Bekanntgaben 2001

Hepatotoxizität des neueren Antidepressivums Nefazodon (Nefadar®)
Blutbildveränderungen unter dem neueren atypischen Neuroleptikum Olanzapin
Nochmals zu Hydroxyethylstärke (HES) und Juckreiz
Zur Anwendung des Präparates "UKRAIN" in der Krebstherapie
Zur Anwendung des Präparates "Galavit" in der Krebstherapie Nach intensiver Recherche liegen keine Beweise zur Wirksamkeit von 'Galavit' bei Krebserkrankungen vor, die den Kriterien von evidenz-basierter Medizin genügen.
Schwerwiegende Leberreaktion unter Rosiglitazon Rosiglitazon (Avandia®) gehört zur Klasse der Thiazolidindione ('Glitazone') und ist seit Juli 2000 in Deutschland zur oralen Kombinationsbehandlung des Typ 2 Diabetes mellitus verfügbar.
Tamoxifen Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Bescheid vom 24. September 2001 die Zulassungen für Tamoxifen-haltige Arzneimittel geändert.
Tamoxifen Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Bescheid vom 24. September 2001 die Zulassungen für Tamoxifen-haltige Arzneimittel geändert.
"Aus der UAW-Datenbank" Myokardinfarkt und plötzlicher Tod unter Capecitabin (Xeloda®) Capecitabin ist ein Zytostatikum (Antimetabolit, Vorstufe von 5-Fluorouacil) und indiziert als First-Line-Monotherapie des metastasierten Kolorektalkarzinoms. Seit März 2001 steht das Präparat Xeloda® in Deutschland zur Verfügung.
"Aus der UAW-Datenbank" Myokardinfarkt und plötzlicher Tod unter Capecitabin (Xeloda) Capecitabin ist ein Zytostatikum (Antimetabolit, Vorstufe von 5-Fluorouacil) und indiziert als First-Line-Monotherapie des metastasierten Kolorektalkarzinoms. Seit März 2001 steht das Präparat Xeloda® in Deutschland zur Verfügung. Bis 15.11.2001 wurden 28 Verdachtsfälle über mögliche unerwünschte Arzneimittelwirkungen in der gemeinsamen Datenbank von BfArM und AkdÄ registriert.
Orale Kontrazeptiva der so genannten dritten Generation - Erhöhtes Risiko thromboembolischer Ereignisse (VTE) (UAW-News - International)
Orale Kontrazeptiva der so genannten dritten Generation - Erhöhtes Risiko thromboembolischer Ereignisse (VTE) (UAW-News - International) Der bisher vorliegenden wissenschaftliche Erkenntnisstand zum erhöhten VTE-Risiko unter oralen Kontrazeptiva der so genannten dritten Generation im Vergleich zu Kontrazeptiva der so genannten zweiten Generation hat die AkdÄ vor die Frage gestellt, ob nicht weiterer Handlungsbedarf durch die zuständigen Behörden und Institutionen geboten ist.