Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden

Arzneiverordnung in der Praxis (AVP)

Arzneiverordnung in der Praxis

AVP ist ein online kostenfrei verfügbares und industrieunabhängiges Informationsblatt der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ). Ziel ist, insbesondere die Ärzteschaft durch Ärzte unabhängig und objektiv über Arzneimittel und deren rationale Verordnung zu informieren.

Neben Autorenbeiträgen finden sich auch Inhalte aus der Arbeit der Kommission, die in knapper und leicht verständlicher Form aufbereitet werden und sich aktuellen Themen der Arzneiverordnung widmen.

Besondere Schwerpunkte bilden kritische Übersichten über den therapeutischen Stellenwert von Arzneimitteln, Belange der Arzneimittelsicherheit im Sinne unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW) und Preisvergleiche für ausgewählte Wirkstoffe. Diese unabhängige und wissenschaftlich abgesicherte Arzneimittelinformation steht allen Ärzten, Apothekern, Medizin- und Pharmaziestudenten zur Verfügung.

Sowohl einzelne Beiträge, als auch das gesamte Heft sind online kostenfrei abrufbar. AVP erscheint vierteljährlich. Ein Newsletter informiert regelmäßig über neue Ausgaben.

International Society of Drug Bulletins (ISDB)

Arzneiverordnung in der Praxis ist Mitglied der International Society of Drug Bulletins (ISDB).

 

Zuletzt vorab online erschienen:

  • Dapagliflozin (Forxiga®) (Herzinsuffizienz) (Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), vorab online, 24. Juni 2021)zugelassen zur Behandlung der symptomatischen, chronischen Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion bei erwachsenen Patienten. Der G-BA beschloss einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen. Der G-BA stufte den Zusatznutzen für die Gesamtpopulation als beträchtlich ein, unabhängig von dem NYHA-Stadium. Die Effektmodifikation hinsichtlich des Schweregrades der Herzinsuffizienz sowie Unklarheiten bezüglich der Begleittherapie schränken aus Sicht des G-BA die Aussagekraft der Studienergebnisse ein.
  • Remdesivir (Veklury®) ▼ (2021) (Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), vorab online, 8. Juni 2021)ist bedingt zugelassen zur Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von mindestens 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg) mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert (Low- oder High-Flow-Sauerstoff oder nicht-invasive Beatmung (NIV) zu Beginn der Behandlung). Nach Einschätzung der AkdÄ ist aktuell der Einsatz von Remdesivir allenfalls bei COVID-19-Patienten mit Low-Flow-Sauerstoffbedarf gerechtfertigt, nicht aber bei Patienten mit High-Flow-Sauerstofftherapie, NIV oder invasiver Beatmung einschließlich ECMO.
  • Baloxavir marboxil (Xofluza®) ▼ (Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), vorab online, 4. Mai 2021)ist zugelassen bei Personen ab 12 Jahren zur Behandlung einer unkomplizierten Influenza und zur Postexpositionsprophylaxe einer Influenza. Baloxavir marboxil verkürzte in den Zulassungsstudien bei Patienten mit PCR-bestätigter Influenza-Infektion die Dauer Influenza-typischer Symptome im Vergleich zu Placebo signifikant um gut einen Tag (bei Patienten ohne Vorerkrankungen 54 h vs. 80 h und bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Influenza-assoziierte Komplikationen 73 h vs. 102 h). Gegenüber Oseltamivir bestand kein signifikanter Unterschied.