Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden

Drug Safety Mail 2008-007 vom 06.03.2008

Der Hersteller ruft bestimmte Chargen des Präparates Heparin-Rotexmedica zurück, weil u. a. bei Dialysepatienten vermehrt das Auftreten von anaphylaktischen Reaktionen mit Blutdruckabfall, zum Teil mit Koagelbildung im Blutschlauchsystem, beschrieben wurde.

Rote-Hand-Brief "Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Heparin-Rotexmedica Injektionslösung (Wirkstoff Heparin-Natrium)", Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk vom 05.03.2008: http://www.akdae.de/20/40/Archiv/2008/20080305.pdf


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