Unerwünschte Arzneimittelwirkung melden
Maßnahmen 2010-2012
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Maßnahme 01
Distribution Merkblatt für Patienten
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Maßnahme 02
Patientenbefragung zur Akzeptanz des Flyers
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Maßnahme 03/04
Entwicklung eines Medikationsplans für Patienten, Vorlage eines Musters. Durchführung eines Workshops mit Softwareherstellern zur Implementierung des Medikationsplans.
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Maßnahme 05
Merkblatt für Patienten zur Therapie mit oralen Antikoagulantien
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Maßnahme 06/07
AMTS in Aus- und Weiterbildung
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Maßnahme 08/09
Arzneimitteltherapiesicherheit AMTS in der ärztlichen Fortbildung
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Maßnahme 10
Erhebung des Wissenstandes von Medizin- und Pharmaziestudenten; Erarbeitung von praxisnahen Unterrichtsmodulen zur AMTS
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Maßnahme 11
AMTS als Schwerpunktthema auf dem Interdisziplinären Forum der BÄK in den Jahren 2010-2012
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Maßnahme 12
Deutscher Kongress für Patientensicherheit
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Maßnahme 13/14
Zusammenarbeit Ärzte und Apotheker zur Verbesserung der AMTS
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Maßnahme 15
Aufklärung von Patienten zur Arzneimitteltherapie durch Ärzte und Apotheker
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Maßnahme 16
AMTS-Qualitätsindikatoren
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Maßnahme 17
Öffnung der UAW-Datenbank
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Maßnahme 18
Evaluierung UAW-Datenbanken der Bundesoberbehörden
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Maßnahme 19
Workshop zur möglichen Etablierung einer zentralen Datei über Medikationsfehler
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Maßnahme 20/21
Bericht Anpassung Fachinformation; Anforderungen von Fachinformationen und Einbringung auf europäischer Ebene
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Maßnahme 22/23
Vorlage eines abgestimmten Berichtes zur Bereitstellung der Fach- und Gebrauchsinformationen über PharmNet.Bund und Schlussfolgerungen. Evaluation der Benutzerfreundlichkeit von PharmNet.Bund
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Maßnahme 24
Vorlage eines abgestimmten Berichtes zur Bereitstellung der öffentlichen Bewertungsberichte im Rahmen von PharmNet.Bund und Schlussfolgerungen
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Maßnahme 25
Beschreibung der Fachanforderungen an Arzneimitteltherapiesicherheits-Prüfsysteme (AMTS-PS)
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Maßnahme 26/27
Anforderungen einer Schnittstelle für Praxis-, Krankenhaus- und Apothekensoftware zur Implementierung von Systemen zur elektronisch dokumentierten Verschreibung; Workshop zur Prüfung der Möglichkeiten einer Implementierung der nach Maßnahme (26) definierten Schnittstelle
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Maßnahme 28
Vergleichende Beschreibung der in Deutschland verfügbaren Software für AMTS-Prüfung
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Maßnahme 29/30/31
Optimierungsplan für den Einsatz elektronischer Systeme zur Verbesserung der AMTS
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Maßnahme 32
Workshops zu Sound- and Look-alikes
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Maßnahme 33
Handlungsempfehlungen für den Einsatz von oralen Antikoagulantien, Methotrexat und Opioiden sowie für die farbliche Kennzeichnung von Anästhetika auf Intensivstationen und Notfallambulanzen
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Maßnahme 34
Workshops zur Implementierung einer farblichen Kennzeichnung für Arzneimittel, die in der Notfallmedizin, Anästhesiologie und Intensivmedizin verwendet werden, ausgehend von den Standard-Spritzenaufklebern entsprechend der ISO Norm 26825 und den Vorgaben der DIVI
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Maßnahme 35
Identifizierung weiterer Arzneimittel mit hohem Risikopotential bei falscher Anwendung, für die Handlungsempfehlungen sinnvoll sind
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Maßnahme 36/37
Handlungsempfehlungen für eine Standard-Medikationsanamnese
und für die Durchführung von Medikations-Überprüfungen im stationären und ambulanten Bereich
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Maßnahme 38
Handlungsempfehlung zur proaktiven Analyse des Medikationsprozesses
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Maßnahme 39
Merkblatt mit Standards für die sichere Verschreibung von Arzneimitteln
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Maßnahme 40
Durchführung eines Workshops zur Implementierung der Handlungsempfehlungen nach (36)-(38) und des Merkblattes nach (39)
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Maßnahme 41
Erarbeitung und Veröffentlichung von Hinweisen zur Anwendung von Wirkstoffen mit deutlich altersabhängigem Nutzen-Risiko-Verhältnis
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Maßnahme 42
Hinweise zur Anwendung von Wirkstoffen mit überdurchschnittlich hohem, geschlechtsspezifischem Risiko für UAE bei Frauen in den Bereichen Onkologie und Anästhesie
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Maßnahme 43
Hinweise zur Anwendung von Wirkstoffen mit überdurchschnittlich hohem Risiko für UAE bei Kindern und Jugendlichen
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Maßnahme 44/45/46
Vorlage eines längerfristigen Forschungskonzeptes AMTS, Prüfung der Aufnahme eines Forschungsschwerpunktes "Arzneimitteltherapiesicherheit" im Rahmen eines Schwerpunktes "Patientensicherheit" in das gemeinsam vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) und Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) getragene Gesundheitsforschungsprogramm, Erarbeitung von Vorschlägen für Forschungsthemen auf dem Gebiet der AMTS
© Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Letzte Änderung: 23.01.2012