Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden

Arzneiverordnung in der Praxis (AVP)

Arzneiverordnung in der Praxis

AVP ist ein online kostenfrei verfügbares und industrieunabhängiges Informationsblatt der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ). Ziel ist, insbesondere die Ärzteschaft durch Ärzte unabhängig und objektiv über Arzneimittel und deren rationale Verordnung zu informieren.

Neben Autorenbeiträgen finden sich auch Inhalte aus der Arbeit der Kommission, die in knapper und leicht verständlicher Form aufbereitet werden und sich aktuellen Themen der Arzneiverordnung widmen.

Besondere Schwerpunkte bilden kritische Übersichten über den therapeutischen Stellenwert von Arzneimitteln, Belange der Arzneimittelsicherheit im Sinne unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW) und Preisvergleiche für ausgewählte Wirkstoffe. Diese unabhängige und wissenschaftlich abgesicherte Arzneimittelinformation steht allen Ärzten, Apothekern, Medizin- und Pharmaziestudenten zur Verfügung.

Sowohl einzelne Beiträge, als auch das gesamte Heft sind online kostenfrei abrufbar. AVP erscheint vierteljährlich. Ein Newsletter informiert regelmäßig über neue Ausgaben.

International Society of Drug Bulletins (ISDB)

Arzneiverordnung in der Praxis ist Mitglied der International Society of Drug Bulletins (ISDB).

 

Zuletzt vorab online erschienen:

  • Fortbildung der AkdÄ in Bremen (Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), vorab online, 09. Juli 2020)Wir berichten über die Fortbildung der AkdÄ in Bremen in Kooperation mit der Ärztekammer Bremen und der Kassenärztlichen Vereinigung Bremen, die erstmalig am 7. März 2020 stattfand und großes Interesse bei den zahlreich erschienenen ärztlichen Kollegen fand.
  • Intrakranielle Blutungen unter Antidepressiva: Erkenntnisse aus neuen systematischen Übersichtsarbeiten und Fall-Kontroll-Studien (Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), vorab online, 06. Juli 2020)Aufgrund ihrer Selektivität werden selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer vor allem bei älteren Patienten häufig eingesetzt. Allerdings ist ihre Einnahme mit einem erhöhten Blutungsrisiko verbunden. Dass das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht ist, gilt als belegt, aber wie sieht es aus mit dem Hirnblutungsrisiko?
  • Naldemedin (Rizmoic®) ▼ (Arzneiverordnung in der Praxis (AVP), vorab online, 22. Juni 2020)ist zur Behandlung von opioidinduzierter Obstipation bei Erwachsenen zugelassen, die früher bereits mit einem Abführmittel behandelt wurden. Naldemedin erhöhte bei Patienten mit nicht krebsbedingten Schmerzen die Häufigkeit spontaner Stuhlgängen und vollständiger spontaner Darmentleerungen. Der Effekt war bei Patienten mit Opioidbehandlung aufgrund von krebsbedingten chronischen Schmerzen stärker ausgeprägt. Ob Naldemedin eine bessere Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich zu konventionellen Laxanzien (und ihren Kombinationen), weiteren PAMORA oder anderen Arzneimitteln gegen Obstipation aufweist, ist nicht zu beurteilen, weil die Studien nur im Vergleich zu Placebo durchgeführt wurden.