Ausgaben Wirkstoff / INN (A-Z)

Alle bisher publizierten Ausgaben von "Neue Arzneimittel" sortiert nach Namen der Wirkstoffe / INN (A-Z).

Abatacept Adalimumab Abirateron Agomelatin Aliskiren/Hydrochlorothiazid Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazid Apixaban (Eliquis®) Asenapin Azacitidin Aztreonam Bazedoxifen Belatacept Bevacizumab Bivalirudin Boceprevir Brinzolamid/Timolol Cabazitaxel Capsaicin Catumaxomab Certolizumab Pegol Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Coffeincitrat Colesevelam Dabigatran Degarelix Denosumab (1) Denosumab (2) Docetaxel Dronedaron Eribulin Eslicarbazepin Etanercept Everolimus Fampridin Fentanyl Filgrastim Fingolimod Follitropin beta Fondaparinux Gefitinib Golimumab Imatinib Indacaterol Ipilimumab Lapatinib Lasofoxifen Liraglutid Mifamurtid Ofatumumab Olanzapin Paliperidon Pandemischer Influenza-Impfstoff A/H1N1 Pazopanib Pemetrexed Pramipexol Prasugrel Ranibizumab Retigabin Ribavirin Rituximab Rivastigmin (1) Rivastigmin (2) Rivastigmin (3) Roflumilast Romiplostim Sapropterin Saxagliptin Sevelamer Sildenafil Silodosin Sitagliptin (1) Sitagliptin (2) Sitagliptin (3) Sitagliptin/Metformin (1) Sitagliptin/Metformin (2) Tacrolimus (1) Tacrolimus (2) Tadalafil Telaprevir Telmisartan Temsirolimus Ticagrelor Tipranavir Tocilizumab (1) Tocilizumab (2) Tocofersolan Trabectedin Ulipristal Ustekinumab Vernakalant Vildagliptin Vildagliptin/Metformin Vinflunin Zoledronsäure

• Abatacept (Orencia®) Orencia® (Abatacept), neu zugelassene Indikation - in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA) bei pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren und älter, wenn das Ansprechen auf andere DMARDs einschließlich mindestens eines TNFα-Antagonisten nicht ausreichend ist.
• Abirateron (Zytiga®) Zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms (CRPC) bei erwachsenen Männern, deren Erkrankung während oder nach einer Docetaxel-haltigen Chemotherapie progredient ist, in Kombination mit Prednison oder Prednisolon.
• Adalimumab (Humira®) Humira® (Adalimumab), neu zugelassene Indikation - in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung der aktiven polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 17 Jahren, die nur unzureichend auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) angesprochen haben.
• Agomelatin (Valdoxan® und Thymanax®) Valdoxan® und Thymanax® (Agomelatin) - zur Behandlung von Episoden einer Major Depression bei Erwachsenen
• Aliskiren/Hydrochlorothiazid (Rasilez HCT®) Rasilez HCT® (Aliskiren/Hydrochlorothiazid) - Kombinationsarzneimittel zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen
• Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazid (Exforge HCT®, Dafiro HCT®) Exforge HCT®, Dafiro HCT® (Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazid) - Behandlung der essenziellen Hypertonie als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck durch die Kombination aus Amlodipin, Valsartan und Hydrochlorothiazid (HCT), die entweder in Form der drei einzelnen Komponenten oder als Zweierkombination und einer Einzelkomponente gegeben wurde, ausreichend kontrolliert ist.
• Apixaban (Eliquis®) Zur Prophylaxe venöser Thromboembolien (VTE) bei erwachsenen Patienten nach elektiven Hüft- oder Kniegelenkersatzoperationen.
• Asenapin (Sycrest®) Sycrest® (Asenapin) - zur Behandlung mäßiger bis schwerer manischer Episoden einer Bipolar-I-Störung bei Erwachsenen.
• Azacitidin (Vidaza®) Vidaza® (Azacitidin) - zur Behandlung erwachsener Patienten, die für eine Transplantation hämatopoetischer Stammzellen nicht geeignet sind
• Aztreonam (Cayston®) Cayston® (Aztreonamlysin) - suppressive Behandlung chronischer Lungeninfektionen durch Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit Mukoviszidose (zystischer Fibrose, CF) ab einem Alter von 18 Jahren
• Bazedoxifen (Conbriza®) Conbriza® (Bazedoxifen) - zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose bei Frauen mit einem erhöhten Frakturrisiko
• Belatacept (Nulojix®) Zur Prophylaxe einer Transplantatabstoßung bei Erwachsenen, die eine Nierentransplantation erhalten haben, in Kombination mit Kortikosteroiden und Mycophenolsäure (MPA).
• Bevacizumab (Avastin®) Avastin® (Bevacizumab), neu zugelassene Indikation - in Kombination mit Interferon-alpha-2a zur Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Nierenzellkarzinom.
• Bivalirudin (Angiox®) Angiox® (Bivalirudin), neu zugelassene Indikation - als Antikoagulans zur Behandlung erwachsener Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention (PCI) unterziehen, einschließlich Patienten mit ST-Hebungsinfarkt (STEMI), die sich einer primären PCI unterziehen.
• Boceprevir (Victrelis®) Zur Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Virus(HCV)-Infektion vom Genotyp 1 in Kombination mit Peginterferon alfa und Ribavirin bei erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung, die nicht vorbehandelt sind oder die nicht auf eine vorangegangene Therapie angesprochen bzw. einen Rückfall erlitten haben.
• Brinzolamid/Timolol (Azarga®) Azarga® (Brinzolamid/Timolol) - Kombinationspräparat zur Senkung des Augeninnendrucks bei erwachsenen Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension
• Cabazitaxel (Jevtana®) Jevtana® (Cabazitaxel) - in Kombination mit Prednison oder Prednisolon zur Behandlung von Patienten mit hormonrefraktärem metastasiertem Prostatakarzinom, die mit einem Docetaxel-basierten Therapieschema vorbehandelt sind.
• Capsaicin (Qutenza®) Qutenza® (Capsaicin) - zur Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen, die nicht an Diabetes leiden
• Catumaxomab (Removab®) Removab® (Catumaxomab) - zur intraperitonealen Behandlung des malignen Aszites
• Certolizumab Pegol (Cimzia®) Cimzia® (Certolizumab Pegol) - in Kombination mit Methotrexat (MTX) für die Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis (RA) bei erwachsenen Patienten, wenn das Ansprechen auf langwirksame Antirheumatika (Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (DMARDs)) einschließlich MTX ungenügend war
• Clopidogrel/Acetylsalicylsäure (DuoCover®, DuoPlavin®) DuoCover®, DuoPlavin® (Clopidogrelhydrogensulfat/Acetylsalicylsäure) - zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten, die bereits Clopidogrel und Acetylsalicylsäure (ASS) einnehmen. DuoCover®, DuoPlavin® sind fixe Kombinationen zur Erhaltungstherapie bei akutem Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina pectoris oder Non-Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer perkutanen Koronarintervention ein Stent implantiert wurde und akutem Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung bei medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie infrage kommt.
• Coffeincitrat (Peyona®) Peyona® (Coffeincitrat) - zur Behandlung der primären Apnoe bei Frühgeborenen
• Colesevelam (Cholestagel®) Cholestagel® (Colesevelam), neu zugelassene Indikation - zur Anwendung in Kombination mit Ezetimib, mit oder ohne ein Statin, bei erwachsenen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, einschließlich Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie.
• Dabigatran (Pradaxa®) Neu zugelassene Indikation: zur Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern mit einem oder mehreren Risikofaktoren.
• Degarelix (Firmagon®) Firmagon® (Degarelix) - zur Behandlung von erwachsenen männlichen Patienten mit fortgeschrittenem hormonabhängigen Prostatakarzinom
• Denosumab (Prolia®) Prolia® (Denosumab) - zur Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko und zur Behandlung von Knochenschwund im Zusammenhang mit Hormonablation bei Männern mit Prostatakarzinom mit erhöhtem Frakturrisiko.
• Denosumab (Xgeva®) Zur Prävention von skelettbezogenen Komplikationen (pathologische Fraktur, Bestrahlung des Knochens, Rückenmarkkompression oder operative Eingriffe am Knochen) bei Erwachsenen mit Knochenmetastasen aufgrund solider Tumoren.
• Docetaxel (Taxotere®, Docetaxel Winthrop®) Taxotere®, Docetaxel Winthrop® (Docetaxel), neu zugelassene Indikation - in Kombination mit Doxorubicin und Cyclophosphamid für die adjuvante Therapie von Patientinnen mit operablem, nodal negativem Brustkrebs.
• Dronedaron (Multaq®) Multaq® (Dronedaronhydrochlorid) - zur Behandlung von erwachsenen, klinisch stabilen Patienten mit nicht-permanentem Vorhofflimmern (VHF) (aktuell bestehend oder in der Vorgeschichte), um ein Wiederauftreten von Vorhofflimmern zu verhindern oder die ventrikuläre Herzfrequenz zu senken.
• Eribulin (Halaven®) Als Monotherapie zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, bei denen nach mindestens zwei Chemotherapien zur Behandlung einer fortgeschrittenen Brustkrebserkrankung eine weitere Progression eingetreten ist. Die Vortherapien sollen ein Anthrazyklin und ein Taxan enthalten haben, es sei denn, diese Behandlungen waren ungeeignet für den Patienten.
• Eslicarbazepin (Exalief®; Zebinix®) Exalief®; Zebinix® (Eslicarbazepinacetat) - zur Begleittherapie bei Erwachsenen mit partiellen epileptischen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung
• Etanercept (Enbrel®) Enbrel® (Etanercept), neu zugelassene Indikation - Erweiterung der Zulassung zur Behandlung der chronischen schweren Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen ab dem Alter von 8 Jahren
• Everolimus (Afinitor®) Afinitor® (Everolimus), neu zugelassene Indikation - zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, bei denen es während oder nach einer gegen VEGF gerichteten Therapie zu einer Krankheitsprogression kommt.
• Fampridin (Fampyra®) Zur Verbesserung der Gehfähigkeit von erwachsenen Patienten mit Multipler Sklerose (MS) mit Gehbehinderung (EDSS 4-7).
• Fentanyl (Instanyl® Nasenspray) Instanyl® Nasenspray (Fentanyl) - zur Behandlung von Durchbruchschmerzen bei Erwachsenen, die bereits eine Opioid-Basistherapie gegen ihre chronischen Tumorschmerzen erhalten haben
• Filgrastim (Filgrastim Hexal® und Zarzio®) Filgrastim Hexal® und Zarzio® (Filgrastim) - zugelassen für die gleichen Anwendungsgebiete wie das Referenzarzneimittel Neupogen®
• Fingolimod (Gilenya®) Gilenya® (Fingolimod) ist als krankheitsmodifizierende Monotherapie von hochaktiver, schubförmig-remittierend verlaufender Multipler Sklerose (MS) bei bestimmten Gruppen erwachsener Patienten angezeigt.
• Follitropin beta (Fertavid®) Fertavid® (Follitropin beta) - bei Frauen zur Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit; bei Männern zur Behandlung der durch hypogonadotropen Hypogonadismus bedingten unzureichenden Spermatogenese
• Fondaparinux (Arixtra®) Arixtra® (Fondaparinux), neu zugelassene Indikation - Therapie akuter, symptomatischer, spontaner, oberflächlicher Venenthrombosen der unteren Extremitäten ohne begleitende tiefe Venenthrombose bei Erwachsenen.
• Gefitinib (Iressa®) Iressa® (Gefitinib) - zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit aktivierenden Mutationen der EGFR-TK
• Golimumab (Simponi®) Simponi® (Golimumab) - in Kombination mit Methotrexat (MTX) bei erwachsenen Patienten zur Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis (RA) indiziert, wenn das Ansprechen auf eine antirheumatische Basistherapie (DMARD-Therapie) einschließlich MTX unzureichend gewesen ist
• Imatinib (Glivec®) Glivec® (Imatinib), neu zugelassene Indikation - zur adjuvanten Behandlung Erwachsener mit signifkantem Risiko eines Rezidivs nach Resektion c-Kit-(CD 117)-positiver GIST
• Indacaterol (Onbrez Breezhaler®) Onbrez Breezhaler® (Indacaterolmaleat) - zur bronchialerweiternden Erhaltungstherapie der Atemwegsobstruktion bei Erwachsenen mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).
• Ipilimumab (Yervoy®) Zur Behandlung von fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanomen bei Erwachsenen, die bereits zuvor eine Therapie erhalten haben.
• Lapatinib (Tyverb®) Tyverb® (Lapatinib), neu zugelassene Indikation - zur Behandlung von Patienten mit Brustkrebs, deren Tumore HER2 (ErbB2) überexprimieren, in Kombination mit einem Aromatase-Inhibitor bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positiver metastasierter Erkrankung, die derzeit nicht für eine Chemotherapie vorgesehen sind.
• Lasofoxifen (Fablyn®) Fablyn® (Lasofoxifen) - zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko
• Liraglutid (Victoza®) Victoza® (Liraglutid) - zur Behandlung des Typ-2-Diabetes mellitus
• Mifamurtid (Mepact®) Mepact® (Mifamurtid) - zur Behandlung nicht metastasierter, resezierbarer hochmaligner Osteosarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen
• Ofatumumab (Arzerra®) Arzerra® (Ofatumumab) - zur Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die refraktär auf Fludarabin und Alemtuzumab sind.
• Olanzapin (Zypadhera®) Zypadhera® (Olanzapinpamoat) - Depotpräparat (i.m.) zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie
• Paliperidon (Invega®) Neu zugelassene Indikation: zur Behandlung psychotischer oder manischer Symptome bei schizoaffektiven Störungen. Eine Wirkung auf depressive Symptome konnte nicht gezeigt werden.
• Pandemischer Influenzaimpfstoff A/H1N1 (Celvapan®, Focetria®, Pandemrix®) Celvapan®, Focetria®, Pandemrix® - Pandemische Influenza-Impfstoffe A/H1N1
• Pazopanib (Votrient®) Votrient® (Pazopanib) - zur Erstlinien-Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) und zur Behandlung von Patienten, die vorher eine Therapie ihrer fortgeschrittenen Erkrankung mit Zytokinen erhalten hatten.
• Pemetrexed (Alimta®) Alimta® (Pemetrexed), neu zugelassene Indikation - Erhaltungstherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom außer bei überwiegender plattenepithelialer Histologie bei Patienten, deren Erkrankung nach einer platinbasierten Chemotherapie nicht unmittelbar fortgeschritten ist.
• Pramipexol (Pramipexol Teva®) Pramipexol Teva® (Pramipexoldihydrochlorid) - zur symptomatischen Behandlung des idiopathischen Morbus Parkinson
• Prasugrel (Efient®) Efient® (Prasugrel) - zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom oder ST-Hebungsinfarkt mit primärer oder verzögerter perkutaner Koronarintervention
• Ranibizumab (Lucentis®) Lucentis® (Ranibizumab), neu zugelassene Indikation - Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge eines diabetischen Makulaödems (DMÖ).
• Retigabin (Trobalt®) Trobalt® (Retigabin) - Zusatztherapie für fokale Krampfanfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen mit Epilepsie im Alter von 18 Jahren und darüber.
• Ribavirin (Ribavirin Teva®) Ribavirin Teva® (Ribavirin) - zur Behandlung der chronischen Hepatitis C in Kombination mit Peginterferon alfa-2b (Erwachsene) oder Interferon alfa-2b (Erwachsene, Kinder (im Alter von 3 Jahren oder älter) und Jugendliche)
• Rituximab (MabThera®) MabThera® (Rituximab) - zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) in Kombination mit einer Chemotherapie
• Rivastigmin (Nimvastid®) Nimvastid® (Rivastigmin) - zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz sowie zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom
• Rivastigmin (Rivastigmin 1 A Pharma®, Rivastigmin Hexal®) Rivastigmin 1 A Pharma®, Rivastigmin Hexal® (Rivastigminhydrogentartrat) - zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz sowie zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom.
• Rivastigmin (Rivastigmin Teva®) Rivastigmin Teva® (Rivastigmin) - zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz und der leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom
• Roflumilast (Daxas®) Daxas® (Roflumilast) - zur Dauertherapie bei erwachsenen Patienten mit schwerer COPD (FEV1 nach Anwendung eines Bronchodilatators < 50 % vom Soll) und chronischer Bronchitis sowie häufigen Exazerbationen in der Vergangenheit, begleitend zu einer bronchodilatatorischen Therapie.
• Romiplostim (Nplate®) Nplate® (Romiplostim) - zur Behandlung erwachsener, splenektomierter Patienten mit chronischer immun-(idiopathischer)thrombozytopenischer Purpura
• Sapropterin (Kuvan®) Kuvan® (Sapropterindihydrochlorid) - zur Behandlung der Hyperphenylalaninämie
• Saxagliptin (Onglyza®) Onglyza® (Saxagliptinhydrochlorid) - bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle
• Sevelamer (Renvela®) Renvela® (Sevelamercarbonat) - zur Behandlung von Hyperphosphatämie
• Sildenafil (Revatio®) Revatio® (Sildenafil), neu zugelassene Indikation - zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklasse II
• Silodosin (Silodyx®, Urorec®) Silodyx®, Urorec® (Silodosin) - zur Behandlung der Anzeichen und Symptome einer benignen Prostatahyperplasie (BPH).
• Sitagliptin (Januvia®, Xelevia®) Januvia®, Xelevia® (Sitagliptinphosphat-Monohydrat), neu zugelassene Indikation - zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle, wenn Diät und Bewegung allein den Blutzucker nicht ausreichend senken und wenn Metformin aufgrund von Gegenanzeigen oder Unverträglichkeit nicht geeignet ist.
• Sitagliptin (Januvia®, Xelevia®) Januvia®, Xelevia® (Sitagliptinphosphat-Monohydrat), neu zugelassene Indikation - zur Behandlung des Typ-2-Diabetes mellitus
• Sitagliptin/Metformin (Janumet®, Velmetia®) Janumet®, Velmetia® (Sitagliptinphosphat-Monohydrat/Metforminhydrochlorid), neu zugelassene Indikation - zur Behandlung des Typ-2-Diabetes mellitus
• Sitagliptin/Metformin (Janumet®, Velmetia®), Sitagliptin (Januvia®, Xelevia®) Janumet®, Velmetia® (Sitagliptinphosphat-Monohydrat/Metforminhydrochlorid); Januvia®, Xelevia® (Sitagliptinphosphat-Monohydrat), neu zugelassene Indikation - zusätzlich zu Insulin, wenn Diät und Bewegung sowie eine stabile Insulindosis den Blutzucker nicht ausreichend senken.
• Tacrolimus (Modigraf®) Modigraf® (Tacrolimus) - zur Prophylaxe und Behandlung der Transplantatabstoßung
• Tacrolimus (Protopic®) Protopic® (Tacrolimus) - Salbe, neu zugelassene Indikation - Erhaltungstherapie des mittelschweren bis schweren atopischen Ekzems bei Patienten mit häufigen Exazerbationen, die initial auf eine Behandlung mit Tacrolimus-Salbe nach spätestens sechs Wochen ansprechen
• Tadalafil (Adcirca®) Adcirca® (Tadalafil) - zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Die Wirksamkeit wurde gezeigt bei idiopathischer PAH (IPAH) und bei PAH aufgrund einer Kollagenose.
• Telaprevir (Incivo®) In Kombination mit Peginterferon alfa und Ribavirin zur Behandlung der chronischen Hepatitis C vom Genotyp 1 bei erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung (einschließlich Zirrhose), die nicht vorbehandelt sind, die entweder mit Interferon alfa (pegyliert oder nicht-pegyliert) allein oder in Kombination mit Ribavirin vorbehandelt wurden, einschließlich Patienten, die einen Rückfall (Relaps) erlitten haben, Patienten mit partiellem Ansprechen oder Patienten mit fehlendem Ansprechen (Null-Responder).
• Telmisartan (Kinzalmono®, Micardis®) Kinzalmono®, Micardis® (Telmisartan), neu zugelassene Indikation - Reduktion der kardiovaskulären Morbidität a) bei Patienten mit manifester athero-thrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (koronare Herzerkrankung, Schlaganfall oder periphere arterielle Verschlusserkrankung in der Vorgeschichte) oder b) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit dokumentiertem Endorganschaden.
• Temsirolimus (Torisel®) Torisel® (Temsirolimus), neu zugelassene Indikation - Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem und/oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL).
• Ticagrelor (Brilique™) Brilique™ (Ticagrelor) - gleichzeitig eingenommen mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit einem akuten Koronarsyndrom (UA, NSTEMI, STEMI), und zwar sowohl bei medikamentös behandelten Patienten als auch bei Patienten, bei denen eine perkutane Koronarintervention (PCI) oder eine aortokoronare Bypass-Operation (CABG) durchgeführt wurde.
• Tipranavir (Aptivus® Lösung) Aptivus® Lösung (Tipranavir), neu zugelassene Indikation - zur antiretroviralen Kombinationsbehandlung der HIV-1-Infektion bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren
• Tocilizumab (RoActemra®) Neu zugelassene Indikation - zur Behandlung von Patienten im Alter von 2 Jahren und älter mit aktiver systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (sJIA), die nur unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAs) und systemischen Kortikosteroiden angesprochen haben. Es kann (falls eine Methotrexat(MTX)-Unverträglichkeit vorliegt oder eine Therapie mit MTX unangemessen erscheint) als Monotherapie oder in Kombination mit MTX verabreicht werden.
• Tocilizumab (RoActemra®) RoActemra® (Tocilizumab) - zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis in Kombination mit Methotrexat
• Tocofersolan (Vedrop®) Vedrop® (Tocofersolan) - zur Behandlung des Vitamin E-Mangel aufgrund digestiver Malabsorption bei pädiatrischen Patienten, die an kongenitaler chronischer Cholestase oder erblicher chronischer Cholestase leiden
• Trabectedin (Yondelis®) Yondelis® (Trabectedin), neu zugelassene Indikation - jetzt auch für die Behandlung von Patientinnen mit einem platinsensiblen Ovarialkarzinomrezidiv in Kombination mit pegyliertem liposomalen Doxorubicin (PLD).
• Ulipristal (Ellaone®) Ellaone® (Ulipristalacetat) - zur Notfallkontrazeption innerhalb von 120 Stunden (5 Tagen) nach einem ungeschützten Geschlechtsverkehr bzw. Versagen der Kontrazeption
• Ustekinumab (Stelara™ 45 mg Injektionslösung) Stelara™ 45 mg Injektionslösung (Ustekinumab) - zur Behandlung der Plaque-Psoriasis bei erwachsenen Patienten
• Vernakalant (Brinavess®) Brinavess® (Vernakalant) - zur raschen Konversion eines kürzlich aufgetretenen Vorhofflimmerns in den Sinusrhythmus bei erwachsenen Patienten ohne vorherigen chirurgischen Eingriff am Herzen (Dauer des Vorhofflimmerns <= 7 Tage) sowie bei erwachsenen Patienten nach einem chirurgischen Eingriff am Herzen (Dauer des Vorhofflimmerns <= 3 Tage).
• Vildagliptin (Jalra® und Xiliarx®) Jalra® und Xiliarx® (Vildagliptin) - zur Behandlung des Diabetes Typ 2 in einer oralen Zweifach-Kombinationstherapie mit Metformin
• Vildagliptin/Metformin (Icandra® und Zomarist®) Icandra® und Zomarist® (Vildagliptin/Metforminhydrochlorid) - Kombinationspräparate zur Behandlung des Diabetes Typ 2
• Vinflunin (Javlor®) Javlor® (Vinflunin) - zur Monotherapie bei fortgeschrittenem oder metastasierendem Übergangs-zellkarzinom des Urothels bei erwachsenen Patienten, nach Versagen einer Cisplatin-haltigen Behandlung
• Zoledronsäure (Aclasta®) Aclasta® (Zoledronsäure), neu zugelassene Indikation - zur Behandlung der Osteoporose in Zusammenhang mit einer systemischen Langzeit-Glukokortikoid-Therapie bei postmenopausalen Frauen und bei Männern mit einem erhöhten Frakturrisiko