Newsletter-Archiv "Drug Safety Mail"

Hier finden Sie alle bisher publizierten Ausgaben von "Drug Safety Mail".

• Drug Safety Mail 2012-194 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.01.2012)Rote-Hand-Brief zur strengeren kardiovaskulären Überwachung bei Beginn einer Therapie mit Gilenya® (Fingolimod)
• Drug Safety Mail 2012-193 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 16.01.2012)Rote-Hand-Brief zur korrekten Verabreichung von Velcade® (Bortezomib)
• Drug Safety Mail 2012-192 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 05.01.2012)Rote-Hand-Brief zu Aliskiren-haltigen Arzneimitteln: potenzielle Risiken unerwünschter kardiovaskulärer oder renaler Ereignisse bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Nierenfunktionsstörungen und/oder kardiovaskulären Erkrankungen
• Drug Safety Mail 2012-191 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 02.01.2012)Rote-Hand-Briefe zu Uvadex™ (Methoxsalen) und zu Hexvix® (Hexaminolevulinat)
• Drug Safety Mail 2011-190 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 20.12.2011)Rote-Hand-Brief zu Virazole® (Ribavirin)
• Drug Safety Mail 2011-189 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.12.2011)Rote-Hand-Brief zu Strattera® (Atomoxetin): neue Sicherheitsinformationen zum Risiko eines Blutdruck- und Herzfrequenzanstiegs
• Drug Safety Mail 2011-188 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.12.2011)Rote-Hand-Brief zu Ceplene® (Histamindihydrochlorid): Durchstechflaschen müssen vor Verabreichung visuell auf das Vorhandensein einer Partikelverunreinigung überprüft werden
• Drug Safety Mail 2011-187 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.12.2011)Rote-Hand-Brief zu Torisel® (Temsirolimus): Verdünnungsmittel muss vor Verabreichung visuell auf das Vorhandensein einer Partikelverunreinigung überprüft werden
• Drug Safety Mail 2011-186 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.12.2011)Rote-Hand-Brief zum Zusammenhang von Escitalopram (Cipralex®) mit dosisabhängiger QT-Intervall-Verlängerung
• Drug Safety Mail 2011-185 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.11.2011)Rote-Hand-Brief zu Caelyx® (pegyliertes liposomales Doxorubicin) 20 mg und 50 mg: Lieferabriss, Sicherheitsaspekte
• Drug Safety Mail 2011-184 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 23.11.2011)Rote-Hand-Brief zu Vectibix® (Panitumumab)
• Drug Safety Mail 2011-183 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.11.2011)Informationsbrief zu Velcade® (Bortezomib)
• Drug Safety Mail 2011-182 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 18.11.2011)Rote-Hand-Brief zu Supertendin® (Dexamethason)
• Drug Safety Mail 2011-181 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.11.2011)Risiko von venösen Thromboembolien bei Einnahme von Drospirenon-haltigen kombinierten oralen Kontrazeptiva (Yasmin®/Yasminelle®, Aida®, Yaz®, Petibelle®)
• Drug Safety Mail 2011-180 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 31.10.2011)Rote-Hand-Brief zum Zusammenhang von Cipramil® (Citalopramhydrobromid / Citalopramhydrochlorid) mit dosisabhängiger QT-Intervall-Verlängerung
• Drug Safety Mail 2011-179 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.10.2011)Marktrücknahme von Xigris® (Drotrecogin alfa)
• Drug Safety Mail 2011-178 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.10.2011)Rote-Hand-Brief zu Pradaxa® (Dabigatranetexilat)
• Drug Safety Mail 2011-177 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.10.2011)Rote-Hand-Brief zu Supertendin® (Dexamethason)
• Drug Safety Mail 2011-176 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 24.10.2011)Rote-Hand-Brief zu Refludan® (Lepirudin)
• Drug Safety Mail 2011-175 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.10.2011)Rote-Hand-Brief zu Advagraf® (Tacrolimus)
• Drug Safety Mail 2011-174 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.10.2011)Rote-Hand-Brief zu Revlimid® (Lenalidomid)
• Drug Safety Mail 2011-173 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.10.2011)Rote-Hand-Brief zu einem erhöhten Mortalitätsrisiko von pädiatrischen Patienten mit Pulmonaler Arterieller Hypertonie (PAH) bei der Verwendung von höheren als den empfohlenen Dosen von Revatio® (Sildenafilcitrat)
• Drug Safety Mail 2011-172 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 30.09.2011)Rote-Hand-Brief zur Einschränkung der Anwendung von Multaq® (Dronedaron)
• Drug Safety Mail 2011-171 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.09.2011)Rote-Hand-Brief über einen vorübergehenden Lieferengpass von Apidra® Patronen (Insulinglulisin, rekombinant hergestellt) zur Injektion
• Drug Safety Mail 2011-170 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.09.2011)Rote-Hand-Brief zu Nplate® (Romiplostim)
• Drug Safety Mail 2011-169 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 07.09.2011)Rote-Hand-Brief zu einem Lieferabriss von Caelyx® (pegyliertes liposomales Doxorubicin)
• Drug Safety Mail 2011-168 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.08.2011)Agranulozytose nach Metamizol - sehr selten, aber häufiger als gedacht
• Drug Safety Mail 2011-167 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.08.2011)Rote-Hand-Brief zu einem möglichen Lieferengpass von Caelyx® (pegyliertes liposomales Doxorubicin)
• Drug Safety Mail 2011-166 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.08.2011)Rote-Hand-Brief über tödliche infusionsbedingte Reaktionen im Zusammenhang mit der Anwendung von MabThera® (Rituximab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis
• Drug Safety Mail 2011-165 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 04.08.2011)Rote-Hand-Brief zur Assoziation von Sprycel® (Dasatinib) mit pulmonaler arterieller Hypertonie
• Drug Safety Mail 2011-164 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 01.08.2011)Rote-Hand-Brief zu leicht erhöhtem Risiko von Blasenkarzinomen unter der Einnahme von Pioglitazon-haltigen Arzneimitteln (Actos®, Competact®, Tandemact®)
• Drug Safety Mail 2011-163 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.07.2011)Rote-Hand-Brief zum Rückruf von Vimpat® (Lacosamid) 15 mg/ml Sirup aufgrund eines Qualitätsmangels
• Drug Safety Mail 2011-162 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.07.2011)Rote-Hand-Brief zu Multaq® (Dronedaron) in Folge vorläufiger Ergebnisse der PALLAS-Studie, die auf ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko hinweisen
• Drug Safety Mail 2011-161 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.07.2011)Hepatitis im Zusammenhang mit Umckaloabo®
• Drug Safety Mail 2011-160 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 19.07.2011)Rote-Hand-Brief zu Anwendungsbeschränkungen von Cardioxane® (Dexrazoxan)
• Drug Safety Mail 2011-159 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 18.07.2011)PALLAS-Studie zu Multaq® (Dronedaron) bei Patienten mit permanentem Vorhofflimmern abgebrochen
• Drug Safety Mail 2011-158 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 16.06.2011)Bisphosphonate und atypische Femurfrakturen
• Drug Safety Mail 2011-157 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 14.06.2011)Rote-Hand-Brief zur erhöhten Inzidenz von Blasenkarzinomen unter der Einnahme von Pioglitazon-haltigen Arzneimitteln (Actos®, Competact®, Tandemact®)
• Drug Safety Mail 2011-156 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 16.05.2011)Rote-Hand-Brief zu Keratitis und ulzerativer Keratitis im Zusammenhang mit Vectibix® (Panitumumab)
• Drug Safety Mail 2011-155 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.05.2011)Pankreaskarzinome im Zusammenhang mit Exenatid (Byetta®)
• Drug Safety Mail 2011-154 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.04.2011)Informationsbrief zu Anemet® 200 mg Tabletten (Dolasetronmesilat)
• Drug Safety Mail 2011-153 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 26.04.2011)Rote-Hand-Brief zum Auftreten von Thromboembolien im Zusammenhang mit Thalidomide Celgene™ (Thalidomid)
• Drug Safety Mail 2011-152 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.04.2011)Information über die freiwillige Marktrücknahme von Onsenal® (Celecoxib) im Anwendungsgebiet Familiäre Adenomatöse Polyposis (FAP)
• Drug Safety Mail 2011-151 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.04.2011)Leberversagen mit Todesfolge im Zusammenhang mit Temozolomid
• Drug Safety Mail 2011-150 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 04.04.2011)Rote-Hand-Brief zum potentiellen Risiko für das Auftreten von primären Zweittumoren bei Patienten, die mit Revlimid® (Lenalidomid) behandelt werden
• Drug Safety Mail 2011-149 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.03.2011)Rote-Hand-Brief zum Risiko von Thromboembolien bei subkutaner oder unsachgemäßer intravenöser Anwendung von Vivaglobin® (humanes Immunglobulin)
• Drug Safety Mail 2011-148 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 17.03.2011)Rote-Hand-Brief zur Einschränkung aller Anwendungsgebiete von Tygacil® (Tigecyclin) aufgrund erhöhter Mortalität in klinischen Studien
• Drug Safety Mail 2011-147 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.03.2011)Multiple aktinische Keratosen (Carcinomata in situ der Haut) nach langjähriger topischer Anwendung von Tacrolimus (Protopic®)
• Drug Safety Mail 2011-146 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.03.2011)Rote-Hand-Brief zur Einschränkung der Anwendungsgebiete von Zerit® (Stavudin) aufgrund potenziell schwerer Nebenwirkungen
• Drug Safety Mail 2011-145 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 23.02.2011)Rote-Hand-Brief zu blockierten Injektionskanülen in einigen Lucentis®-Arzneimittelpackungen (Wirkstoff: Ranibizumab)
• Drug Safety Mail 2011-144 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 10.02.2011)Rote-Hand-Brief zu Anemet® 100 mg i.v. Injektionslösung (Dolasetronmesilat): Verzicht auf Zulassung der intravenösen Formulierung aufgrund des Risikos von Arrhythmien
• Drug Safety Mail 2011-143 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 08.02.2011)Rote-Hand-Brief zur Einschränkung der Anwendungsgebiete von Modafinil (Vigil®)
• Drug Safety Mail 2011-142 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 04.02.2011)Rückruf von Alkoholtupfern des Herstellers Triad Group, Inc.
• Drug Safety Mail 2011-141 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 31.01.2011)Abhängigkeitspotenzial von Pregabalin (Lyrica®)
• Drug Safety Mail 2011-140 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 28.01.2011)Rote-Hand-Brief zu Octenisept® (Octenidindihydrochlorid, Phenoxyethanol)
• Drug Safety Mail 2011-139 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 27.01.2011)Rote-Hand-Brief zu Dianeal®, Extraneal®, Nutrineal® (Peritonealdialyse-Lösungen): Möglicher Gehalt an Endotoxin/Risiko für das Auftreten einer aseptischen Peritonitis
• Drug Safety Mail 2011-138 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 24.01.2011)Rote-Hand-Brief zu schweren Leberschädigungen in Verbindung mit Multaq® (Dronedaron) und notwendigen Kontrolluntersuchungen
• Drug Safety Mail 2011-137 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.01.2011)Rote-Hand-Brief zum Zusammenhang von Cubicin® (Daptomycin) und eosinophiler Pneumonie
• Drug Safety Mail 2011-136 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.01.2011)Risiko von schwerwiegenden Leberschäden im Zusammenhang mit Multaq® (Dronedaron)
• Drug Safety Mail 2011-135 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 12.01.2011)Rote-Hand-Brief zu schwerwiegenden Nebenwirkungen nach Off-Label-Anwendung von Vistide® (Cidofovir)
• Drug Safety Mail 2010-134 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.12.2010)"Bulletin zur Arzneimittelsicherheit" - vierte Ausgabe erschienen
• Drug Safety Mail 2010-133 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 22.12.2010)Rote-Hand-Brief zum Auftreten von venösen und arteriellen thromboembolischen Ereignissen im Zusammenhang mit Revlimid® (Lenalidomid)
• Drug Safety Mail 2010-132 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 21.12.2010)Rote-Hand-Brief über den Zusammenhang zwischen Thelin® (Sitaxentan) und schwerwiegenden Leberschädigungen
• Drug Safety Mail 2010-131 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 20.12.2010)Rote-Hand-Brief zu möglichem Gehalt an Endotoxin in den Peritonealdialyse-Lösungen Dianeal®, Extraneal®, Nutrineal®
• Drug Safety Mail 2010-130 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 17.12.2010)Valproinsäure zur Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter
• Drug Safety Mail 2010-129 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 15.12.2010)Rote-Hand-Brief zu Nplate® (Romiplostim)
• Drug Safety Mail 2010-128 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 13.12.2010)Hersteller beabsichtigt Vertriebseinstellung von Thelin® (Sitaxentan)
• Drug Safety Mail 2010-127 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.12.2010)Rote-Hand-Brief zum Zusammenhang zwischen Tocilizumab (RoActemra®) und Anaphylaxie
• Drug Safety Mail 2010-126 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 06.12.2010)Rote-Hand-Brief zum Auftreten von Kiefernekrosen bei Krebspatienten im Zusammenhang mit Avastin® (Bevacizumab) und gleichzeitiger oder früherer Anwendung von Bisphosphonaten
• Drug Safety Mail 2010-125 vom 03.12.2010 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 03.12.2010)Rote-Hand-Brief zum möglichen Risiko von Kieferosteonekrosen bei Behandlung mit Sunitinib (Sutent®) und gleichzeitiger oder vorheriger Anwendung von Bisphosphonaten
• Drug Safety Mail 2010-124 vom 12.11.2010 Hinweis des Herstellers von Urocin® 20 mg (Mitomycin) auf Änderung der Handhabung des Applikationssystems aufgrund verbleibender Restmenge im System
• Drug Safety Mail 2010-123 vom 19.10.2010 Rote-Hand-Brief zu Laboruntersuchungen bei Behandlung mit Leflunomid
• Drug Safety Mail 2010-122 vom 15.10.2010 Mitteilung zu Überdosierungen der Memantinhydrochlorid-haltigen Arzneimittel Axura® und Ebixa® durch Verabreichungsfehler bei Anwendung der Dosierpumpe
• Drug Safety Mail 2010-121 vom 15.10.2010 Schwere Fetopathien durch Einnahme von Sartanen im zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittel
• Drug Safety Mail 2010-120 vom 06.10.2010 Informationsbrief zu MRT-Befunden über Anomalien des Gehirns und Bewegungsstörungen bei Patienten, die mit Sabril® (Vigabatrin) behandelt wurden
• Drug Safety Mail 2010-119 vom 27.09.2010 EMA empfiehlt Ruhen der Zulassung und Rückruf von Octagam® (Immunglobulin vom Menschen)
• Drug Safety Mail 2010-118 vom 23.09.2010 Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ordnet Vertriebseinstellung von Rosiglitazon an
• Drug Safety Mail 2010-117 vom 20.09.2010 Mitteilung über das mögliche Risiko für das Auftreten von Plattenepithelkarzinomen der Haut bei einer Langzeittherapie mit Vfend® (Voriconazol)
• Drug Safety Mail 2010-116 vom 13.09.2010 Koronarspasmus unter Carboplatin
• Drug Safety Mail 2010-115 vom 10.09.2010 Mitteilung über Berichte von gastrointestinalen Perforationen im Zusammenhang mit der Gabe von Relistor®
• Drug Safety Mail 2010-114 vom 10.09.2010 Information zu Gadolinium-haltigen Kontrastmitteln und dem Risiko für das Auftreten von nephrogenen systemischen Fibrosen
• Drug Safety Mail 2010-113 vom 20.08.2010 Rote-Hand-Brief zur Gefahr lebensbedrohlicher Luft- und Gasembolien bei der Verwendung eines Sprühapplikators mit Druckregler zur Verabreichung von Quixil®/Evicel(TM) Lösungen für Fibrinkleber
• Drug Safety Mail 2010-112 vom 12.08.2010 Rote-Hand-Brief zum Risiko von Dosierungsfehlern mit Xyrem® (Natriumoxybat)
• Drug Safety Mail 2010-111 vom 06.08.2010 Korrektur: Rote-Hand-Brief zu Photosensitivitätsreaktionen durch Ketoprofen-haltige topische Fomulierungen (Schmerzgele)
• Drug Safety Mail 2010-110 vom 06.08.2010 Rote-Hand-Brief zu Photosensitivitätsreaktionen durch Ketoprofen-haltige topische Fomulierungen (Schmerzgele)
• Drug Safety Mail 2010-109 vom 30.07.2010 Rhabdomyolyse unter Zoledronsäure
• Drug Safety Mail 2010-108 vom 29.07.2010 Überarbeiteter Berichtsbogen zur Meldung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen an die AkdÄ
• Drug Safety Mail 2010-107 vom 28.07.2010 Weiterhin Spontanmeldungen über lebensbedrohliche Kreislaufreaktionen nach Off-label-Anwendung von Toluidinblau® zur Darstellung der ableitenden Harnwege
• Drug Safety Mail 2010-106 vom 27.07.2010 Rote-Hand-Brief zu Hinweisen auf ein erhöhtes Risiko für sekundäre Neoplasien bei mit Cardioxane® vorbehandelten Kindern
• Drug Safety Mail 2010-105 vom 16.07.2010 Rote-Hand-Brief zum Risiko einer versehentlichen Überdosierung von Perfalgan®-Infusionslösung bei Neugeborenen und Säuglingen
• Drug Safety Mail 2010-104 vom 16.07.2010 Rote-Hand-Brief zum arrhythmogenen Risiko in Verbindung mit Invirase® (Saquinavir) durch QT- und PR-Intervallverlängerung
• Drug Safety Mail 2010-103 vom 12.07.2010 Rote-Hand-Briefe zum Rückruf von Temozolomid Hexal® und Temozolomid Hospira®
• Drug Safety Mail 2010-102 vom 09.07.2010 Zusammenhang zwischen ambulant erworbener Pneumonie und der Einnahme von antipsychotischen Medikamenten bei älteren Patienten
• Drug Safety Mail 2010-101 vom 11.06.2010 Hepatitis im Zusammenhang mit Sitagliptin bei vorbestehender nichtalkoholischer Fettlebererkrankung
• Drug Safety Mail 2010-100 vom 07.05.2010 Blutungsrisiko bei Patienten mit Myokardinfarkt unter Behandlung mit verschiedenen Kombinationen von ASS, Clopidogrel und Vitamin-K-Antagonisten
• Drug Safety Mail 2010-099 vom 06.05.2010 Rote-Hand-Brief zu Überempfindlichkeits- und Infusionsreaktionen im Zusammenhang mit Avastin® (Bevacizumab)
• Drug Safety Mail 2010-098 vom 05.05.2010 Information über die Änderung der bisher empfohlenen Applikationswege von Haldol®-Janssen Injektionslösung
• Drug Safety Mail 2010-097 vom 28.04.2010 Informationsbrief für medizinisches Fachpersonal über die unsachgemäße Anwendung und Medikationsfehler in Verbindung mit Exelon®/Prometax® transdermalen Pflastern
• Drug Safety Mail 2010-096 vom 26.04.2010 Risiko von venösen Thromboembolien bei Einnahme von kombinierten oralen Kontrazeptiva, die Drospirenon enthalten (z. B. Yasmin®, Petibelle®)
• Drug Safety Mail 2010-095 vom 23.04.2010 EMA empfiehlt Entzug der Zulassung für Bufexamac-haltige Arzneimittel
• Drug Safety Mail 2010-094 vom 21.04.2010 Rote-Hand-Brief zur Einschränkung der Indikation für Palifermin (Kepivance®)
• Drug Safety Mail 2010-093 vom 20.04.2010 Rote-Hand-Brief zu Vectibix® (Panitumumab)
• Drug Safety Mail 2010-092 vom 26.03.2010 Temozolomid-induzierte Alveolitis
• Drug Safety Mail 2010-091 vom 15.03.2010 Rote-Hand-Brief zur Kontraindikation für Regranex® Gel (Becaplermin) bei Patienten mit malignen Erkrankungen
• Drug Safety Mail 2010-090 vom 12.03.2010 Rote-Hand-Brief zu Aclasta® (Zoledronsäure, 5 mg Infusionslösung)
• Drug Safety Mail 2010-089 vom 09.03.2010 Rote-Hand-Brief zum aktuellen Stand über den Zusammenhang von Natalizumab (Tysabri®) und einer progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie (PML)
• Drug Safety Mail 2010-088 vom 18.02.2010 Mitteilung an medizinische Fachkreise zum aktuellen Stand über den Zusammenhang von Natalizumab (Tysabri®) und einer progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie (PML)
• Drug Safety Mail 2010-087 vom 12.02.2010 Metaanalyse zum Risiko von gastrointestinalen Perforationen bei Tumorpatienten, die mit Bevacizumab (Avastin®) behandelt werden
• Drug Safety Mail 2010-086 vom 10.02.2010 Rundschreiben an verordnende Ärzte zur Sicherheit von Protopic® Salbe und Empfehlungen zur Kontrolle der Erhaltungstherapie
• Drug Safety Mail 2010-085 vom 25.01.2010 Rote-Hand-Brief zur Empfehlung des Ruhens der Zulassung von Sibutramin-haltigen Arzneimitteln
• Drug Safety Mail 2009-084 vom 04.12.2009 Anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen nach Impfung mit Pandemrix®
• Drug Safety Mail 2009-083 vom 24.11.2009 Empfehlungen der europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) zur Minimierung des Risikos von nephrogener systemischer Fibrose (NSF) durch Gadolinium-haltige Kontrastmittel
• Drug Safety Mail 2009-082 vom 20.11.2009 Aus der UAW-Datenbank: Reversibles Kaposi-Sarkom unter Fumaderm®-assoziierter Lymphozytopenie
• Drug Safety Mail 2009-081 vom 16.11.2009 Dringende Meldung der Arzneimittelkommission der Apotheker (AMK) zur Herstellungsanweisung von Pandemrix®
• Drug Safety Mail 2009-080 vom 13.11.2009 Rote-Hand-Brief zu MabThera® (Rituximab): Progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML) bei Patienten, die wegen rheumatoider Arthritis behandelt werden
• Drug Safety Mail 2009-079 vom 03.11.2009 Aus der UAW-Datenbank: Progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) unter Behandlung einer multiplen Sklerose mit Natalizumab (Tysabri®)
• Drug Safety Mail 2009-078 vom 02.11.2009 Rote-Hand-Brief zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen von Fluorescein Alcon® 10 %
• Drug Safety Mail 2009-077 vom 26.10.2009 Wichtige Arzneimittel-Sicherheitsinformation zur Unzulässigkeit der Verneblung von Relenza (Zanamivir)
• Drug Safety Mail 2009-076 vom 20.10.2009 Informationsbrief zu Tasigna® (Nilotinib)
• Drug Safety Mail 2009-075 vom 19.10.2009 Rote-Hand-Brief zu Toxisch epidermaler Nekrolyse (TEN) und Hautausschlag mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) im Zusammenhang mit der Gabe von Intelence® (Etravirin)
• Drug Safety Mail 2009-074 vom 09.10.2009 Informationsbrief zu Tasigna® (Nilotinib)
• Drug Safety Mail 2009-073 vom 07.09.2009 Allopurinol ist die häufigste Ursache für Stevens-Johnson-Syndrom und Toxisch epidermale Nekrolyse in Europa und Israel
• Drug Safety Mail 2009-072 vom 10.08.2009 Aus "Arzneiverordnung in der Praxis" (AVP): Vorsicht vor Paravasaten mit HyperHAES®
• Drug Safety Mail 2009-071 vom 07.08.2009 TNF-a-Blocker und Lymphome bei Kindern und Jugendlichen: FDA fordert Ergänzung der Warnhinweise für alle TNF-a-Blocker
• Drug Safety Mail 2009-070 vom 04.08.2009 Rote-Hand-Briefe zur gleichzeitigen Einnahme von Clopidogrel-haltigen Arzneimitteln und Protonenpumpenhemmern
• Drug Safety Mail 2009-069 vom 13.07.2009 Demyelinisierende Erkrankungen des ZNS nach Impfung mit Gardasil®
• Drug Safety Mail 2009-068 vom 01.07.2009 Rote-Hand-Brief zu Thalidomide Celgene(TM) 50 mg Hartkapseln (Thalidomid)
• Drug Safety Mail 2009-067 vom 05.06.2009 Rote-Hand-Brief über den Zusammenhang zwischen CellCept® (Mycophenolatmofetil) und dem Auftreten von Erythroblastopenie (Pure Red Cell Aplasia, PRCA)
• Drug Safety Mail 2009-066 vom 25.05.2009 Rote-Hand-Brief zum Auftreten von Magen-Darm-Perforationen im Zusammenhang mit Tarceva® (Erlotinib)
• Drug Safety Mail 2009-065 vom 18.05.2009 Phosphathaltige Abführlösungen und Nierenfunktion
• Drug Safety Mail 2009-064 vom 04.05.2009 Psychiatrische Erkrankungen als unerwünschte Arzneimittelwirkung von Mirena®
• Drug Safety Mail 2009-063 vom 27.04.2009 Lebensbedrohliche hypotensive Reaktionen nach Metamizol
• Drug Safety Mail 2009-062 vom 24.04.2009 Wechselwirkung Clopidogrel/PPI
• Drug Safety Mail 2009-061 vom 30.03.2009 Akute myeloische Leukämie nach Behandlung einer multiplen Sklerose mit Mitoxantron
• Drug Safety Mail 2009-060 vom 25.03.2009 Eine Behandlung mit Tibolon erhöht das Risiko eines Mammakarzinom-Rezidivs
• Drug Safety Mail 2009-059 vom 08.03.2009 Rote-Hand-Brief zu Norfloxacin-haltigen Arzneimitteln
• Drug Safety Mail 2009-058 vom 06.03.2009 Perforierte Ulzerationen der Speiseröhre und Mediastinitis mit Todesfolge nach Sorafenib (Nexavar®)
• Drug Safety Mail 2009-057 vom 24.02.2009 Rote-Hand-Brief zur Empfehlung des Ruhens der Zulassung von Raptiva® (Efalizumab)
• Drug Safety Mail 2009-056 vom 23.02.2009 Rote-Hand-Brief zu Fareston® (Toremifen) und Verlängerung der QTc-Intervalle
• Drug Safety Mail 2009-055 vom 20.02.2009 EMEA empfiehlt Ruhen der Zulassung von Efalizumab (Raptiva®)
• Drug Safety Mail 2009-054 vom 19.02.2009 Rote-Hand-Brief zu Octenisept® (Octenidindihydrochlorid, Phenoxyethanol)
• Drug Safety Mail 2009-053 vom 13.02.2009 Abhängigkeit von Flupirtin
• Drug Safety Mail 2009-052 vom 11.02.2009 Rote-Hand-Brief zu Avastin® (Bevacizumab)
• Drug Safety Mail 2009-051 vom 28.01.2009 Kawasaki-Syndrome im Zusammenhang mit RotaTeq®
• Drug Safety Mail 2009-050 vom 23.01.2009 Aus der UAW-Datenbank: Darmperforation unter Bevacizumab
• Drug Safety Mail 2009-049 vom 19.01.2009 Rote-Hand-Brief zur Einschränkung der Indikationen und zu neuen, sehr seltenen unerwünschten Wirkungen von Moxifloxacin-Tabletten
• Drug Safety Mail 2009-048 vom 06.01.2009 Akute psychotische Reaktion nach Amoxicillin/Clavulansäure
• Drug Safety Mail 2009-047 vom 05.01.2009 Rote-Hand-Brief über den zeitlichen Zusammenhang und die Überwachung von Infusions-/Überempfindlichkeitsreaktionen in Verbindung mit Torisel® (Temsirolimus)
• Drug Safety Mail 2008-046 vom 23.12.2008 Fälschungen von Xeomin® (Botulinum Neurotoxin Typ A) aufgetaucht
• Drug Safety Mail 2008-045 vom 12.12.2008 Rote-Hand-Brief zu Cabergolin und Pergolid
• Drug Safety Mail 2008-044 vom 12.12.2008 Kardiopulmonale Zwischenfälle bei der Verwendung von Knochenzement
• Drug Safety Mail 2008-043 vom 03.12.2008 Rote-Hand-Brief zu Advagraf®/Prograf® (Tacrolimus)
• Drug Safety Mail 2008-042 vom 17.11.2008 Eine Gynäkomastie durch Finasterid kann die Diagnose eines Mammakarzinoms beim Mann verzögern
• Drug Safety Mail 2008-041 vom 12.11.2008 Rote-Hand-Brief zu MabThera® (Rituximab)
• Drug Safety Mail 2008-040 vom 05.11.2008 Zusammenhang zwischen Efalizumab (Raptiva®) und progressiver multifokaler Leukenzephalopathie
• Drug Safety Mail 2008-039 vom 03.11.2008 Armplexusneuritis im Zusammenhang mit Gardasil®
• Drug Safety Mail 2008-038 vom 30.10.2008 Rote-Hand-Brief zu Acomplia® (Rimonabant)
• Drug Safety Mail 2008-037 vom 24.10.2008 EMEA empfiehlt Ruhen der Zulassung von Acomplia® (Rimonabant)
• Drug Safety Mail 2008-036 vom 02.10.2008 "Direct Healthcare Professional Communication" zu Arcoxia® (Etoricoxib)
• Drug Safety Mail 2008-035 vom 29.09.2008 Rote-Hand-Brief zu Ionsys® (Fentanyl)
• Drug Safety Mail 2008-034 vom 18.09.2008 "Dear Doctor Letter" zu Vigil® (Modafinil)
• Drug Safety Mail 2008-033 vom 15.09.2008 Akute Oxalat-Nephropathie im Zusammenhang mit der Gabe von Orlistat bei chronischer Niereninsuffizienz
• Drug Safety Mail 2008-032 vom 05.09.2008 Progressive multifokale Leukenzephalopathie nach Rituximab
• Drug Safety Mail 2008-031 vom 20.08.2008 "Dear Doctor Letter" zu Tysabri® (Natalizumab)
• Drug Safety Mail 2008-030 vom 14.08.2008 "Dear Healthcare Professional Letter" zu Perfalgan® (Paracetamol i.v.)
• Drug Safety Mail 2008-029 vom 13.08.2008 Neue Anwendungsbeschränkungen und Warnhinweise zu Moxifloxacin und Norfloxacin
• Drug Safety Mail 2008-028 vom 05.08.2008 Imatinib als mögliche Ursache einer Rhabdomyolyse
• Drug Safety Mail 2008-027 vom 28.07.2008 Heparininduzierte Thrombozytopenie unter Fondaparinux
• Drug Safety Mail 2008-026 vom 18.07.2008 Neuropsychiatrische Symptome unter Vareniclin (Champix®)
• Drug Safety Mail 2008-025 vom 17.07.2008 Dear Doctor Letter zu Acomplia® (Rimonabant)
• Drug Safety Mail 2008-024 vom 16.07.2008 Rote-Hand-Brief zu Humira® (Adalimumab)
• Drug Safety Mail 2008-023 vom 15.07.2008 Rote-Hand-Brief zu Avastin® (Bevacizumab)
• Drug Safety Mail 2008-022 vom 14.07.2008 Rote-Hand-Brief zu Exjade® (Deferasirox)
• Drug Safety Mail 2008-021 vom 02.07.2008 Rote-Hand-Brief zu Exubera® (Insulin)
• Drug Safety Mail 2008-020 vom 01.07.2008 Rote-Hand-Brief zu Revlimid® (Lenalidomid)
• Drug Safety Mail 2008-019 vom 30.06.2008 Schwerwiegende Kreislaufreaktionen nach intravenöser Gabe von Toluidinblau® zur Darstellung der ableitenden Harnwege
• Drug Safety Mail 2008-018 vom 20.06.2008 Frakturrisiko unter Thiazolidindionen (Glitazonen)
• Drug Safety Mail 2008-017 vom 18.06.2008 Rote-Hand-Brief zu Neupro® (Rotigotin transdermales Pflaster)
• Drug Safety Mail 2008-016 vom 13.06.2008 Neuropsychiatrische UAW unter Neuraminidasehemmern (Oseltamivir und Zanamivir)
• Drug Safety Mail 2008-015 vom 11.06.2008 "Dear Doctor Letter" zu Natalizumab (Tysabri®)
• Drug Safety Mail 2008-014 Stellungnahme des BfArM zur Teilung von transdermalen Pflastern
• Drug Safety Mail 2008-013 vom 25.04.2008 Hämolytisch-urämisches Syndrom unter Betainterferon
• Drug Safety Mail 2008-012 vom 23.04.2008 Rote-Hand-Brief zu Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff Behring für Erwachsene (Charge 033024A)
• Drug Safety Mail 2008-011 vom 11.04.2008 Hepatitis und Leberversagen unter Clopidogrel
• Drug Safety Mail 2008-010 vom 14.03.2008 Septische Komplikationen durch kontaminiertes Propofol
• Drug Safety Mail 2008-009 vom 10.03.2008 Rückruf sämtlicher Chargen Heparin-Rotexmedica
• Drug Safety Mail 2008-008 vom 10.03.2008 Staphylokokkenmeningitis, Sepsis und Exitus letalis nach Therapie mit Efalizumab (Raptiva®)
• Drug Safety Mail 2008-007 vom 06.03.2008 Chargenrückruf Heparin-Rotexmedica wegen anaphylaktischer Reaktionen
• Drug Safety Mail 2008-006 vom 22.02.2008 Pankreatitis unter Exenatid
• Drug Safety Mail 2008-005 vom 20.02.2008 Rote-Hand-Brief zu Mycophenolatmofetil (CellCept®)
• Drug Safety Mail 2008-004 vom 19.02.2008 Rote-Hand-Brief zu Octenidindihydrochlorid, Phenoxyethanol (Octenisept®)
• Drug Safety Mail 2008-003 vom 18.02.2008 Dear Doctor Letter zu Telbivudin (Sebivo®)
• Drug Safety Mail 2008-002 vom 11.02.2008 Rote-Hand-Brief zu Moxifloxacin (Avalox® und Actimax®)
• Drug Safety Mail 2008-001 vom 06.02.2008 Psychiatrische UAW unter Rimonabant