Forderung im Halse stecken, wenn sie an die möglicherweise sich daraus ergebenden Gesundheitsmehrkosten denken. Von 18 in 2000 neu auf den Markt gekommenen und schon 2001 mehr als zwanzigtausend Mal verordneten Medikamenten stellen nur drei einen wirklichen therapeutischen Fortschritt dar. Die Preispolitik der Industrie wird jedoch nur durch eine staatlich organisierte "vierte Hürde" erschüttert werden können, an der die verfasste Ärzteschaft und ihre kompetenten Institutionen, wie etwa die AkdÄ, beteiligt werden sollte
  • Newsletter 2003-014 vom 07.03.2003 Unterschriftenaktion gegen die jetzige Form der Positivliste: Die Bundesregierung möchte in den nächsten Wochen die Positivliste gesetzlich verabschieden lassen. In der jetzigen Form muss der Entwurf abgelehnt werden, weil er die knappen Ressourcen mit irrationalen Behandlungen zusätzlich belasten wird. Bitte unterstützen Sie unsere Aktion, indem Sie Ihre Unterschrift elektronisch über die Internetseite 'www.konsequente-positivliste.de' abgeben.
  • Newsletter 2003-013 vom 05.03.2003 AkdÄ veröffentlicht erste deutsche evidenzbasierte Leitlinie zur Prophylaxe und Therapie der Osteoporose. AkdÄ fordert differenziertes therapeutisches Gesamtkonzept.
  • Newsletter 2003-012 vom 21.02.2003 Auf dem Workshop des Ärztlichen Zentrums für Qualität in der Medizin (ÄZQ) "Zukunft der Qualitätsentwicklung in der Medizin - Wie hilfreich sind neue Organisationsformen? -" am 6. Februar 2003 in Berlin äußerte sich der Vorsitzende der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ), Prof. Dr. B. Müller-Oerlinghausen, zum von der Bundesregierung geplanten Institut für Qualität in der Medizin.
  • Newsletter 2003-011 vom 18.02.2003 Vertriebseinstellung des Antidepressivums Nefadar® (Nefazodon).
  • Newsletter 2003-010 vom 12.02.2003 Schwerwiegende Infektionen und Neutropenien bei gleichzeitiger Anwendung von Anakinra (Kineret®) und Etanercept (Enbrel®).
  • Newsletter 2003-009 vom 07.02.2003 Potenzholz, Schweinedarm und weißer Stein - Qualitätsverbesserung der Arzneitherapie durch die Positivliste?
  • Newsletter 2003-008 vom 05.02.2003 Rote-Hand-Brief der Firma Essex Pharma GmbH zu Ethyol® (Amifostin) und schwerwiegende Hautreaktionen.
  • Newsletter 2003-007 vom 21.01.2003 Etwa eine Million ältere Menschen in Deutschland leiden an einer dementiellen Erkrankung wie der Alzheimer-Demenz. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat im Jahre 2001 die 2. Auflage ihrer Therapieempfehlung (Leitlinie) Demenz vorgelegt.
  • Newsletter 2003-006 vom 15.01.2003 Langzeittherapie der Osteoporose: Fehl-, Über- oder Unterversorgung?
  • Newsletter 2003-005 vom 08.01.2003 Das 27. Interdisziplinäre Forum der Bundesärztekammer 'Fortschritt und Fortbildung in der Medizin' findet vom 09. bis 11. Januar 2003 in Köln statt.
  • Newsletter 2002-004 vom 19.12.2002 Neue Dokumente auf der Homepage: - Historische und künftige Legitimation der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft - Orientierung in der Informationsflut
  • Newsletter 2002-003 vom 04.12.2002 AkdÄ: 50 Jahre im Dienste rationaler Arzneimitteltherapie. Neue Liste positiv bewerteter Wirkstoffe veröffentlicht.
  • Newsletter 2002-002 vom 22.11.2002 Der Internet-Auftritt der Arzneimittelkommission seit 20.11.2002 im neuen Gewand und Statement von Professor Müller-Oerlinghausen, Vorsitzender der AkdÄ, anlässlich einer Pressekonferenz im Rahmen der MEDICA.
  • Newsletter 2002-001 vom 15.11.2002 Erste deutsche evidenzbasierte Leitlinie der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 erschienen.