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Neue Arzneimittel 2010-010 vom 15.01.2010

In der heutigen Ausgabe informieren wir Sie über folgende Arzneimittel: Cayston® (Aztreonamlysin); Cimzia® (Certolizumab Pegol); Januvia®, Xelevia® (Sitagliptinphosphat-Monohydrat) - neu zugelassene Indikation; Javlor® (Vinflunin); Onglyza® (Saxagliptin-hydrochlorid); Simponi® (Golimumab); Torisel® (Temsirolimus) - neu zugelassene Indikation

In der heutigen Ausgabe informieren wir Sie über folgende Arzneimittel:

• Cayston® (Aztreonamlysin) – suppressive Behandlung chronischer Lungeninfektionen durch Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit Mukoviszidose (zystischer Fibrose, CF) ab einem Alter von 18 Jahren
• Cimzia® (Certolizumab Pegol) – in Kombination mit Methotrexat (MTX) für die Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis (RA) bei erwachsenen Patienten, wenn das Ansprechen auf langwirksame Antirheumatika (Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (DMARDs)) einschließlich MTX ungenügend war
• Januvia®, Xelevia® (Sitagliptinphosphat-Monohydrat) neu zugelassene Indikation – zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle, wenn Diät und Bewegung allein den Blutzucker nicht ausreichend senken und wenn Metformin aufgrund von Gegenanzeigen oder Unverträglichkeit nicht geeignet ist
• Javlor® (Vinflunin) – zur Monotherapie bei fortgeschrittenem oder metastasierendem Übergangs-zellkarzinom des Urothels bei erwachsenen Patienten, nach Versagen einer Cisplatin-haltigen Behandlung
• Onglyza® (Saxagliptinhydrochlorid) – bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle
• Simponi® (Golimumab) – in Kombination mit Methotrexat (MTX) bei erwachsenen Patienten zur Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis (RA) indiziert, wenn das Ansprechen auf eine antirheumatische Basistherapie (DMARD-Therapie) einschließlich MTX unzureichend gewesen ist
• Torisel® (Temsirolimus) neu zugelassene Indikation – Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem und/oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL)

"Neue Arzneimittel" enthält Informationen zu in der Europäischen Union (EU) neu zugelassenen Arzneimitteln/neu zugelassenen Indikationen, basierend auf den Angaben des Europäischen Öffentlichen Bewertungsberichts (EPAR) der Europäischen Behörde für Arzneimittel (EMA).

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