Newsletter-Archiv "Drug Safety Mail"

Hier finden Sie alle bisher publizierten Ausgaben von "Drug Safety Mail".

• Drug Safety Mail 2013-32 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 18.06.2013)Rote-Hand-Brief zu Revlimid® (Lenalidomid): wichtige Aspekte der klinischen Anwendung.
• Drug Safety Mail 2013-31 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.06.2013)Numeta G13%E Emulsion zur Infusion, 300 ml: Chargenrückruf.
• Drug Safety Mail 2013-30 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.06.2013)Rote-Hand-Brief zu Präparaten mit der Wirkstoffkombination Cyproteronacetat/Ethinylestradiol: Verschärfung der Warnhinweise, neue Kontraindikationen, aktualisierte Indikation.
• Drug Safety Mail 2013-29 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.06.2013)Aus der UAW-Datenbank: Nokardiose bei Lymphopenie durch Fumaderm®.
• Drug Safety Mail 2013-28 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 24.05.2013)Rote-Hand-Brief zu Samsca® (Tolvaptan): potenzielles Risiko für eine Leberschädigung.
• Drug Safety Mail 2013-27 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 15.05.2013)Rote-Hand-Brief zu Avastin® (Bevacizumab): Berichte über Fälle von nekrotisierender Fasziitis.
• Drug Safety Mail 2013-26 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.05.2013)Rote-Hand-Brief zu Protelos® (Strontiumranelat): Einschränkungen der Anwendung aufgrund neuer Daten zum kardialen Risiko.
• Drug Safety Mail 2013-25 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.05.2013)Kennzeichnung von Arzneimitteln mit einem schwarzen Dreieck.
• Drug Safety Mail 2013-24 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 02.05.2013)Rote-Hand-Brief zu Pletal® (Cilostazol): Neue Informationen in Bezug auf die Sicherheit.
• Drug Safety Mail 2013-23 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 02.05.2013)Rote-Hand-Brief zu Tavor® (Lorazepam) Injektionslösung: Chargenrückruf wegen möglicher Verunreinigung mit Glassplittern.
• Drug Safety Mail 2013-22 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 23.04.2013)Datenbank des BfArM mit Verdachtsmeldungen unerwünschter Arzneimittelwirkungen jetzt öffentlich zugänglich.
• Drug Safety Mail 2013-21 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.04.2013)Aus der UAW-Datenbank: Sekundäres Raynaud-Syndrom nach Behandlung mit Interferon beta.
• Drug Safety Mail 2013-20 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.04.2013)Rote-Hand-Brief zu MabThera® (Rituximab): wichtige Information im Zusammenhang mit toxischer epidermaler Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom.
• Drug Safety Mail 2013-19 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.04.2013)Rote-Hand-Brief zu Incivo® (Telaprevir): Vorgehensweise bei Auftreten schwerer Hautreaktionen.
• Drug Safety Mail 2013-18 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.04.2013)Rote-Hand-Brief zu Thalidomide Celgene® (Thalidomid): Risiko des Auftretens hämatologischer sekundärer Primärmalignome.
• Drug Safety Mail 2013-17 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 25.03.2013)Rote-Hand-Brief zu Mimpara® (Cinacalcet): schwere Hypokalzämie mit tödlichem Verlauf in einer klinischen Studie bei Kindern und Jugendlichen.
• Drug Safety Mail 2013-16 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.03.2013)Intravenöse Immunglobuline (IVIG) sind zugelassen zur Substitutionsbehandlung bei verschiedenen angeborenen oder erworbenen Störungen der Antikörperbildung (z. B. bei chronisch lymphatischer Leukämie, Multiplem Myelom oder nach allogener hämatopoetischer Stammzellentransplantation) sowie zur Immunmodulation bei einigen Autoimmunerkrankungen (z. B. Immunthrombozytopenie, Guillain-Barré-Syndrom) und Erkrankungen unbekannter Ätiologie (z. B. Kawasaki-Syndrom). Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) berichtete im Juni 2012 über vermehrte Meldungen von schweren hämolytischen Reaktionen nach Gabe von IVIG. Dabei waren einzelne neuere Produkte wie z. B. Privigen® besonders betroffen.
• Drug Safety Mail 2013-15 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.03.2013)Rote-Hand-Briefe zum Risiko eines Serotonin-Syndroms unter Fentanyl (Fentanyl®-Janssen, Injektionslösung, und Durogesic® SMAT, transdermales Pflaster) und gleichzeitiger Verabreichung serotonerg wirkender Arzneimittel.
• Drug Safety Mail 2013-14 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.03.2013)Aus der UAW-Datenbank: Zunahme von Spontanberichten über Metformin-assoziierte Laktatazidosen
• Drug Safety Mail 2013-13 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 05.03.2013)Leberschäden im Zusammenhang mit Flupirtin
• Drug Safety Mail 2013-12 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 27.02.2013)Rote-Hand-Brief zu Vistide® (Cidofovir): Chargenrückruf aufgrund von unlöslichen Partikeln im Konzentrat
• Drug Safety Mail 2013-11 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.02.2013)Rote-Hand-Brief zu Tolperison-haltigen Arzneimitteln: Einschränkung der Indikation und Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen
• Drug Safety Mail 2013-10 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 20.02.2013)Rote-Hand-Brief zu Prolia® (Denosumab): Risiko atypischer Femurfrakturen
• Drug Safety Mail 2013-09 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.02.2013)EMA überprüft aufgrund von Berichten über schwere Hautreaktionen das Nutzen-Risiko-Profil von Tetrazepam-haltigen Präparaten
• Drug Safety Mail 2013-08 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.02.2013)Aus der UAW-Datenbank: Rhabdomyolyse nach Isotretinoin
• Drug Safety Mail 2013-07 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 05.02.2013)Rote-Hand-Brief zum kardiovaskulären Risiko bei Patienten mit essenzieller Thrombozythämie unter Xagrid® (Anagrelid)
• Drug Safety Mail 2013-06 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.01.2013)Rote-Hand-Brief zu Tredaptive® (Nikotinsäure/Laropiprant): Einstellung des Vertriebs - Behandlung muss beendet werden
• Drug Safety Mail 2013-05 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.01.2013)Rote-Hand-Brief zu Pradaxa® (Dabigatranetexilat): Kontraindiziert bei Patienten mit künstlichen Herzklappen!
• Drug Safety Mail 2013-04 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.01.2013)Rote-Hand-Brief zu Angiox® (Bivalirudin): wichtige Mitteilung bezüglich der zugelassenen Dosierung für die perkutane Koronarintervention (PCI)
• Drug Safety Mail 2013-03 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.01.2013)Rote-Hand-Brief zu Gilenya® (Fingolimod): überarbeitete Empfehlung, wann die Überwachung analog zur Erstgabe wiederholt werden sollte
• Drug Safety Mail 2013-02 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.01.2013)Aus der UAW-Datenbank: Peripherer arterieller Verschluss im Zusammenhang mit Zolmitriptan
• Drug Safety Mail 2013-01 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 02.01.2013)Rote-Hand-Brief zu Tredaptive® (Nikotinsäure/Laropiprant): Keine neuen Patienten auf Tredaptive® einstellen!
• Drug Safety Mail 2012-234 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.12.2012)Rote-Hand-Brief zu Revlimid® (Lenalidomid): Risiko des Auftretens von Lebererkrankungen
• Drug Safety Mail 2012-233 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.12.2012)Rote-Hand-Brief zur Gefahr lebensbedrohlicher Luft- oder Gasembolien bei der Verwendung eines Spray-Applikators zur Verabreichung von Evicel®-Lösungen
• Drug Safety Mail 2012-232 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.11.2012)Rote-Hand-Brief zu Ultravist® 300 (Iopromid): Chargenrückruf
• Drug Safety Mail 2012-231 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 30.10.2012)Rote-Hand-Brief zu Caelyx® (pegyliertes liposomales Doxorubicin): Wiedereinführung von Caelyx® 20 mg Injektionsampullen
• Drug Safety Mail 2012-230 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 25.10.2012)Rücknahme der Freigabe einiger Chargen von Begripal und Fluad
• Drug Safety Mail 2012-229 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 16.10.2012)Rote-Hand-Brief zu Infanrix® IPV+ Hib: Rückruf bestimmter Chargen
• Drug Safety Mail 2012-228 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 15.10.2012)Informationsbrief zu Agomelatin (Valdoxan®/Thymanax®): Risiko von Hepatotoxizität
• Drug Safety Mail 2012-227 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.10.2012)Rote-Hand-Brief zu Infanrix® hexa: Freiwilliger Chargenrückruf auf Grund der Möglichkeit einer mikrobiologischen Kontamination
• Drug Safety Mail 2012-226 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 25.09.2012)Rote-Hand-Brief zum Typhus-Polysaccharid-Impfstoff Typhim Vi®
• Drug Safety Mail 2012-225 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 17.09.2012)Informationsbrief zu Carmubris® (Carmustin 100 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung): wichtige Sicherheitsinformation bezüglich eines Chargenrückrufs
• Drug Safety Mail 2012-224 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 04.09.2012)Rote-Hand-Brief zu potenziell tödlichen Wechselwirkungen zwischen Zostex® (Brivudin) und 5-Fluoropyrimidinen
• Drug Safety Mail 2012-223 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 04.09.2012)Rote-Hand-Brief zu Xgeva® (Denosumab): schwere symptomatische Hypokalzämie mit Todesfolge
• Drug Safety Mail 2012-222 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 03.09.2012)Rote-Hand-Brief zu Tavanic® (Levofloxacin) Filmtabletten und Infusionslösung: Einschränkung der Indikation und neue schwerwiegende Nebenwirkungen
• Drug Safety Mail 2012-221 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 03.09.2012)UAW-News International: Ventrikuläre Arrhythmien und plötzlicher Herztod im Zusammenhang mit Domperidon
• Drug Safety Mail 2012-220 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 30.08.2012)Rote-Hand-Brief zu DepoCyte® (liposomales Cytarabin zur Injektion): potenzieller Sterilitätsmangel - sofortiger Rückruf aller Durchstechflaschen
• Drug Safety Mail 2012-219 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 17.08.2012)Grippeimpfstoff Influvac® 2012/2013: wichtige Sicherheitsinformation des Herstellers
• Drug Safety Mail 2012-218 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 15.08.2012)Rote-Hand-Brief zum Zusammenhang von Calcitonin und Malignität: Einschränkung der Indikation und Marktrücknahme des Nasensprays
• Drug Safety Mail 2012-217 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.08.2012)Informationsbrief zu Zofran® (Ondansetron): neue Dosierungsempfehlungen aufgrund dosisabhängiger Verlängerung des QTc-Intervalls
• Drug Safety Mail 2012-216 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.07.2012)Informationsbrief zu Torisel® (Temsirolimus): Mögliche Glasfragmente im Verdünnungsmittel
• Drug Safety Mail 2012-215 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.07.2012)Rote-Hand-Brief zu Doribax® (Doripenem): Neue Empfehlungen hinsichtlich Dosierung, Behandlungsdauer und Vorsichtsmaßnahmen bei Behandlung einer nosokomialen Pneumonie
• Drug Safety Mail 2012-214 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.07.2012)Information des BfArM zu Carboplatin-haltigen Arzneimitteln: Empfehlung zur Filterung bestimmter Carboplatin-haltiger Arzneimittel
• Drug Safety Mail 2012-213 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.07.2012)Rote-Hand-Brief zu Vectibix® (Panitumumab): lebensbedrohliche entzündliche und infektiöse Komplikationen mit tödlichem Ausgang bei schweren Hautreaktionen einschließlich nekrotisierender Fasziitis
• Drug Safety Mail 2012-212 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.07.2012)Rote-Hand-Brief zu Volibris® (Ambrisentan): Nicht anwenden bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF)
• Drug Safety Mail 2012-211 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 04.07.2012)Tolperison: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt Anwendung nur bei Spastizität nach Schlaganfall
• Drug Safety Mail 2012-210 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.06.2012)Methotrexat in rheumatologischen und dermatologischen Indikationen: Risiko einer Überdosierung durch irrtümlich tägliche Einnahme der verordneten Wochendosis
• Drug Safety Mail 2012-209 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.05.2012)Rote-Hand-Brief zum Rückruf aller noch haltbaren Chargen des Adrenalin-Autoinjektors Anapen® (Anapen® 300 µg / Anapen® Junior 150 µg)
• Drug Safety Mail 2012-208 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.05.2012)Rote-Hand-Brief zu schweren Hypersensitivitätsreaktionen unter Adenuric® (Febuxostat)
• Drug Safety Mail 2012-207 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.05.2012)Isotretinoin und chronisch-entzündliche Darmerkrankung
• Drug Safety Mail 2012-206 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 18.05.2012)Information des BfArM zu Carboplatin-haltigen Arzneimitteln: Bildung von unlöslichen Partikeln in Konzentraten zur Herstellung von Infusionslösungen
• Drug Safety Mail 2012-205 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.04.2012)Rote-Hand-Brief zur Aktualisierung der kardiovaskulären Überwachung zu Beginn der Therapie mit Gilenya® (Fingolimod)
• Drug Safety Mail 2012-204 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.04.2012)Rote-Hand-Briefe zu Carbomedac® 10 mg/ml und Carboplatin onkovis® 10 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
• Drug Safety Mail 2012-203 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.04.2012)Rote-Hand-Brief zum Rückruf für alle aktuell im Markt befindlichen Chargen von Atorvastatin Basics 10 mg / 20 mg / 40 mg / 80 mg Filmtabletten
• Drug Safety Mail 2012-202 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.04.2012)Die unkritische Anwendung von Fentanylpflastern erhöht das Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen
• Drug Safety Mail 2012-201 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.04.2012)Rote-Hand-Brief zu neuen Kontraindikationen für Strontiumranelat (Protelos®)
• Drug Safety Mail 2012-200 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.03.2012)Rote-Hand-Brief zum Risiko einer versehentlichen Überdosierung von Perfalgan® Infusionslösung (Paracetamol i.v.)
• Drug Safety Mail 2012-199 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.03.2012)Rote-Hand-Brief zum Risiko von zu schnellen Serumnatriumanstiegen unter Samsca® (Tolvaptan)
• Drug Safety Mail 2012-198 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.03.2012)Informationsbrief zu schwerwiegenden Überempfindlichkeitsreaktionen und akuter Pankreatitis in Zusammenhang mit Saxagliptin (Onglyza®)
• Drug Safety Mail 2012-197 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 05.03.2012)Rote-Hand-Brief zu Überempfindlichkeits- und Infusionsreaktionen im Zusammenhang mit Benlysta® (Belimumab)
• Drug Safety Mail 2012-196 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 27.02.2012)Rote-Hand-Brief zu neuen Gegenanzeigen und Warnhinweisen bei der Anwendung Aliskiren-haltiger Arzneimittel in Kombination mit Inhibitoren des Angiotensin konvertierenden Enzyms (ACE-Hemmern) oder Angiotensin-Rezeptor-Blockern (ARB)
• Drug Safety Mail 2012-195 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 23.02.2012)Rote-Hand-Brief zu Arzneimittelinteraktionen zwischen Victrelis® (Boceprevir) und Ritonavir-geboosterten HIV-Proteaseinhibitoren
• Drug Safety Mail 2012-194 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.01.2012)Rote-Hand-Brief zur strengeren kardiovaskulären Überwachung bei Beginn einer Therapie mit Gilenya® (Fingolimod)
• Drug Safety Mail 2012-193 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 16.01.2012)Rote-Hand-Brief zur korrekten Verabreichung von Velcade® (Bortezomib)
• Drug Safety Mail 2012-192 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 05.01.2012)Rote-Hand-Brief zu Aliskiren-haltigen Arzneimitteln: potenzielle Risiken unerwünschter kardiovaskulärer oder renaler Ereignisse bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Nierenfunktionsstörungen und/oder kardiovaskulären Erkrankungen
• Drug Safety Mail 2012-191 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 02.01.2012)Rote-Hand-Briefe zu Uvadex™ (Methoxsalen) und zu Hexvix® (Hexaminolevulinat)
• Drug Safety Mail 2011-190 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 20.12.2011)Rote-Hand-Brief zu Virazole® (Ribavirin)
• Drug Safety Mail 2011-189 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.12.2011)Rote-Hand-Brief zu Strattera® (Atomoxetin): neue Sicherheitsinformationen zum Risiko eines Blutdruck- und Herzfrequenzanstiegs
• Drug Safety Mail 2011-188 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.12.2011)Rote-Hand-Brief zu Ceplene® (Histamindihydrochlorid): Durchstechflaschen müssen vor Verabreichung visuell auf das Vorhandensein einer Partikelverunreinigung überprüft werden
• Drug Safety Mail 2011-187 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.12.2011)Rote-Hand-Brief zu Torisel® (Temsirolimus): Verdünnungsmittel muss vor Verabreichung visuell auf das Vorhandensein einer Partikelverunreinigung überprüft werden
• Drug Safety Mail 2011-186 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.12.2011)Rote-Hand-Brief zum Zusammenhang von Escitalopram (Cipralex®) mit dosisabhängiger QT-Intervall-Verlängerung
• Drug Safety Mail 2011-185 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.11.2011)Rote-Hand-Brief zu Caelyx® (pegyliertes liposomales Doxorubicin) 20 mg und 50 mg: Lieferabriss, Sicherheitsaspekte
• Drug Safety Mail 2011-184 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 23.11.2011)Rote-Hand-Brief zu Vectibix® (Panitumumab)
• Drug Safety Mail 2011-183 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.11.2011)Informationsbrief zu Velcade® (Bortezomib)
• Drug Safety Mail 2011-182 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 18.11.2011)Rote-Hand-Brief zu Supertendin® (Dexamethason)
• Drug Safety Mail 2011-181 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.11.2011)Risiko von venösen Thromboembolien bei Einnahme von Drospirenon-haltigen kombinierten oralen Kontrazeptiva (Yasmin®/Yasminelle®, Aida®, Yaz®, Petibelle®)
• Drug Safety Mail 2011-180 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 31.10.2011)Rote-Hand-Brief zum Zusammenhang von Cipramil® (Citalopramhydrobromid / Citalopramhydrochlorid) mit dosisabhängiger QT-Intervall-Verlängerung
• Drug Safety Mail 2011-179 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.10.2011)Marktrücknahme von Xigris® (Drotrecogin alfa)
• Drug Safety Mail 2011-178 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.10.2011)Rote-Hand-Brief zu Pradaxa® (Dabigatranetexilat)
• Drug Safety Mail 2011-177 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.10.2011)Rote-Hand-Brief zu Supertendin® (Dexamethason)
• Drug Safety Mail 2011-176 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 24.10.2011)Rote-Hand-Brief zu Refludan® (Lepirudin)
• Drug Safety Mail 2011-175 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.10.2011)Rote-Hand-Brief zu Advagraf® (Tacrolimus)
• Drug Safety Mail 2011-174 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.10.2011)Rote-Hand-Brief zu Revlimid® (Lenalidomid)
• Drug Safety Mail 2011-173 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.10.2011)Rote-Hand-Brief zu einem erhöhten Mortalitätsrisiko von pädiatrischen Patienten mit Pulmonaler Arterieller Hypertonie (PAH) bei der Verwendung von höheren als den empfohlenen Dosen von Revatio® (Sildenafilcitrat)
• Drug Safety Mail 2011-172 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 30.09.2011)Rote-Hand-Brief zur Einschränkung der Anwendung von Multaq® (Dronedaron)
• Drug Safety Mail 2011-171 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.09.2011)Rote-Hand-Brief über einen vorübergehenden Lieferengpass von Apidra® Patronen (Insulinglulisin, rekombinant hergestellt) zur Injektion
• Drug Safety Mail 2011-170 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.09.2011)Rote-Hand-Brief zu Nplate® (Romiplostim)
• Drug Safety Mail 2011-169 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.09.2011)Rote-Hand-Brief zu einem Lieferabriss von Caelyx® (pegyliertes liposomales Doxorubicin)
• Drug Safety Mail 2011-168 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.08.2011)Agranulozytose nach Metamizol - sehr selten, aber häufiger als gedacht
• Drug Safety Mail 2011-167 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.08.2011)Rote-Hand-Brief zu einem möglichen Lieferengpass von Caelyx® (pegyliertes liposomales Doxorubicin)
• Drug Safety Mail 2011-166 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.08.2011)Rote-Hand-Brief über tödliche infusionsbedingte Reaktionen im Zusammenhang mit der Anwendung von MabThera® (Rituximab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis
• Drug Safety Mail 2011-165 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 04.08.2011)Rote-Hand-Brief zur Assoziation von Sprycel® (Dasatinib) mit pulmonaler arterieller Hypertonie
• Drug Safety Mail 2011-164 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 01.08.2011)Rote-Hand-Brief zu leicht erhöhtem Risiko von Blasenkarzinomen unter der Einnahme von Pioglitazon-haltigen Arzneimitteln (Actos®, Competact®, Tandemact®)
• Drug Safety Mail 2011-163 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.07.2011)Rote-Hand-Brief zum Rückruf von Vimpat® (Lacosamid) 15 mg/ml Sirup aufgrund eines Qualitätsmangels
• Drug Safety Mail 2011-162 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.07.2011)Rote-Hand-Brief zu Multaq® (Dronedaron) in Folge vorläufiger Ergebnisse der PALLAS-Studie, die auf ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko hinweisen
• Drug Safety Mail 2011-161 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.07.2011)Hepatitis im Zusammenhang mit Umckaloabo®
• Drug Safety Mail 2011-160 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.07.2011)Rote-Hand-Brief zu Anwendungsbeschränkungen von Cardioxane® (Dexrazoxan)
• Drug Safety Mail 2011-159 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 18.07.2011)PALLAS-Studie zu Multaq® (Dronedaron) bei Patienten mit permanentem Vorhofflimmern abgebrochen
• Drug Safety Mail 2011-158 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 16.06.2011)Bisphosphonate und atypische Femurfrakturen
• Drug Safety Mail 2011-157 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.06.2011)Rote-Hand-Brief zur erhöhten Inzidenz von Blasenkarzinomen unter der Einnahme von Pioglitazon-haltigen Arzneimitteln (Actos®, Competact®, Tandemact®)
• Drug Safety Mail 2011-156 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 16.05.2011)Rote-Hand-Brief zu Keratitis und ulzerativer Keratitis im Zusammenhang mit Vectibix® (Panitumumab)
• Drug Safety Mail 2011-155 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.05.2011)Pankreaskarzinome im Zusammenhang mit Exenatid (Byetta®)
• Drug Safety Mail 2011-154 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.04.2011)Informationsbrief zu Anemet® 200 mg Tabletten (Dolasetronmesilat)
• Drug Safety Mail 2011-153 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.04.2011)Rote-Hand-Brief zum Auftreten von Thromboembolien im Zusammenhang mit Thalidomide Celgene™ (Thalidomid)
• Drug Safety Mail 2011-152 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.04.2011)Information über die freiwillige Marktrücknahme von Onsenal® (Celecoxib) im Anwendungsgebiet Familiäre Adenomatöse Polyposis (FAP)
• Drug Safety Mail 2011-151 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.04.2011)Leberversagen mit Todesfolge im Zusammenhang mit Temozolomid
• Drug Safety Mail 2011-150 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 04.04.2011)Rote-Hand-Brief zum potentiellen Risiko für das Auftreten von primären Zweittumoren bei Patienten, die mit Revlimid® (Lenalidomid) behandelt werden
• Drug Safety Mail 2011-149 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.03.2011)Rote-Hand-Brief zum Risiko von Thromboembolien bei subkutaner oder unsachgemäßer intravenöser Anwendung von Vivaglobin® (humanes Immunglobulin)
• Drug Safety Mail 2011-148 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 17.03.2011)Rote-Hand-Brief zur Einschränkung aller Anwendungsgebiete von Tygacil® (Tigecyclin) aufgrund erhöhter Mortalität in klinischen Studien
• Drug Safety Mail 2011-147 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.03.2011)Multiple aktinische Keratosen (Carcinomata in situ der Haut) nach langjähriger topischer Anwendung von Tacrolimus (Protopic®)
• Drug Safety Mail 2011-146 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.03.2011)Rote-Hand-Brief zur Einschränkung der Anwendungsgebiete von Zerit® (Stavudin) aufgrund potenziell schwerer Nebenwirkungen
• Drug Safety Mail 2011-145 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 23.02.2011)Rote-Hand-Brief zu blockierten Injektionskanülen in einigen Lucentis®-Arzneimittelpackungen (Wirkstoff: Ranibizumab)
• Drug Safety Mail 2011-144 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.02.2011)Rote-Hand-Brief zu Anemet® 100 mg i.v. Injektionslösung (Dolasetronmesilat): Verzicht auf Zulassung der intravenösen Formulierung aufgrund des Risikos von Arrhythmien
• Drug Safety Mail 2011-143 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.02.2011)Rote-Hand-Brief zur Einschränkung der Anwendungsgebiete von Modafinil (Vigil®)
• Drug Safety Mail 2011-142 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 04.02.2011)Rückruf von Alkoholtupfern des Herstellers Triad Group, Inc.
• Drug Safety Mail 2011-141 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 31.01.2011)Abhängigkeitspotenzial von Pregabalin (Lyrica®)
• Drug Safety Mail 2011-140 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.01.2011)Rote-Hand-Brief zu Octenisept® (Octenidindihydrochlorid, Phenoxyethanol)
• Drug Safety Mail 2011-139 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 27.01.2011)Rote-Hand-Brief zu Dianeal®, Extraneal®, Nutrineal® (Peritonealdialyse-Lösungen): Möglicher Gehalt an Endotoxin/Risiko für das Auftreten einer aseptischen Peritonitis
• Drug Safety Mail 2011-138 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 24.01.2011)Rote-Hand-Brief zu schweren Leberschädigungen in Verbindung mit Multaq® (Dronedaron) und notwendigen Kontrolluntersuchungen
• Drug Safety Mail 2011-137 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.01.2011)Rote-Hand-Brief zum Zusammenhang von Cubicin® (Daptomycin) und eosinophiler Pneumonie
• Drug Safety Mail 2011-136 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.01.2011)Risiko von schwerwiegenden Leberschäden im Zusammenhang mit Multaq® (Dronedaron)
• Drug Safety Mail 2011-135 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.01.2011)Rote-Hand-Brief zu schwerwiegenden Nebenwirkungen nach Off-Label-Anwendung von Vistide® (Cidofovir)
• Drug Safety Mail 2010-134 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.12.2010)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - vierte Ausgabe erschienen
• Drug Safety Mail 2010-133 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.12.2010)Rote-Hand-Brief zum Auftreten von venösen und arteriellen thromboembolischen Ereignissen im Zusammenhang mit Revlimid® (Lenalidomid)
• Drug Safety Mail 2010-132 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.12.2010)Rote-Hand-Brief über den Zusammenhang zwischen Thelin® (Sitaxentan) und schwerwiegenden Leberschädigungen
• Drug Safety Mail 2010-131 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 20.12.2010)Rote-Hand-Brief zu möglichem Gehalt an Endotoxin in den Peritonealdialyse-Lösungen Dianeal®, Extraneal®, Nutrineal®
• Drug Safety Mail 2010-130 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 17.12.2010)Valproinsäure zur Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter
• Drug Safety Mail 2010-129 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 15.12.2010)Rote-Hand-Brief zu Nplate® (Romiplostim)
• Drug Safety Mail 2010-128 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.12.2010)Hersteller beabsichtigt Vertriebseinstellung von Thelin® (Sitaxentan)
• Drug Safety Mail 2010-127 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.12.2010)Rote-Hand-Brief zum Zusammenhang zwischen Tocilizumab (RoActemra®) und Anaphylaxie
• Drug Safety Mail 2010-126 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.12.2010)Rote-Hand-Brief zum Auftreten von Kiefernekrosen bei Krebspatienten im Zusammenhang mit Avastin® (Bevacizumab) und gleichzeitiger oder früherer Anwendung von Bisphosphonaten
• Drug Safety Mail 2010-125 vom 03.12.2010 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 03.12.2010)Rote-Hand-Brief zum möglichen Risiko von Kieferosteonekrosen bei Behandlung mit Sunitinib (Sutent®) und gleichzeitiger oder vorheriger Anwendung von Bisphosphonaten
• Drug Safety Mail 2010-124 vom 12.11.2010 Hinweis des Herstellers von Urocin® 20 mg (Mitomycin) auf Änderung der Handhabung des Applikationssystems aufgrund verbleibender Restmenge im System
• Drug Safety Mail 2010-123 vom 19.10.2010 Rote-Hand-Brief zu Laboruntersuchungen bei Behandlung mit Leflunomid
• Drug Safety Mail 2010-122 vom 15.10.2010 Mitteilung zu Überdosierungen der Memantinhydrochlorid-haltigen Arzneimittel Axura® und Ebixa® durch Verabreichungsfehler bei Anwendung der Dosierpumpe
• Drug Safety Mail 2010-121 vom 15.10.2010 Schwere Fetopathien durch Einnahme von Sartanen im zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittel
• Drug Safety Mail 2010-120 vom 06.10.2010 Informationsbrief zu MRT-Befunden über Anomalien des Gehirns und Bewegungsstörungen bei Patienten, die mit Sabril® (Vigabatrin) behandelt wurden
• Drug Safety Mail 2010-119 vom 27.09.2010 EMA empfiehlt Ruhen der Zulassung und Rückruf von Octagam® (Immunglobulin vom Menschen)
• Drug Safety Mail 2010-118 vom 23.09.2010 Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ordnet Vertriebseinstellung von Rosiglitazon an
• Drug Safety Mail 2010-117 vom 20.09.2010 Mitteilung über das mögliche Risiko für das Auftreten von Plattenepithelkarzinomen der Haut bei einer Langzeittherapie mit Vfend® (Voriconazol)
• Drug Safety Mail 2010-116 vom 13.09.2010 Koronarspasmus unter Carboplatin
• Drug Safety Mail 2010-115 vom 10.09.2010 Mitteilung über Berichte von gastrointestinalen Perforationen im Zusammenhang mit der Gabe von Relistor®
• Drug Safety Mail 2010-114 vom 10.09.2010 Information zu Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln und dem Risiko für das Auftreten von nephrogenen systemischen Fibrosen
• Drug Safety Mail 2010-113 vom 20.08.2010 Rote-Hand-Brief zur Gefahr lebensbedrohlicher Luft- und Gasembolien bei der Verwendung eines Sprühapplikators mit Druckregler zur Verabreichung von Quixil®/Evicel(TM) Lösungen für Fibrinkleber
• Drug Safety Mail 2010-112 vom 12.08.2010 Rote-Hand-Brief zum Risiko von Dosierungsfehlern mit Xyrem® (Natriumoxybat)
• Drug Safety Mail 2010-111 vom 06.08.2010 Korrektur: Rote-Hand-Brief zu Photosensitivitätsreaktionen durch Ketoprofen-haltige topische Fomulierungen (Schmerzgele)
• Drug Safety Mail 2010-110 vom 06.08.2010 Rote-Hand-Brief zu Photosensitivitätsreaktionen durch Ketoprofen-haltige topische Fomulierungen (Schmerzgele)
• Drug Safety Mail 2010-109 vom 30.07.2010 Rhabdomyolyse unter Zoledronsäure
• Drug Safety Mail 2010-108 vom 29.07.2010 Überarbeiteter Berichtsbogen zur Meldung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen an die AkdÄ
• Drug Safety Mail 2010-107 vom 28.07.2010 Weiterhin Spontanmeldungen über lebensbedrohliche Kreislaufreaktionen nach Off-label-Anwendung von Toluidinblau® zur Darstellung der ableitenden Harnwege
• Drug Safety Mail 2010-106 vom 27.07.2010 Rote-Hand-Brief zu Hinweisen auf ein erhöhtes Risiko für sekundäre Neoplasien bei mit Cardioxane® vorbehandelten Kindern
• Drug Safety Mail 2010-105 vom 16.07.2010 Rote-Hand-Brief zum Risiko einer versehentlichen Überdosierung von Perfalgan®-Infusionslösung bei Neugeborenen und Säuglingen
• Drug Safety Mail 2010-104 vom 16.07.2010 Rote-Hand-Brief zum arrhythmogenen Risiko in Verbindung mit Invirase® (Saquinavir) durch QT- und PR-Intervallverlängerung
• Drug Safety Mail 2010-103 vom 12.07.2010 Rote-Hand-Briefe zum Rückruf von Temozolomid Hexal® und Temozolomid Hospira®
• Drug Safety Mail 2010-102 vom 09.07.2010 Zusammenhang zwischen ambulant erworbener Pneumonie und der Einnahme von antipsychotischen Medikamenten bei älteren Patienten
• Drug Safety Mail 2010-101 vom 11.06.2010 Hepatitis im Zusammenhang mit Sitagliptin bei vorbestehender nichtalkoholischer Fettlebererkrankung
• Drug Safety Mail 2010-100 vom 07.05.2010 Blutungsrisiko bei Patienten mit Myokardinfarkt unter Behandlung mit verschiedenen Kombinationen von ASS, Clopidogrel und Vitamin-K-Antagonisten
• Drug Safety Mail 2010-099 vom 06.05.2010 Rote-Hand-Brief zu Überempfindlichkeits- und Infusionsreaktionen im Zusammenhang mit Avastin® (Bevacizumab)
• Drug Safety Mail 2010-098 vom 05.05.2010 Information über die Änderung der bisher empfohlenen Applikationswege von Haldol®-Janssen Injektionslösung
• Drug Safety Mail 2010-097 vom 28.04.2010 Informationsbrief für medizinisches Fachpersonal über die unsachgemäße Anwendung und Medikationsfehler in Verbindung mit Exelon®/Prometax® transdermalen Pflastern
• Drug Safety Mail 2010-096 vom 26.04.2010 Risiko von venösen Thromboembolien bei Einnahme von kombinierten oralen Kontrazeptiva, die Drospirenon enthalten (z. B. Yasmin®, Petibelle®)
• Drug Safety Mail 2010-095 vom 23.04.2010 EMA empfiehlt Entzug der Zulassung für Bufexamac-haltige Arzneimittel
• Drug Safety Mail 2010-094 vom 21.04.2010 Rote-Hand-Brief zur Einschränkung der Indikation für Palifermin (Kepivance®)
• Drug Safety Mail 2010-093 vom 20.04.2010 Rote-Hand-Brief zu Vectibix® (Panitumumab)
• Drug Safety Mail 2010-092 vom 26.03.2010 Temozolomid-induzierte Alveolitis
• Drug Safety Mail 2010-091 vom 15.03.2010 Rote-Hand-Brief zur Kontraindikation für Regranex® Gel (Becaplermin) bei Patienten mit malignen Erkrankungen
• Drug Safety Mail 2010-090 vom 12.03.2010 Rote-Hand-Brief zu Aclasta® (Zoledronsäure, 5 mg Infusionslösung)
• Drug Safety Mail 2010-089 vom 09.03.2010 Rote-Hand-Brief zum aktuellen Stand über den Zusammenhang von Natalizumab (Tysabri®) und einer progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie (PML)
• Drug Safety Mail 2010-088 vom 18.02.2010 Mitteilung an medizinische Fachkreise zum aktuellen Stand über den Zusammenhang von Natalizumab (Tysabri®) und einer progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie (PML)
• Drug Safety Mail 2010-087 vom 12.02.2010 Metaanalyse zum Risiko von gastrointestinalen Perforationen bei Tumorpatienten, die mit Bevacizumab (Avastin®) behandelt werden
• Drug Safety Mail 2010-086 Rundschreiben an verordnende Ärzte zur Sicherheit von Protopic® Salbe und Empfehlungen zur Kontrolle der Erhaltungstherapie
• Drug Safety Mail 2010-085 vom 25.01.2010 Rote-Hand-Brief zur Empfehlung des Ruhens der Zulassung von Sibutramin-haltigen Arzneimitteln
• Drug Safety Mail 2009-084 vom 04.12.2009 Anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen nach Impfung mit Pandemrix®
• Drug Safety Mail 2009-083 vom 24.11.2009 Empfehlungen der europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) zur Minimierung des Risikos von nephrogener systemischer Fibrose (NSF) durch Gadolinium-haltige Kontrastmittel
• Drug Safety Mail 2009-082 vom 20.11.2009 Aus der UAW-Datenbank: Reversibles Kaposi-Sarkom unter Fumaderm®-assoziierter Lymphozytopenie
• Drug Safety Mail 2009-081 vom 16.11.2009 Dringende Meldung der Arzneimittelkommission der Apotheker (AMK) zur Herstellungsanweisung von Pandemrix®
• Drug Safety Mail 2009-080 vom 13.11.2009 Rote-Hand-Brief zu MabThera® (Rituximab): Progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML) bei Patienten, die wegen rheumatoider Arthritis behandelt werden
• Drug Safety Mail 2009-079 vom 03.11.2009 Aus der UAW-Datenbank: Progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) unter Behandlung einer multiplen Sklerose mit Natalizumab (Tysabri®)
• Drug Safety Mail 2009-078 vom 02.11.2009 Rote-Hand-Brief zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen von Fluorescein Alcon® 10 %
• Drug Safety Mail 2009-077 vom 26.10.2009 Wichtige Arzneimittel-Sicherheitsinformation zur Unzulässigkeit der Verneblung von Relenza (Zanamivir)
• Drug Safety Mail 2009-076 vom 20.10.2009 Informationsbrief zu Tasigna® (Nilotinib)
• Drug Safety Mail 2009-075 vom 19.10.2009 Rote-Hand-Brief zu Toxisch epidermaler Nekrolyse (TEN) und Hautausschlag mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) im Zusammenhang mit der Gabe von Intelence® (Etravirin)
• Drug Safety Mail 2009-074 vom 09.10.2009 Informationsbrief zu Tasigna® (Nilotinib)
• Drug Safety Mail 2009-073 vom 07.09.2009 Allopurinol ist die häufigste Ursache für Stevens-Johnson-Syndrom und Toxisch epidermale Nekrolyse in Europa und Israel
• Drug Safety Mail 2009-072 vom 10.08.2009 Aus "Arzneiverordnung in der Praxis" (AVP): Vorsicht vor Paravasaten mit HyperHAES®
• Drug Safety Mail 2009-071 vom 07.08.2009 TNF-a-Blocker und Lymphome bei Kindern und Jugendlichen: FDA fordert Ergänzung der Warnhinweise für alle TNF-a-Blocker
• Drug Safety Mail 2009-070 vom 04.08.2009 Rote-Hand-Briefe zur gleichzeitigen Einnahme von Clopidogrel-haltigen Arzneimitteln und Protonenpumpenhemmern
• Drug Safety Mail 2009-069 vom 13.07.2009 Demyelinisierende Erkrankungen des ZNS nach Impfung mit Gardasil®
• Drug Safety Mail 2009-068 vom 01.07.2009 Rote-Hand-Brief zu Thalidomide Celgene(TM) 50 mg Hartkapseln (Thalidomid)
• Drug Safety Mail 2009-067 vom 05.06.2009 Rote-Hand-Brief über den Zusammenhang zwischen CellCept® (Mycophenolatmofetil) und dem Auftreten von Erythroblastopenie (Pure Red Cell Aplasia, PRCA)
• Drug Safety Mail 2009-066 vom 25.05.2009 Rote-Hand-Brief zum Auftreten von Magen-Darm-Perforationen im Zusammenhang mit Tarceva® (Erlotinib)
• Drug Safety Mail 2009-065 vom 18.05.2009 Phosphathaltige Abführlösungen und Nierenfunktion
• Drug Safety Mail 2009-064 vom 04.05.2009 Psychiatrische Erkrankungen als unerwünschte Arzneimittelwirkung von Mirena®
• Drug Safety Mail 2009-063 vom 27.04.2009 Lebensbedrohliche hypotensive Reaktionen nach Metamizol
• Drug Safety Mail 2009-062 vom 24.04.2009 Wechselwirkung Clopidogrel/PPI
• Drug Safety Mail 2009-061 vom 30.03.2009 Akute myeloische Leukämie nach Behandlung einer multiplen Sklerose mit Mitoxantron
• Drug Safety Mail 2009-060 vom 25.03.2009 Eine Behandlung mit Tibolon erhöht das Risiko eines Mammakarzinom-Rezidivs
• Drug Safety Mail 2009-059 vom 08.03.2009 Rote-Hand-Brief zu Norfloxacin-haltigen Arzneimitteln
• Drug Safety Mail 2009-058 vom 06.03.2009 Perforierte Ulzerationen der Speiseröhre und Mediastinitis mit Todesfolge nach Sorafenib (Nexavar®)
• Drug Safety Mail 2009-057 vom 24.02.2009 Rote-Hand-Brief zur Empfehlung des Ruhens der Zulassung von Raptiva® (Efalizumab)
• Drug Safety Mail 2009-056 vom 23.02.2009 Rote-Hand-Brief zu Fareston® (Toremifen) und Verlängerung der QTc-Intervalle
• Drug Safety Mail 2009-055 vom 20.02.2009 EMEA empfiehlt Ruhen der Zulassung von Efalizumab (Raptiva®)
• Drug Safety Mail 2009-054 vom 19.02.2009 Rote-Hand-Brief zu Octenisept® (Octenidindihydrochlorid, Phenoxyethanol)
• Drug Safety Mail 2009-053 vom 13.02.2009 Abhängigkeit von Flupirtin
• Drug Safety Mail 2009-052 vom 11.02.2009 Rote-Hand-Brief zu Avastin® (Bevacizumab)
• Drug Safety Mail 2009-051 vom 28.01.2009 Kawasaki-Syndrome im Zusammenhang mit RotaTeq®
• Drug Safety Mail 2009-050 vom 23.01.2009 Aus der UAW-Datenbank: Darmperforation unter Bevacizumab
• Drug Safety Mail 2009-049 vom 19.01.2009 Rote-Hand-Brief zur Einschränkung der Indikationen und zu neuen, sehr seltenen unerwünschten Wirkungen von Moxifloxacin-Tabletten
• Drug Safety Mail 2009-048 vom 06.01.2009 Akute psychotische Reaktion nach Amoxicillin/Clavulansäure
• Drug Safety Mail 2009-047 vom 05.01.2009 Rote-Hand-Brief über den zeitlichen Zusammenhang und die Überwachung von Infusions-/Überempfindlichkeitsreaktionen in Verbindung mit Torisel® (Temsirolimus)
• Drug Safety Mail 2008-046 vom 23.12.2008 Fälschungen von Xeomin® (Botulinum Neurotoxin Typ A) aufgetaucht
• Drug Safety Mail 2008-045 vom 12.12.2008 Rote-Hand-Brief zu Cabergolin und Pergolid
• Drug Safety Mail 2008-044 vom 12.12.2008 Kardiopulmonale Zwischenfälle bei der Verwendung von Knochenzement
• Drug Safety Mail 2008-043 vom 03.12.2008 Rote-Hand-Brief zu Advagraf®/Prograf® (Tacrolimus)
• Drug Safety Mail 2008-042 vom 17.11.2008 Eine Gynäkomastie durch Finasterid kann die Diagnose eines Mammakarzinoms beim Mann verzögern
• Drug Safety Mail 2008-041 vom 12.11.2008 Rote-Hand-Brief zu MabThera® (Rituximab)
• Drug Safety Mail 2008-040 vom 05.11.2008 Zusammenhang zwischen Efalizumab (Raptiva®) und progressiver multifokaler Leukenzephalopathie
• Drug Safety Mail 2008-039 vom 03.11.2008 Armplexusneuritis im Zusammenhang mit Gardasil®
• Drug Safety Mail 2008-038 vom 30.10.2008 Rote-Hand-Brief zu Acomplia® (Rimonabant)
• Drug Safety Mail 2008-037 vom 24.10.2008 EMEA empfiehlt Ruhen der Zulassung von Acomplia® (Rimonabant)
• Drug Safety Mail 2008-036 vom 02.10.2008 "Direct Healthcare Professional Communication" zu Arcoxia® (Etoricoxib)
• Drug Safety Mail 2008-035 vom 29.09.2008 Rote-Hand-Brief zu Ionsys® (Fentanyl)
• Drug Safety Mail 2008-034 vom 18.09.2008 "Dear Doctor Letter" zu Vigil® (Modafinil)
• Drug Safety Mail 2008-033 vom 15.09.2008 Akute Oxalat-Nephropathie im Zusammenhang mit der Gabe von Orlistat bei chronischer Niereninsuffizienz
• Drug Safety Mail 2008-032 vom 05.09.2008 Progressive multifokale Leukenzephalopathie nach Rituximab
• Drug Safety Mail 2008-031 vom 20.08.2008 "Dear Doctor Letter" zu Tysabri® (Natalizumab)
• Drug Safety Mail 2008-030 vom 14.08.2008 "Dear Healthcare Professional Letter" zu Perfalgan® (Paracetamol i.v.)
• Drug Safety Mail 2008-029 Neue Anwendungsbeschränkungen und Warnhinweise zu Moxifloxacin und Norfloxacin
• Drug Safety Mail 2008-028 vom 05.08.2008 Imatinib als mögliche Ursache einer Rhabdomyolyse
• Drug Safety Mail 2008-027 vom 28.07.2008 Heparininduzierte Thrombozytopenie unter Fondaparinux
• Drug Safety Mail 2008-026 vom 18.07.2008 Neuropsychiatrische Symptome unter Vareniclin (Champix®)
• Drug Safety Mail 2008-025 vom 17.07.2008 Dear Doctor Letter zu Acomplia® (Rimonabant)
• Drug Safety Mail 2008-024 vom 16.07.2008 Rote-Hand-Brief zu Humira® (Adalimumab)
• Drug Safety Mail 2008-023 vom 15.07.2008 Rote-Hand-Brief zu Avastin® (Bevacizumab)
• Drug Safety Mail 2008-022 vom 14.07.2008 Rote-Hand-Brief zu Exjade® (Deferasirox)
• Drug Safety Mail 2008-021 vom 02.07.2008 Rote-Hand-Brief zu Exubera® (Insulin)
• Drug Safety Mail 2008-020 vom 01.07.2008 Rote-Hand-Brief zu Revlimid® (Lenalidomid)
• Drug Safety Mail 2008-019 vom 30.06.2008 Schwerwiegende Kreislaufreaktionen nach intravenöser Gabe von Toluidinblau® zur Darstellung der ableitenden Harnwege
• Drug Safety Mail 2008-018 vom 20.06.2008 Frakturrisiko unter Thiazolidindionen (Glitazonen)
• Drug Safety Mail 2008-017 vom 18.06.2008 Rote-Hand-Brief zu Neupro® (Rotigotin transdermales Pflaster)
• Drug Safety Mail 2008-016 vom 13.06.2008 Neuropsychiatrische UAW unter Neuraminidasehemmern (Oseltamivir und Zanamivir)
• Drug Safety Mail 2008-015 vom 11.06.2008 "Dear Doctor Letter" zu Natalizumab (Tysabri®)
• Drug Safety Mail 2008-014 Stellungnahme des BfArM zur Teilung von transdermalen Pflastern
• Drug Safety Mail 2008-013 vom 25.04.2008 Hämolytisch-urämisches Syndrom unter Betainterferon
• Drug Safety Mail 2008-012 vom 23.04.2008 Rote-Hand-Brief zu Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff Behring für Erwachsene (Charge 033024A)
• Drug Safety Mail 2008-011 vom 11.04.2008 Hepatitis und Leberversagen unter Clopidogrel
• Drug Safety Mail 2008-010 vom 14.03.2008 Septische Komplikationen durch kontaminiertes Propofol
• Drug Safety Mail 2008-009 vom 10.03.2008 Rückruf sämtlicher Chargen Heparin-Rotexmedica
• Drug Safety Mail 2008-008 vom 10.03.2008 Staphylokokkenmeningitis, Sepsis und Exitus letalis nach Therapie mit Efalizumab (Raptiva®)
• Drug Safety Mail 2008-007 vom 06.03.2008 Chargenrückruf Heparin-Rotexmedica wegen anaphylaktischer Reaktionen
• Drug Safety Mail 2008-006 vom 22.02.2008 Pankreatitis unter Exenatid
• Drug Safety Mail 2008-005 vom 20.02.2008 Rote-Hand-Brief zu Mycophenolatmofetil (CellCept®)
• Drug Safety Mail 2008-004 vom 19.02.2008 Rote-Hand-Brief zu Octenidindihydrochlorid, Phenoxyethanol (Octenisept®)
• Drug Safety Mail 2008-003 vom 18.02.2008 Dear Doctor Letter zu Telbivudin (Sebivo®)
• Drug Safety Mail 2008-002 vom 11.02.2008 Rote-Hand-Brief zu Moxifloxacin (Avalox® und Actimax®)
• Drug Safety Mail 2008-001 vom 06.02.2008 Psychiatrische UAW unter Rimonabant