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AkdÄ  >  Arzneimitteltherapie  >  Neue Arzneimittel

Neue Arzneimittel

"Neue Arzneimittel" sind aktuelle Informationen für Ärzte über neu zugelassene Arzneimittel/neu zugelassene Indikationen in der Europäischen Union (EU). Sie geben Auskunft zur Indikation, Bewertung, klinischen Studien, unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie zur Anwendung bei besonderen Patientengruppen, Dosierung und Kosten. Die Informationen basieren auf den Angaben des Europäischen Öffentlichen Bewertungsberichts (EPAR) der Europäischen Behörde für Arzneimittel (EMA). Im EPAR wird erläutert, wie der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA (CHMP) die für die Zulassung eines Arzneimittels durchgeführten klinischen Studien beurteilt und welche Empfehlungen er zur Anwendung des Arzneimittels gibt.

Seit Anfang 2009 bietet die AkdÄ den Service "Neue Arzneimittel" an. Durch ein Abonnement erhalten Sie alle neuen Ausgaben des kostenlosen Newsletters regelmäßig per E-Mail. Auf der rechten Seite finden Sie einen Link zur Newsletteranmeldung "Neue Arzneimittel".

Aktuelle Ausgaben:

PDF-Dokument (Acrobat Reader erforderlich)  Exforge HCT®, Dafiro HCT® (Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazid)  [PDF]
Exforge HCT®, Dafiro HCT® (Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazid) - Behandlung der essenziellen Hypertonie als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck durch die Kombination aus Amlodipin, Valsartan und Hydrochlorothiazid (HCT), die entweder in Form der drei einzelnen Komponenten oder als Zweierkombination und einer Einzelkomponente gegeben wurde, ausreichend kontrolliert ist.

PDF-Dokument (Acrobat Reader erforderlich)  Janumet®, Velmetia® (Sitagliptinphosphat-Monohydrat/Metforminhydrochlorid); Januvia®, Xelevia® (Sitagliptinphosphat-Monohydrat)  [PDF]
Janumet®, Velmetia® (Sitagliptinphosphat-Monohydrat/Metforminhydrochlorid); Januvia®, Xelevia® (Sitagliptinphosphat-Monohydrat), neu zugelassene Indikation - zusätzlich zu Insulin, wenn Diät und Bewegung sowie eine stabile Insulindosis den Blutzucker nicht ausreichend senken.

PDF-Dokument (Acrobat Reader erforderlich)  Rivastigmin 1 A Pharma®, Rivastigmin Hexal® (Rivastigminhydrogentartrat)  [PDF]
Rivastigmin 1 A Pharma®, Rivastigmin Hexal® (Rivastigminhydrogentartrat) - zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz sowie zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom.

Ausgaben A - Z
Alle bisher publizierten Ausgaben von "Neue Arzneimittel" in alphabetischer Reihenfolge.

Übersicht
Übersicht über die von der AkdÄ veröffentlichten Informationen zu "Neue Arzneimittel"

Newsletter-Archiv "Neue Arzneimittel"
Alle Newsletter-Ausgaben von "Neue Arzneimittel".

 

 

 

 

 

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